中媒揭内幕 中国医保局:不再就Paxlovid与辉瑞谈判

中媒揭内幕 中国医保局:不再就Paxlovid与辉瑞谈判 世界新闻网 01/18/2023 中国国家医保局公布2022年国家医保目录调整结果,辉瑞新冠口服药Paxlovid未能通过谈判纳入医保目录。有中国官媒引述消息称,国家医保局表示,不会再和辉瑞就Paxlovid举行专门的谈判。正常情况下,医保目录谈判一年只举行一次。 《新京报》引述知情人士透露,没有出现所谓报价低至人民币600多元的情况,实际报价要比这高许多。 谈判最终未成功,原因就是「辉瑞报价过高」,距离底价过远,且在谈判过程中基本未降价。 知情人士还透露,谈判前辉瑞高层已先离场。「当天包括Paxlovid在内,辉瑞共有六个药品进入医保谈判。 前面五个都是他们的副总裁谈的,到谈Paxlovid的时候,副总裁等高管已经离场。」 知情人士表示,虽然由谁来谈、怎么谈,都是企业的策略,但这一事实也向谈判医保方传递出较为明确的信号。结合谈判过程中,从企业方无降价意图来看,企业表达的意愿已相当明显。 另,《第一财经》也引述相关人士说法指出,中国国家医保局在与辉瑞谈判中给出了「很大的诚意」,但由于双方存在较大的差异而没有谈判成功。医保部门的考虑是「按照说明书,大部分患者都可以使用Paxlovid,中国人口基数大,用药量会非常庞大,医保部门必须考虑资金的承受力和社会承受力。」 此前,2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束后,中国国家医保局对外发布称,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。 Source 中国查获仿制Paxlovid 9成是假货 世界新闻网 01/16/2023 中国疫情继续扩散,辉瑞Paxlovid一药难求,许多人转而购买来自印度的数款廉价仿制药。但官媒引述检测机构表示,送检的仿制药9成检测不出有效成分,也就是假药。中国国家药监局通报称,部分产品涉嫌违法,目前案件正由公安部门依法办理。 辉瑞新冠口服特效药Paxlovid在中国未纳入医保,不仅价格高,供应量也少,有黄牛开出一盒人民币数千乃至上万元人民币的高价,不少人因此转而购买来自印度的数款廉价仿制药。 据中国青年网报导,上海一家检测机构日前提供的消息显示,目前送检的仿制药当中,9成都检测不出有效成分「奈玛特韦」(nirmatrelvir),也就是假药。 报导指出,上海检测机构「新泊地」上月上旬开始不断收到中国多地寄来的送检样品,高峰时一天近200份,初期大多为贸易公司送检,而检测结果显示送检的仿制药基本含有奈玛特韦。但此后随着个人送检的仿制药越来越多,不含有效成分的检测结果(即假药)也跟着增加。 报导引述药品业内人士说,进口药品在中国销售需取得许可批文,在没有合法资格的情况下,仿制药进口和销售目前仍属违法行为。2019年新修订的药品管理法虽对于国外已上市、中国未获批的药品不再简单认定为假药,明确「未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚」,但不代表可对网上半公开状态销售新冠仿制药听之任之。 中国国家药监局网站公布, 针对近期市场上出现的非法销售来源不明的新冠感染治疗药品线索,地方药品监管部门会同属地公安部门联合执法,已捣毁部分犯罪团伙及窝点,并在收网行动中现场查获一批假冒Paxlovid及未经批准进口药品等。经检验,查获的部分产品不含有效药品成份或非法添加其他药品成份,涉嫌违反中国《刑法》第141条销售假药罪的规定。目前,案件正在由公安部门依法办理中。 Source …