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疫情关3年 春节一到迫不急待飞出国 医师：别乱摸桌 世界新闻网 01/15/2023 农历春节将至。受新冠肺炎疫情影响，边境严守三年后终于松绑，台湾不少民众选择出国过年。虽然新冠肺炎疫情逐渐趋缓，但各国仍不断有添加确诊者，以邻近的日韩为例，每天仍添加4万至14万确诊者。民众出国还如何自我防范？中国附医副院长黄高彬就表示，用餐还是要小心，尤其桌面不要乱摸。 指挥中心发言人庄人祥表示，下周出境人数较入境人数还多。根据航班订位数据，1月9日至15日出入境人数都约为17万人；16日至22日则是出境25万人、入境17万人。 黄高彬表示，出国玩除了仍要戴好口罩，不要因为外国人都不戴口罩，就跟着不戴；尤其其他国家可能流行与台湾不同的变异株，如美国正流行XBB.1.5、占比约四成多。而且除了新冠病毒外，现在也有其他呼吸道疾病正在流行，如流感等，因此除了用餐以外，千万不要随便拿下口罩。 另外，黄高彬说，一定要随时做好手部消毒，若吃自助餐，碰过公用勺子、夹子回座后，也一定要先将手部消毒。而出外不要随便乱摸，尤其去餐厅、咖啡馆，要特别小心不要乱摸桌面；至于公车、捷运手把等摸完也一定要消毒。 他表示，许多民众习惯将手靠在桌面，但前一位用户喷出来的飞沫会残留在桌面，需要特别小心；可用随身携带的酒精擦拭过再碰触。而有些家长带孩子出国玩，可能不太受控，会因为好奇而到处触碰物品，则要随时留意当小朋友一碰完东西，就用酒精纸巾擦拭，避免孩子之后又直接碰触眼、口、鼻。 黄高彬也建议，要出国前两周先接种次世代疫苗，虽没办法完全预防感染，但至少可以预防重症。才不会面临在国外染疫后就医的困扰。 Source 美国初步数据显示：辉瑞二价疫苗 或与老人一种脑中风有关联 文 / 陈慧璋 01/14/2023 （早报讯）根据美国卫生当局对一些初步数据的分析，美国制药商辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech最新的冠病二价疫苗（Bivalent），或许与老年人的一种脑中风有关联。 路透社报道，缺血性中风（Ischemic stroke）也称脑缺血，是由于向脑部供血的动脉阻塞引起。 美国卫生官员星期五（1月13日）说，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）大量疫苗安全数据库之一的初步数据，与22至44岁群组相比，65岁及以上的人在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后，较可能出现缺血性中风。 不过，美国卫生当局说，有关辉瑞/BioNTech二价疫苗的安全问题还需要进行更多调查，“它不太可能代表真正的临床风险”。 辉瑞和BioNTech发表声明说，他们已获悉少数65岁及以上者在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后发生缺血性中风的报告。 辉瑞说：“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC或美国食品与药物管理局（FDA），都没有在美国和全球的大量监测系统中观察到类似情况；而且并没有证据得出缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论。” 莫德纳的冠病二价疫苗尚未发现这方面的安全问题，美国CDC和FDA继续建议所有年龄在六个月及以上者，接种最新版的冠病疫苗。 …

美国初步数据显示：辉瑞二价疫苗 或与老人一种脑中风有关联 文 / 陈慧璋 01/14/2023 （早报讯）根据美国卫生当局对一些初步数据的分析，美国制药商辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech最新的冠病二价疫苗（Bivalent），或许与老年人的一种脑中风有关联。 路透社报道，缺血性中风（Ischemic stroke）也称脑缺血，是由于向脑部供血的动脉阻塞引起。 美国卫生官员星期五（1月13日）说，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）大量疫苗安全数据库之一的初步数据，与22至44岁群组相比，65岁及以上的人在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后，较可能出现缺血性中风。 不过，美国卫生当局说，有关辉瑞/BioNTech二价疫苗的安全问题还需要进行更多调查，“它不太可能代表真正的临床风险”。 辉瑞和BioNTech发表声明说，他们已获悉少数65岁及以上者在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后发生缺血性中风的报告。 辉瑞说：“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC或美国食品与药物管理局（FDA），都没有在美国和全球的大量监测系统中观察到类似情况；而且并没有证据得出缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论。” 莫德纳的冠病二价疫苗尚未发现这方面的安全问题，美国CDC和FDA继续建议所有年龄在六个月及以上者，接种最新版的冠病疫苗。 Source 辉瑞称与中国伙伴合作 为Paxlovid在华产销做准备 01/09/2023 针对中国政府据报在争取美国药商辉瑞的许可，允许中国制药商产销Paxlovid仿制药，辉瑞总裁艾伯乐（Albert Bourla）否认这一消息，但透露公司正与辉瑞在中国的合作伙伴携手，准备于今年上半年在中国产销Paxlovid。 路透社上星期五（1月6日）报道称，中国去年12月底开始与辉瑞展开有关在华产销Paxlovid仿制药的谈判。谈判由中国国家药品监督管理局主导，力争在今年农历新年（1月22日）之前，敲定这项许可的条款。 综合路透社和彭博社报道，艾伯乐星期一（1月9日）在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上否认报道消息，但透露双方已签订了在中国生产Paxlovid的协议，由辉瑞在中国的合作伙伴负责药物生产，随后再销往中国市场。 他说，这家合作伙伴去年已向中国供应了数千个疗程的治疗药物，这一数字还在过去的几周里增加至数百万。 艾伯乐没有透露这家合作伙伴的名称，仅称，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，预计从今年上半年就能开始在中国销售Paxlovid。 中国国家医疗保障局星期天（1月8日）说，与辉瑞制药公司就冠病治疗药物的谈判未能成功，Paxlovid未能纳入医保目录，因为报价过高。这意味着3月31日之后，Paxlovid将会从中国的医保目录的名单中被移除。 对此，艾伯乐说，中国要求的报价比大多数中低收入国家还来得低，“他们是世界上第二大经济体，我不认为他们应该支付比萨尔瓦多更低的价格”。但他也说，虽然Paxlovid未能纳入医保目录，最终可能只能向中国的私人市场销售，但这不会对公司在中国的业务产生影响。 …

辉瑞加强剂与增中风风险有关？FDA、CDC：接种建议不变 世界新闻网 01/13/2023 食品药物管理局（FDA）跟联邦疾病管制中心（CDC）13日表示，根据监测系统警示，辉瑞药厂的新冠加强剂可能和65岁以上长者中风有关，但重申毋须改变接种建议。 根据CDC网站的一份声明指出，监测发现的疑点是接种该补强针后的21天内，和第22至44天期间比起来，中风的风险是否提高。CDC和FDA说，联邦健保中心和退伍军人事务部等机构的数据都未显示接种辉瑞加强剂会增加中风的风险。 CDC和FDA声明，虽然整体数据都显示，此一警示信号并不代表接种辉瑞加强剂会提高临床风险，但基于政府一贯立场，和民众分享此一资讯。 CDC疫苗安全数据中心即时监测系统收到的数据显示，辉瑞改良版疫苗是否提高缺血性中风风险，已达到「应进一步研究」的标准。缺血性中风是因为血栓阻止血液供应引起，出血性中风则因向脑部供血的血管破裂造成。 对此，辉瑞和合作的生物科技公司（BioNTech）发声明表示，没有证据表明缺血性中风和「接种本公司的新冠疫苗有关」。 Source 辉瑞称与中国伙伴合作 为Paxlovid在华产销做准备 01/09/2023 针对中国政府据报在争取美国药商辉瑞的许可，允许中国制药商产销Paxlovid仿制药，辉瑞总裁艾伯乐（Albert Bourla）否认这一消息，但透露公司正与辉瑞在中国的合作伙伴携手，准备于今年上半年在中国产销Paxlovid。 路透社上星期五（1月6日）报道称，中国去年12月底开始与辉瑞展开有关在华产销Paxlovid仿制药的谈判。谈判由中国国家药品监督管理局主导，力争在今年农历新年（1月22日）之前，敲定这项许可的条款。 综合路透社和彭博社报道，艾伯乐星期一（1月9日）在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上否认报道消息，但透露双方已签订了在中国生产Paxlovid的协议，由辉瑞在中国的合作伙伴负责药物生产，随后再销往中国市场。 他说，这家合作伙伴去年已向中国供应了数千个疗程的治疗药物，这一数字还在过去的几周里增加至数百万。 艾伯乐没有透露这家合作伙伴的名称，仅称，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，预计从今年上半年就能开始在中国销售Paxlovid。 中国国家医疗保障局星期天（1月8日）说，与辉瑞制药公司就冠病治疗药物的谈判未能成功，Paxlovid未能纳入医保目录，因为报价过高。这意味着3月31日之后，Paxlovid将会从中国的医保目录的名单中被移除。 对此，艾伯乐说，中国要求的报价比大多数中低收入国家还来得低，“他们是世界上第二大经济体，我不认为他们应该支付比萨尔瓦多更低的价格”。但他也说，虽然Paxlovid未能纳入医保目录，最终可能只能向中国的私人市场销售，但这不会对公司在中国的业务产生影响。 Source 辉瑞新冠药医保谈判失败，到底报了什么价？ 棱镜 01/09/2023 　　一年一度的医保谈判1月8日结束后，国家医保局一反常态，立刻公布了社会关注度很高的新冠药物谈判结果——辉瑞新冠药Paxlovid因为“报价高”，谈判失败。 …