抗疫一线的美国医护 为何宁可被解雇也不打疫苗？ 来源：观察者网 10/27/2021 在拜登政府规定不打疫苗就不缴纳医疗保险和医疗补助后，在过去的几个月里，美国数千家医院要求医护人员必须接种疫苗。 据华尔街日报10月24日报道，在全美范围内，多家医疗机构正在解雇拒绝接种疫苗的员工，这些医护人员宁可辞职也不打疫苗。 受劳动力短缺的影响，这一抵抗运动导致美国部分区域的医疗机构被迫关闭。部分医护人员反对强制接种疫苗，这成为拜登政府抗疫政策遇到的诸多困难当中，最令人费解的一个。 明明是战斗在抗疫一线的美国医护人员，为什么会站出来反对疫苗接种呢？ 为什么医护人员坚持不打疫苗？ 美国疾控中心（CDC）最新数据显示，截至26日，美国疫苗接种完成率仅为57.5%。美国目前的疫苗接种率被世界其他许多国家远远甩在身后。这一数字普遍落后于G7国家。G7国家中开始接种最晚的日本都于26日宣布：已接种两剂新冠疫苗的人群已达总人口的70.1%。 凯撒家庭基金会（Kaiser Family Foundation）最近的一项民意调查显示，对接种疫苗持“观望”态度的成年人从去年12月的39%降至9月的7%，表示“绝对不会”接种疫苗的人数比例仅从去年12月的15%降至9月的12%。 华尔街日报称，美国符合疫苗接种条件的人群中有近三分之一仍未接种疫苗。卫生官员认为，一些拒绝接种疫苗的人最终会被说服接种疫苗，另一些人可能永远不会被说服，而这些坚持不打疫苗的人包含医护人员。 这一事实成为拜登政府推进疫苗接种过程中面临的最令人困惑的问题。为什么医护人员作为离病毒最近的一群人，处于抗疫的一线，宁愿被解雇也不愿接种疫苗呢？ “我相信新冠疫苗会致人死亡，并且我认识因接种新冠疫苗而去世的人”卡罗尔·芬克（Carole Funk）接受华尔街日报采访的时候称。 作为一名近十年的执业护士，芬克由于拒绝接种疫苗，在九月的时候失去了在弗吉尼亚州斯特拉斯堡一家紧急护理诊所的工作，但是她无动于衷，“被解雇并不足以让我克服对这些疫苗的副作用或不良影响的恐惧。”芬克说。 芬克认为，现在主流媒体、科技公司和公共卫生官员都在隐瞒有关疫苗的相关信息。公共卫生专家表示，他们可能永远无法说服像芬克这样持怀疑态度的人接种疫苗。 医疗服务提供商Valley Health的离职员工也向华尔街日报列举了一系列他们为何拒绝接种的原因，有人认为强制接种疫苗政策是制药公司搞出来的，还有人认为卫生部门尚未彻底调查出疫苗接种后会引发哪些副作用。 执业护士格林内尔说，她根本不相信接种疫苗很重要。“我找到的证据、我接触过患者的经历以及我所做的研究，都在告诉我这么对待自己的身体是不合理的。”格林内尔向美国国家公共电台说。 “疫苗减轻症状的有效率为95%，但你仍然会被感染。病毒仍然可以传播，就像未接种疫苗的人一样。”她坚称，“所以，我们是在谎言之下接种疫苗的。” 但是，美国疾病预防控制中心也已多次表示，与接种疫苗的人相比，接种疫苗的人感染、住院和死亡的风险都低得多。 还有一部分医护人员不接种疫苗的理由是——为了“自由”。 …
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美国FDA专家支持为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）的专家团支持为5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗，称接种该疫苗的好处大于风险。 彭博社报道，美国FDA外部专家咨询委员会周二（10月26日）以17票对0票和1票弃权的表决结果通过这项建议。依照建议，5至11岁儿童的接种剂量为12岁及12岁以上者的三分一剂量。 一般预计美国FDA将接受委员会的建议。 美国约有2800万名5至11岁儿童，其中大部分儿童已返回学校上课。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 …
美国近630万儿童感染冠病 过去6周新增超百万起 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国儿科学会和儿童医院协会周一（25日）发布的最新报告显示，自冠病疫情暴发以来，美国已有近630万名儿童确诊感染冠病，过去6周累计新增儿童感染病例超过100万起。 这份报告统计了美国各地公布的儿童冠病确诊病例。数据显示，截至10月21日，美国累计报告629万5648起儿童确诊病例，约占确诊病例总数的16.5%，每10万名儿童中有8364人感染。美国各地对儿童年龄的界定不尽相同，大部分州将儿童年龄界定为0岁至19岁。 报告指出，在截至10月21日的一周，美国新增儿童病例11万7702起，占新增病例总数的25.1%。尽管这一增幅与最高峰时期相比明显下降，但仍是“极高的数字”。 统计还表明，美国一些州报告的儿童冠病住院病例占所在州冠病住院病例总数的1.6%至4.3%不等，儿童冠病死亡病例占所在州冠病死亡病例总数的0.26%以下。 美国儿科学会说，目前看来，儿童冠病重症病例非常少见，但迫切需要收集更多有关冠病疫情对儿童长期影响的数据，包括对确诊儿童在身体健康、心理健康等方面的影响。 美国辉瑞制药公司10月7日表示，已正式向美国食品与药物管理局（FDA）申请批准5岁至11岁群体紧急使用辉瑞疫苗。美药管局顾问委员会及美疾病控制与预防中心（CDC）近日将分别召开会议，讨论辉瑞疫苗用于5岁至11岁儿童事宜。白宫10月20日发表声明说，已准备好可供全美2800万名5岁至11岁儿童使用的辉瑞疫苗剂量，一旦获批，将尽快开始接种。 Source 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 …
专家：中国禽流感病毒或已变异得更具传染性 10/26/2021 中国今年感染禽流感的人数较去年增加，专家分析，之前流行的一个病毒毒株似乎发生了变异，可能对人更具传染性。 据路透社报道，鹿特丹Erasmus大学医学中心的比较病理学教授Thijs Kuiken说：“今年中国感染禽流感的人类病例增加，令人担忧。这是一种高致死率的病毒。” 中国今年已向世界卫生组织(WHO)通报21起人类感染H5N6亚型禽流感的案例，而去年只有五起。虽然这些数字比2017年感染H7N9毒株的数百人要低得多，但患者病情严重，至少有六人死亡。 世卫组织在10月4日的一份声明中强调，“迫切需要”进一步调查，以了解风险和蔓延到人身上的情况。 Source 浙江罕见「鹦鹉热病例」 7人染疫1人亡 聯合報 10/05/2021 新冠肺炎疫情尚未平息，据中国浙江丽水市疾控中心5日通报，自9月上旬起，该市医院先后收治7例畏寒、发热、全身乏力症状病例，后经实验室基因检测，确诊鹦鹉热病例6例，临床诊断1例，其中已有1人救治无效死亡。 丽水疾病防控微信公众号5日通报，自9月上旬开始，丽水市中心医院和丽水市人民医院先后收治例7例畏寒、发热、全身乏力症状病例，患者表现为剧烈头痛、全身肌肉疼痛，而后出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀、烦躁、重症肺炎等症状，呈现病程长，病情重的情况，其中1例经救治无效死亡。 通报指称，这是浙江丽水市，首次报告鹦鹉热病例。 鹦鹉热病例为一种人畜共通传染病，由鹦鹉热衣原体所引起，原是鸟类的特种传染病，但可传播于人，主要是由排出衣原体的鸟类及其污染物引起人类感染的，也是典型的动物源性传染病。由于最初发现本病多见于玩赏鹦鹉者，故命名为鹦鹉热。 以分布来看，鹦鹉热病例算相当罕见，譬如台湾曾在2011年才确诊1例，当时疾管署判断，与患者饲养禽鸟有关。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 …
辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）以色列一项研究表明，辉瑞疫苗在预防12至18岁青少年感染德尔塔冠病变种，以及出现冠病症状方面非常有效。 路透社报道，这项发表于《新英格兰医学杂志》的研究结果将在美国药品监督机构考虑授权5岁儿童使用该疫苗之际，进一步保证该疫苗对年轻人有效。 该研究发现，在接种第二剂疫苗后第七至21天，青年们对抗冠病感染的有效性为90%，对抗有症状冠病的有效性为93%。 据报道，以色列最大医疗保健供应商克拉里特（Clalit）和哈佛大学的研究人员是在审查9万4354名12至18岁的疫苗接种者，以及同一年龄层未接种疫苗青少年相同人数后得出结论。这项研究是在6月至9月期间进行的，当时德尔塔变种是以色列的主要毒株。 克拉里特在周三晚些时候的一份声明中说，这项研究是该年龄层接种疫苗后对德尔塔变种有效性的最大的同行评议。 本周早些时候，美国疾病控制和预防中心发布的一项分析显示，辉瑞疫苗在预防12至18岁人群的住院方面有93%有效性。 Source 以色列：接种第三剂疫苗显著降低感染冠病风险 文 / 陈慧璋 8/22/2021 以色列卫生部星期天（8月22日）发表的一项调查结果显示，接种了第三剂辉瑞冠病疫苗的60岁及以上者在预防冠病感染和重症方面所获得的保护，与接种两剂疫苗的人相比有显著改善。 …
辉瑞：追加剂使疫苗有效率恢复至95.6% 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）辉瑞表示，一项第三期临床试验数据显示，辉瑞疫苗追加剂量对包括德尔塔冠病变体产生95.6%的有效性。 路透社报道，辉瑞公司周四（21日）公布这项试验的研究结果显示，对先前接受辉瑞两剂冠病疫苗的人给予追加剂，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后的高水平，有效率为95.6%。 辉瑞称，上述研究评估了超过10000名16岁及以上的人接种辉瑞疫苗30微克加强剂量的有效性和安全性。参与者的中位年龄为53岁，此前都接种了两剂疫苗。这些参与者第二剂和第三剂追加剂之间的中位间隔时间约为11个月。 在安全性上，辉瑞称，不良事件与疫苗其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。 Source 她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
研究：即使大学疫苗接种率达100% 仍得进行病毒检测 文 / 陈慧璋 10/19/2021 （早报讯）一项新研究表明，即使大学学生的冠病疫苗接种率达到100%，冠病病毒检测和隔离阳性病例仍然是大学抗击冠病疫情的重要策略。 新华社报道，由美国佛罗里达大西洋大学与杜克大学和北卡罗来纳大学联合进行的这项研究，以5000名本科生为模拟对象，并评估冠病疫苗的效能水平和缓解疫情策略。 周一（18日）发表在《美国医学会杂志》健康论坛的这项研究结果显示，如果大学学生100%接种冠病疫苗，而疫苗效能为90%，监控式病毒检测（surveillance testing）和隔离阳性病例与感染人数大幅减少并没有关联。 然而，如果疫苗效能降至75%，每周进行监控式病毒检测与感染人数大幅减少有关联。如果疫苗效能为50%，监控式病毒检测和隔离与估计感染人数显著减少有关联。 研究显示，疫苗效能介于50%至75%，监控式病毒检测可将染疫人数减少多达93.6%。 这项研究的主要作者、佛罗里达大西洋大学数学科学系助理教授弗朗西斯莫塔说：“我们的研究结果表明，即使100%的学生接种了疫苗，监控式病毒检测和对阳性病例进行隔离，仍然是大学应对冠病疫情的重要策略。” 他说，放宽限制措施必然会使学生增加互动，因此除了以接种疫苗来对抗冠病病毒，我们还得借助监控式病毒检测来遏制校园里的疫情传播。” Source 消息：美国FDA推迟决定为青少年接种莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 10/15/2021 （早报讯）《华尔街日报》周五（15日）报道，美国卫生监管机构推迟决定为青少年接种莫德纳冠病疫苗的紧急使用授权，以检查该疫苗是否会增加一种罕见心肌炎的风险。 该报道引述知情人士的话说，在一些北欧国家限制莫德纳疫苗的使用后，美国FDA开始调查年轻男性接种莫德纳疫苗后出现心肌炎（myocarditis）的风险，并以辉瑞-BioNTech疫苗与之进行比较。 《华尔街日报》说，美国FDA尚未确定莫德纳疫苗对年轻男性是否存在更高风险，并指该机构可能需要数周时间才会做出决定。 美国FDA和莫德纳公司均没有立即回应置评请求。 莫德纳公司股价在当天下午的交易中下跌近4%至319.50美元（约430.80新元）。 今年6月莫德纳公司向美国申请为12至17岁青少年接种莫德纳疫苗的紧急使用授权。FDA于5月批准为小至12岁的儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗的紧急使用授权。 欧洲药物监管机构7月间发现一些接种莫德纳或辉瑞-BioNTech疫苗者出现罕见心肌炎个案，而这种情况更常发生在年轻男性接种第二剂疫苗之后。不过欧洲药管局重申，接种冠病疫苗的好处大于风险。 …