出席伊丽莎白二世葬礼后 82岁丹麦女王确诊COVID

出席伊丽莎白二世葬礼后 82岁丹麦女王确诊COVID 中央社 | 哥本哈根 9/21/2022 丹麦王室今天宣布,女王玛格丽特二世接受COVID-19(2019冠状病毒疾病)筛检结果呈现阳性。她曾赴伦敦(London)参加英国女王伊丽莎白二世的葬礼。 法新社报导,丹麦王室在声明中表示,82岁的玛格丽特二世(Queen Margrethe II)昨天晚间确诊COVID-19,也就是英国女王葬礼的隔天。玛格丽特二世已接种3剂疫苗,今年2月曾经染疫。 声明提到「女王本周活动因此取消」,但未提供病况细节。 玛格丽特二世父亲、前丹麦国王佛瑞德里克九世(Frederik IX)于1972年1月逝世后,时年31岁的她旋即登基。 伊丽莎白二世(Queen Elizabeth II)辞世后,玛格丽特二世成为目前欧洲在位最久的君主。 Source 世卫:COVID-19全球疫情大流行有望结束 中央社 | 日内瓦 9/14/2022 世界卫生组织(WHO)秘书长谭德塞今天表示,COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫情全球大流行有望结束,添加通报病例已大幅减少,促请全世界把握机会终止疫情。 法新社报导,COVID-19自2019年底经确认以来,迄今造成全球逾6亿人感染、600多万人死亡,世卫最新流行病学数据显示,在8月29日至9月4日当周,COVID-19通报病例比前一周大幅减少了12%。 谭德塞(Tedros …

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世卫:COVID-19全球疫情大流行有望结束

世卫:COVID-19全球疫情大流行有望结束 中央社 | 日内瓦 9/14/2022 世界卫生组织(WHO)秘书长谭德塞今天表示,COVID-19(2019冠状病毒疾病)疫情全球大流行有望结束,添加通报病例已大幅减少,促请全世界把握机会终止疫情。 法新社报导,COVID-19自2019年底经确认以来,迄今造成全球逾6亿人感染、600多万人死亡,世卫最新流行病学数据显示,在8月29日至9月4日当周,COVID-19通报病例比前一周大幅减少了12%。 谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)在视频记者会上指出,COVID-19添加通报病例已降至2020年3月以来最低水平。 谭德塞告诉记者:「我们在终止这场疫情方面,处于最佳情况。我们还未结束疫情,但终止疫情的时刻已近在眼前。」 但他也强调,全世界需要「把握这次机会」加紧努力。他指称:「如果我们现在没有把握机会,我们恐面临更多变异株、更多死亡、更多破坏及更多不确定性。」 Source 频繁打新冠加强针或增副作用风险 且不会产生持久保护 世界新闻网 9/13/2022 新款疫苗加强针最近推出市场,当局鼓励民众尽快接种,然而究竟有无必要反复接种加强针,新疫苗又是否有效。南加州传染病学专家日前指出,频繁接种加强针可能增加副作用风险,但不会因此而产生持久的保护效果。 南加复旦-上医校友在线论坛最近举办,众专家对目前的新冠疫情提出各自看法。南加州大学亚凯迪亚医院( USC  Arcadia Hospital )传染疾病控制首席医师江华认为,「没完没了接种加强针,并非没有风险,疫苗在短期内很安全,但毕竟是一款新疫苗,问世只有两年多,目前没有长程的数据表明疫苗无后期副作用。」 人类免疫系统分为天然免疫和获得性免疫,后者就是通过感染或接种疫苗获得的免疫力,其中包括体液免疫,比如产生抗体;获得细胞免疫,比如产生各种杀伤细胞和辅助细胞。很多新闻或社交媒体的报导表示,抗体降低就会导致免疫力消失。江华指出这种说法完全是误导,「抗体随时间推移会自然下降,但并不是说打了疫苗后,过了一段时间抗体下降,免疫力就会随之消失。事实上,细胞免疫在抗病毒中有更重要的功能,而且记忆细胞会在体内存在很长时间,维持免疫系统的运作,从而保护人类。」 接种新冠疫苗后,人类的免疫系统被激活,但继续接种同样的疫苗加强针,究竟有无效果?江华认为,反复接种只是有限增加抗体量,但并不会因此产生持续的高抗体,因为人体对原来的疫苗反应有记忆作用。 …

美知名记者批华尔街日报 炮制新冠病毒“实验室泄漏论”

美知名记者批华尔街日报 炮制新冠病毒“实验室泄漏论” 国际在线 10/10/2021   美国知名专栏作家、普利策新闻奖获得者迈克尔·希尔齐克8日在《洛杉矶时报》网络版撰文,揭露《华尔街日报》为了抹黑中国,仍在恶意散布新冠病毒“实验室泄漏论”这一伪科学理论。   希尔齐克指出,《华尔街日报》最近成为炮制新冠病毒“实验室泄漏论”的中心。10月5日该报刊登的观点文章再次试图误导读者相信存在支持这种猜测的证据。   希尔齐克揭露说,《华尔街日报》5日文章的两名作者都没有接受过病毒学专业培训,一个研究物理学,另一个是专攻乳腺病的制药商。他们声称从四篇研究论文中发现了“有力证据”表明新冠病毒是人为设计制造的,其中一份所谓关键证据的论文发表于权威的《细胞》杂志上。然而,希尔齐克在与该论文主要作者交流后,后者明确表示,这两人错误地描述了研究结果,相关研究“并没有为寻找病毒起源提供任何有意义的线索”。   《华尔街日报》文中提到的另外三篇所谓支持“实验室泄漏论”的论文更是不着边际。希尔齐克指出,其一根本不是论文,而是世卫组织在疫情初期赴华实地调查的公开报告,其二是关于2019年下半年武汉地区流感病情数据,前者早已得到广泛报道,后者不能说明任何与新冠病毒起源相关的问题。最可笑的是它们引用的第三篇论文。该文发表于2020年3月,文中明确说:“我们不相信任何类型的基于实验室起源的假设是合理的。”   这不是希尔齐克首次就新冠病毒溯源问题对美国媒体展开批评。9月28日,他在《洛杉矶时报》的专栏中,批评美国有线电视新闻网、《大西洋月刊》等美国主流媒体,在大量科学研究结果已证明新冠病毒自然起源的情况下,仍蓄意误导舆论,推动人们相信“实验室泄漏论”。 Source Column: When will the Wall Street Journal stop publishing lab-leak propaganda? BY MICHAEL HILTZIK 10/10/2021 The scientifically …

有些疫苗终身有效 新冠疫苗为何不行?

有些疫苗终身有效 新冠疫苗为何不行? 聯合報 10/10/2021 华尔街日报报导,麻疹疫苗可以帮助接种者终身免疫,水痘疫苗的效力可以持续10到20年,破伤风疫苗也可以管上十年或更久,然而,新冠疫苗的效力在6个月后就大减。新冠疫苗的效力为什么不能再持久一点? 根据报导,原因有二:新冠疫苗并非使用拷贝型病毒,所以做不到终身免疫;新冠病毒会不断变异,使疫苗失效。 从历史上看,最有效的疫苗使用的是拷贝型病毒,基本上可以做到终身免疫。麻疹疫苗和水痘疫苗使用的就是拷贝型病毒。 非拷贝型疫苗和蛋白质疫苗(如破伤风疫苗)的效力没有那么久,但注入免疫佐剂(一种可以增强免疫反应的物质),疫苗效力可以强化。破伤风疫苗和A型肝炎疫苗就要使用免疫佐剂。 娇生和AZ新冠疫苗使用的是非拷贝型腺病毒,不含免疫佐剂。辉瑞和莫德纳的mRNA新冠疫苗原理不同,不含任何病毒。 为了绕开人体的免疫机制,病毒和病菌有时还会变异,这让事情变得更复杂。麻疹、腮腺炎、风疹以及水痘基本上不会发生变异,但据英国医学期刊,目前至少已发现八种SARS-CoV-2变体,这种病毒正是引发新冠肺炎的罪魁祸首。 美国俄勒冈健康与科学大学教授斯利夫卡说:「这确实让疫苗的起效机制变得更加复杂,就好像慢慢地,你追踪的目标变成不只一个。」 Source Some vaccines last a lifetime. Here’s why COVID-19 shots don’t. Researchers have calculated …

接种世卫批准六款疫苗 国际旅客下月可赴美

接种世卫批准六款疫苗 国际旅客下月可赴美 大公报 10/09/2021   【大公报讯】据路透社报道:美国将自下月起放宽入境限制,美国疾病控制和预防中心(CDC)8日表示,国际旅客只要接种获世界卫生组织(WHO)批准紧急使用的六款新冠疫苗,即符合美国的入境条件,包括科兴疫苗和辉瑞/BioNTech疫苗。   白宫曾于9月20日宣布,美国将在11月解除对33个国家的航空旅行限制,来自中国、印度、巴西、英国、爱尔兰、南非、伊朗及26个欧洲神根国家的旅客在全面接种疫苗后可入境美国,但未公布接纳哪几款疫苗。   CDC于当地时间8日明确疫苗标准,发言人对路透社表示,经美国食品和药物管理局(FDA)授权批准的疫苗或被世卫组织列为紧急使用的六种疫苗,将符合前往美国前疫苗接种的标准。CDC表示,随后会发布更多信息和指南。   新的疫苗规定适用于几乎所有搭机抵美的外国旅客。世卫目前列入允许紧急使用清单的新冠疫苗包括辉瑞/BioNTech、阿斯利康、强生、莫德纳、中国国药及科兴疫苗。接下来,CDC还将公布针对国际旅客的密接追踪新规,该机构上月已将提案送交白宫审查。美国航空协会对CDC的决定表示欢迎,称期盼与行政主管单位合作,于11月初执行全新的全球疫苗及检测规定。 Source US will accept WHO-approved coronavirus vaccines for international visitors The Centres for Disease Control and Prevention …

日本养老和医疗机构发生群体“突破感染”事件

日本养老和医疗机构发生群体“突破感染”事件 文 / 李月霞 9/23/2021 (早报讯)日本养老机构和医疗机构近日相继发生群体“突破感染”冠状病毒事件。 “突破感染”指完成冠状病毒疫苗接种后发生的冠病感染。新华社引述日本媒体的报道说,日本福井县政府22日公布,该县当天新增确诊病例41起,其中32起为越前市某养老机构入住老人和工作人员。32名感染者今年6月已完成两剂疫苗接种。 此外,群马县伊势崎市一家医院22日也报告发生群体“突破感染”事件,该院25起确诊病例中有24人是在完成两剂疫苗接种两周后染病。这是群马县首次发生群体“突破感染”事件,该县已要求政府调查发生群体“突破感染”的原因。 通常,一款疫苗的保护效率难以达到100%,保护效率越低,“突破感染”发生率越高。即便是保护效力最好的疫苗,个体差异也会导致在免疫反应较低的个体上发生“突破感染”。此外,冠病突变快,对现有疫苗产生逃逸,也会造成“突破感染”。医学研究还显示,老年人和患有基础疾病者是“突破感染”后发展为重症乃至死亡的高危群体。 Source 日本指莫德纳疫苗混入异物为不锈钢 文 / 张佳莹 9/02/2021 (早报讯)关于莫德纳冠病疫苗瓶内发现异物并暂停使用的问题,日本卫生、劳动与福利部周三(1日)发布消息称,经武田药品工业公司调查,结果发现异物为不锈钢,据称是生产设备的碎片。 据共同社报道,日本卫生、劳动与福利部和武田药品说,异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的,还表示不锈钢是用于心脏人工瓣膜等的物品,即使进入体内,医疗风险上升的可能性也较小。 此外,对于两名男性在接种了混入异物的莫德纳疫苗后死亡一事,武田药品表明看法称,未确认与接种的因果关系,“目前,可以认为是偶发性事例”。 日本卫生、劳动与福利部8月26日表示在五个都县的八个接种会场,合计从39个未使用的莫德纳疫苗瓶子里发现有异物混入,它们均是位于西班牙工厂生产的同批次产品。 Source 日本再发现莫德纳疫苗混有异物 文 / 赖筱青 8/29/2021 (早报讯)日本冲绳县一间疫苗接种中心发现一批莫德纳冠病疫苗混有异物,当局随后宣布暂停接种工作。 日本放送协会(NHK)报道,周六(8月28日)下午3时左右,冲绳县那霸市一间大型接种中心,有药剂师发现多个疫苗瓶或装有疫苗的注射器内,有黑色或粉红色的物质,接种中心随即暂停周六和周日的疫苗接种工作。 冲绳县政府说,涉事的批次与早前含有异物的莫德纳疫苗属于不同批次。负责日本疫苗分发的武田药品表示将分析此事件,调查生产过程中是否可能出现污染。 …

德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助

德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助 文 / 廖慧婷 9/22/2021 (早报讯)德国未接种冠病疫苗的员工若遭隔离而停工,将不再获得政府提供的薪金补贴。 彭博社报道,德国卫生部长施潘周三(9月22日)表示:“这是一个关于公平的问题,那些通过接种疫苗来保护自己和他人的民众可以提出一个合理的问题,即为什么他们必须帮忙承担未接种者的费用。” 这一举措是德国政府希望推动人们接种冠病疫苗的方法之一,将于11月1日生效。 德国目前约有63%的人口完成接种。 Source 英国科学报告:肯定会出现让疫苗失效的变异毒株 文 / 潘万莉 8/02/2021 (早报讯)英国政府“紧急情况科学顾问小组”(Sage)发表报告指出,“几乎可以确定”会出现一种使目前所有冠病疫苗失效的冠病变异毒株。 这分报告于7月26日发表,由英国政府于7月30日公开。英国政府科学顾问在报告中指出,由于病毒“不太可能”根除,他们“非常相信”新变种会继续出现。报告指出,目前几乎确定,随着病毒突变的累积,最终会出现让所有疫苗都“失效”的变种。 过去几个月,全球各种疫苗对变种保护力都有不同程度下降,但仍有相当的中和作用,但报告指出,部分变种在疫苗普及前就已出现,随着疫苗普及,可能产生传播力更强的变种。报告建议,政府应尽可能做好防疫,以减少变种对现有疫苗产生耐药性。 Sage这分报告未经其他医疗相关组织审查,该研究也处于早期阶段,尚未有证据证明,会使目前所有疫苗失效的变种已出现。 Sage在7月初就曾对这一问题提出警告,指出病毒传播率高加上疫苗接种率高,可能会为“更强的免疫逃逸能力”提供条件。 原文链接>> 世卫警告全球预计将会出现更危险的新变种病毒 文 / 陈慧璋 7/16/2021 (早报讯)正当一些国家还在竭力应对德尔塔变种冠病病毒引发的新一波疫情之际,世界卫生组织突发事件委员会警告说,全球预计还会出现新的且更危险的变种冠病病毒,使得阻断这场大流行病变得更加困难。 …

欧洲药管局: 不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓

欧洲药管局: 不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓 文 / 张佳莹 9/17/2021 (早报讯)欧洲药品管理局(EMA)无法从现有数据中确认妇女和年轻人在接种阿斯利康冠病疫苗后是否更容易出现血小板低的罕见血栓。 欧洲药品管理局周五(17日)表示,由于数据收集方式受限,当局无法确定任何特定的风险因素使血栓形成与血小板减少综合征(TTS)的可能性更大。 在今年早些时候出现与Vaxzevria疫苗相关的血小板减少综合征报告后,欧盟委员会曾要求欧洲药品管理局提供科学意见,这导致许多欧盟国家暂停使用曾经被认为是该地区接种计划关键的疫苗。 欧洲药品管理局重申,阿斯利康疫苗的第二剂继续在第一剂之后的四到12周内接种。它说:“没有证据表明推迟第二剂对血小板减少综合征的风险有任何影响。” 它还说,目前还不能就使用第一剂阿斯利康疫苗后使用不同的第二剂疫苗给出明确建议。 Source 研究:辉瑞和阿斯利康冠病疫苗有效性在三个月内减弱 文 / 林煇智 8/19/2021 (早报讯)英国牛津大学一项公共卫生研究发现,在对抗德尔塔变异病毒,辉瑞与阿斯利康冠病疫苗的效力会在三个月内减弱。 路透社报道,牛津大学的研究人员说:“两剂辉瑞疫苗在对抗冠病具有更大的初始效应。但与两剂阿斯利康疫苗相比,这种有效性下降得更快。” 这项未经同行评审的研究是基于英国国家统计局的一项调查结果。该局从去年12月到本月对随机选择的家庭进行了测试。 根据在英国各地采集的超过300万份鼻咽拭子,研究发现,接种辉瑞或阿斯利康疫苗第二剂的90天后,预防染疫的效力分别从打完第二剂两周后的85%和68%降至75%和61%,而疫苗效力减弱的现象在35岁以上群体比35岁以下更显著。 报道称,这份研究凸显出感染德尔塔变异毒株增加的风险,也显示完整接种疫苗后仍染疫者体内病毒含量往往与未接种疫苗的染疫者相似。 原文链接>> British study shows COVID-19 …