德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助


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德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助

文 / 廖慧婷

9/22/2021

德国未接种冠病疫苗的员工若遭隔离停工,将不再获得政府提供的薪金辅助。(路透社档案照)

(早报讯)德国未接种冠病疫苗的员工若遭隔离而停工,将不再获得政府提供的薪金补贴。

彭博社报道,德国卫生部长施潘周三(9月22日)表示:“这是一个关于公平的问题,那些通过接种疫苗来保护自己和他人的民众可以提出一个合理的问题,即为什么他们必须帮忙承担未接种者的费用。”

这一举措是德国政府希望推动人们接种冠病疫苗的方法之一,将于11月1日生效。

德国目前约有63%的人口完成接种。

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英国科学报告:肯定会出现让疫苗失效的变异毒株

文 / 潘万莉

8/02/2021

(早报讯)英国政府“紧急情况科学顾问小组”(Sage)发表报告指出,“几乎可以确定”会出现一种使目前所有冠病疫苗失效的冠病变异毒株。

这分报告于7月26日发表,由英国政府于7月30日公开。英国政府科学顾问在报告中指出,由于病毒“不太可能”根除,他们“非常相信”新变种会继续出现。报告指出,目前几乎确定,随着病毒突变的累积,最终会出现让所有疫苗都“失效”的变种。

过去几个月,全球各种疫苗对变种保护力都有不同程度下降,但仍有相当的中和作用,但报告指出,部分变种在疫苗普及前就已出现,随着疫苗普及,可能产生传播力更强的变种。报告建议,政府应尽可能做好防疫,以减少变种对现有疫苗产生耐药性。


Sage这分报告未经其他医疗相关组织审查,该研究也处于早期阶段,尚未有证据证明,会使目前所有疫苗失效的变种已出现。

Sage在7月初就曾对这一问题提出警告,指出病毒传播率高加上疫苗接种率高,可能会为“更强的免疫逃逸能力”提供条件。

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世卫警告全球预计将会出现更危险的新变种病毒

文 / 陈慧璋

7/16/2021

世界卫生组织突发事件委员会周四警告说,全球预计还会出现新的且更危险的变种冠病病毒,使得阻断这场大流行病变得更加困难。(路透社)

(早报讯)正当一些国家还在竭力应对德尔塔变种冠病病毒引发的新一波疫情之际,世界卫生组织突发事件委员会警告说,全球预计还会出现新的且更危险的变种冠病病毒,使得阻断这场大流行病变得更加困难。

法新社报道,世卫组织突发事件委员会周三(14日)召开会议后于周四发表声明说,“冠病大流行还没有看到尽头。”

世卫组织突发事件委员会主席胡辛(Didier Houssin)承认,“近期的趋势令人担忧。”

他向媒体发表讲话时说,世卫组织宣布2019冠状病毒疾病为突发公共卫生事件(PHEIC)至今已一年半,“我们还在追赶这病毒,这病毒还是紧追着我们不放。”



目前,四个变种冠病病毒被列为须关切病毒,那就是最早在英国发现的阿尔法变种毒株(B117)、最早在南非发现的贝塔变种毒株(B1351)、最早在巴西发现的伽马变种毒株(P1),以及传播速度最快、最早的印度发现的德尔塔变种毒株(B16172)。

但世卫组织突发事件委员会警告说,更糟的情况可能还在后头,他们指出,“出现新的、可能更危险、更难控制的变种冠病病毒并在全球传播的可能性很大,要遏制这些新的变种病毒将更具挑战性。”

该委员会说,“优先取得冠病疫苗和卫生系统资源充足的国家面临着全面重新开放社会的压力,而冠病疫苗短缺的国家面对着新一波疫情、公众信任关系破裂、经济恶化甚至社会动荡加剧等问题。

世卫组织专家表示,“越来越多政策决定趋向于满足狭隘的国家需求,阻碍了全球统一应对大流行病的决策”,他们也再次强调,“戴口罩、保持社交距离、保持手部卫生和改善室内空间通风,仍然是减少病毒传播的关键”。

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打完疫苗后却确诊 专家:疫苗并不会马上出现保护作用

文 / 潘万莉

12/30/2020

传染病专家表示,疫苗并不会马上出现保护作用,至少得等10至14天后才有效。(路透社)

(早报讯)美国一名急诊科护士18日接种冠病疫苗后,仍旧在八天后确诊。传染病专家表示,疫苗并不会马上出现保护作用,至少得等10至14天后才有效;另外,冠状病毒的潜伏期较长,护士也可能在注射前就染疫。

根据报道,美国加州圣地牙哥一名45岁急诊室护士马修在18日接种了辉瑞的冠病疫苗,当时出现的副作用仅有手臂肌肉酸痛,没想到他却在24日出现发冷、全身肌肉疼痛和疲劳等症状,最后在26日经检测后发现确诊冠病。



圣地牙哥家庭健康中心传染病专家拉莫斯表示,这种状况其实并不意外,因为疫苗接种后,大约还需要10至14天才会出现防护效果,且还需要注射第二剂疫苗,“第一次注射的保护力约在50%,第二次则会提高到95%。”

拉莫斯说,这一切都代表着,尽管疫苗是一切结束的开始,但还是必须坚持基本的公卫守则,“总而言之,戴口罩、洗手并保持社交距离才是最重要的防疫措施。”

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福奇:冠病早期治疗或是走向疫苗的桥梁

文 / 林煇智

9/27/2020

美国国家过敏和传染病研究所所长安福奇称,美国当局正在研究基于抗体的药物,以及其他来自康复患者的血液制品和抗病毒药作为早期治疗方法,而其目的是为了防止患者出现严重肺损伤。(彭博社)

(早报讯)美国国家过敏和传染病研究所所长安福奇称,阻止2019冠状病毒疾病(COVID-19)在体内传播的单克隆抗体(monoclonal antibody),是疫苗面市前避免病毒导致严重疾病的策略之一。

彭博社报道,福奇表示,当局在研究把基于抗体的药物,以及其他来自康复患者的血液制品和抗病毒药作为早期治疗方法,而其目的是为了防止患者出现严重肺损伤。

福奇说:“我们现在非常重视早期感染的治疗或预防感染。那是通往疫苗的桥梁。”

福奇说,在美国针对SARS-CoV-2的免疫可能会于11月或12月开始,不过可能至少要到2021年第三季度才能让大多数美国人得到保护,以大大减轻这种大流行病毒的威胁。

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福奇说,美国在12月份可能生产1亿剂疫苗,而美国旗下的六家药厂公司打算在明年4月前生产7亿剂。

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