辉瑞：追加剂使疫苗有效率恢复至95.6% 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）辉瑞表示，一项第三期临床试验数据显示，辉瑞疫苗追加剂量对包括德尔塔冠病变体产生95.6%的有效性。 路透社报道，辉瑞公司周四（21日）公布这项试验的研究结果显示，对先前接受辉瑞两剂冠病疫苗的人给予追加剂，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后的高水平，有效率为95.6%。 辉瑞称，上述研究评估了超过10000名16岁及以上的人接种辉瑞疫苗30微克加强剂量的有效性和安全性。参与者的中位年龄为53岁，此前都接种了两剂疫苗。这些参与者第二剂和第三剂追加剂之间的中位间隔时间约为11个月。 在安全性上，辉瑞称，不良事件与疫苗其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。 Source 她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
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研究：即使大学疫苗接种率达100% 仍得进行病毒检测 文 / 陈慧璋 10/19/2021 （早报讯）一项新研究表明，即使大学学生的冠病疫苗接种率达到100%，冠病病毒检测和隔离阳性病例仍然是大学抗击冠病疫情的重要策略。 新华社报道，由美国佛罗里达大西洋大学与杜克大学和北卡罗来纳大学联合进行的这项研究，以5000名本科生为模拟对象，并评估冠病疫苗的效能水平和缓解疫情策略。 周一（18日）发表在《美国医学会杂志》健康论坛的这项研究结果显示，如果大学学生100%接种冠病疫苗，而疫苗效能为90%，监控式病毒检测（surveillance testing）和隔离阳性病例与感染人数大幅减少并没有关联。 然而，如果疫苗效能降至75%，每周进行监控式病毒检测与感染人数大幅减少有关联。如果疫苗效能为50%，监控式病毒检测和隔离与估计感染人数显著减少有关联。 研究显示，疫苗效能介于50%至75%，监控式病毒检测可将染疫人数减少多达93.6%。 这项研究的主要作者、佛罗里达大西洋大学数学科学系助理教授弗朗西斯莫塔说：“我们的研究结果表明，即使100%的学生接种了疫苗，监控式病毒检测和对阳性病例进行隔离，仍然是大学应对冠病疫情的重要策略。” 他说，放宽限制措施必然会使学生增加互动，因此除了以接种疫苗来对抗冠病病毒，我们还得借助监控式病毒检测来遏制校园里的疫情传播。” Source 消息：美国FDA推迟决定为青少年接种莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 10/15/2021 （早报讯）《华尔街日报》周五（15日）报道，美国卫生监管机构推迟决定为青少年接种莫德纳冠病疫苗的紧急使用授权，以检查该疫苗是否会增加一种罕见心肌炎的风险。 该报道引述知情人士的话说，在一些北欧国家限制莫德纳疫苗的使用后，美国FDA开始调查年轻男性接种莫德纳疫苗后出现心肌炎（myocarditis）的风险，并以辉瑞-BioNTech疫苗与之进行比较。 《华尔街日报》说，美国FDA尚未确定莫德纳疫苗对年轻男性是否存在更高风险，并指该机构可能需要数周时间才会做出决定。 美国FDA和莫德纳公司均没有立即回应置评请求。 莫德纳公司股价在当天下午的交易中下跌近4%至319.50美元（约430.80新元）。 今年6月莫德纳公司向美国申请为12至17岁青少年接种莫德纳疫苗的紧急使用授权。FDA于5月批准为小至12岁的儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗的紧急使用授权。 欧洲药物监管机构7月间发现一些接种莫德纳或辉瑞-BioNTech疫苗者出现罕见心肌炎个案，而这种情况更常发生在年轻男性接种第二剂疫苗之后。不过欧洲药管局重申，接种冠病疫苗的好处大于风险。 …
“相信政府打了疫苗，出事后谁也不管”，韩疫苗受害者家属集体声讨 By 李佑林 记者 | 韩国中央日报 10/11/2021 “政府承诺有异常反应会负责到底，女儿接种过疫苗后死亡，两个月后政府却告知无法认定女儿死亡和接种疫苗之间存在因果关系，要提起异议也因为没有尸检意见书而无从着手”。10月7日，在韩国国会保健福祉委员会针对保健福祉部和疾病管理厅进行的国政监察会上，以证人身份出席会议的李南勋(音)如是说。这场国政监察会邀请接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后出现异常反应的受害者及家属出席，朝野一致敦促政府在异常反应受害者补偿问题上表现得更加积极。 受害者及家属普遍表示，政府对异常反应的审核结果令人无法接受。以证人身份与会的李南勋表示，22岁的女儿今年7月26日接种莫德纳疫苗，五天后出现血栓症，12天后不幸死亡。当时防疫当局在接到异常反应病例报告后曾委托疾病厅进行血小板减少性血栓症(TTS)检查，但被告知该病例不属于此类异常反应对象。 李某说，“流行病学调查员认为女儿死亡和接种疫苗存在因果关系，但审查结果却是4-2(相比接种疫苗，其他原因导致死亡的可能性更大)”。李某称，由于之前未预料到这样的结果，已经提前给女儿举行葬礼，“现在已经无法出具尸检意见书，提起异议的渠道被阻”，“之前没有任何人告知我们这样的行政程序”。 父亲在接种辉瑞疫苗后一天因为心脏停止跳动不幸死亡的安玄俊(音)也表示，“希望当局能够出具证明(接种和死亡)没有因果关系的依据”。他表示，“制药公司不是已经得到免责权，可以不用为疫苗的副作用负责吗”，“真不知道政府为什么会说这些病例和接种疫苗没有因果关系”。 郑银敬疾病厅长表示，“所有制药公司在同一个国家都会按照同样的标准要求(免责权)。在我国，(出现异常反应时)首先由国家负责”。对此，安某表示“希望政府公开目前都对多少人采取了什么应对措施”。 还有人指出，异常反应申报程序需要受害者亲自去申请，也是一大问题。金根河(音)在今年3月接种阿斯利康(AZ)疫苗后确诊为再生不良性贫血，并进行了骨髓移植。正与疾病作斗争的金某艰难出席这场会议，表示“申报和赔偿程序太复杂了，而且需要患者及家属亲自去办”。 国政监察会上还不断响起受害者家属的哭泣声。李玄熙(音)说，“就因为总统要求高风险人群和患有基础疾病的人员首先接种，我那75岁患有糖尿病和高血压等疾病的妈妈才率先接种了疫苗，结果引起吉兰-巴雷综合征”。她表示，“治疗费用我们已无力承担，希望总统和疾病厅不要忘记自己对全体国民做出的承诺”。 新冠肺炎疫苗受害者家属协议会要求各地方政府成立专门的呼叫中心、指定专门接诊异常反应患者的公共医院、允许受害者家属参与地方政府针对受害者进行的调查审查。 国民之力党议员白宗宪当日表示，“根据疾病厅的统计，目前共接到1586起接种新冠肺炎疫苗后死亡和重症反应报告，其中仅7例被认定存在因果关系”，“政府的做法太封闭了”。 共同民主党议员金民锡(国会保健福祉委员会委员长)也表示，“应当首先采取措施，对此类人员进行治疗，从患者角度出发制定应对方案”。保健福祉部部长权德喆对此表示，“将改进政府应对过程中的错误做法，制定支持方案”。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 女大生遗体被发现时，身上有紫色斑点。目前女大生家属和警方已要求韩国国家法医中心进行尸体解剖，已查明死因。 …
她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 南韩2名20多岁女打辉瑞疫苗 头痛副作用竟变脑出血 来源：联合报 9/18/2021 南韓近日又傳出兩起接種新冠肺炎疫苗後出現嚴重副作用的案例，兩名20多歲女子在接種輝瑞（BNT）疫苗之後，先是感到嚴重頭痛，最後居然演變成「腦出血」。 南韓中央日報報導，近日南韓青瓦台的請願網站上出現兩則文章，講述親人在接種輝瑞疫苗後，都出現腦出血的狀況。一名女請願者表示，她的21歲女兒原本很健康，但在8月4日接種輝瑞第一劑疫苗後，在20日開始出現頭痛、呼吸困難等症狀，最後更演變成腦出血，倒在醫院的急診室裡，之後院方診斷為是蜘蛛膜下腔腦動脈瘤出血。 該女子表示，女兒在經過治療後身體狀況逐漸好轉，但仍然還有頭暈、噁心想吐、頭痛等症狀。認為許多民眾相信政府去打疫苗，但現在有人接種後出現狀況，相關當局卻不願意承認是副作用，她呼籲政府應該承擔起這個責任。 另外一名請願者則說，她的25歲姪女日前接種輝瑞疫苗，數天後出現劇烈頭痛。姪女原本認為頭痛是疫苗引起的副作用，以為吃了止痛藥就沒事，結果最後頭卻越來越痛，最終更變成嚴重的腦出血，目前仍躺在大學附屬醫院的加護病房，尚未恢復意識。 這名請願者希望，當接種者出現嚴重副作用後，必須承擔的醫療費用，盼政府當局能夠負擔，並給予醫療補助。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 …
拉美累计冠病死例逾150万起 巴西疫情最严重 来自 / 联合早报 10/09/2021 （蒙得维的亚／里约热内卢综合电）法新社统计数据显示，拉丁美洲累计冠病死亡病例超过150万起，其中疫情最为严重的是巴西。 在美国之后排第二巴西累计死例逾60万起 截至周五，拉丁美洲累计死亡病例达150万350起，累计确诊病例逾4500万起。巴西的死例截至当天累计超过60万起，是继美国之后，第二个达到这个黑暗里程碑的国家。 累计死例排在巴西之后的拉美国家依次为墨西哥、秘鲁、哥伦比亚以及阿根廷。若以死亡率而言，秘鲁最高，每10万人当中有605人死于冠病。 巴西政府受指责抗疫不力，总统博索纳罗小看疫情，他反对封城，认为这会打击经济。他也不戴口罩出席公共活动，对接种疫苗持怀疑态度，不仅自己拒绝接种，还呼吁人民对疫苗说“不”。 由于政府缺乏规划，巴西迟至今年1月底才开始启动疫苗接种计划。不过，随着疫苗接种计划加速推进，有迹象显示巴西新增病例出现下降趋势。 巴西目前71.4%人口至少接种了一剂疫苗，比美国的65%来得高。同4月份疫情高峰期每天有3000多人死于冠病相比，巴西目前每日新增死亡病例下降了80%，不再位居全球前列。 传染力更强的德尔塔变种毒株入侵并未加剧巴西疫情，每日新增死亡病例持续减少，7月底降至每日1000起以下，到了9月则稳定在500起左右，周五新增死例615起，新增确诊病例约1万8000起。 卫生专家推测，伽马变种毒株先前在巴西引发严重疫情，可能间接削弱了德尔塔毒株的传播。巴西菲瓦莱大学病毒学家斯匹基说：“伽马夺走许多人的性命，这也同时导致部分人口对德尔塔产生了局部免疫力。” 巴西Fiocruz研究所肺脏学家达科莫说：“情况有了好转，但我们不可有丝毫松懈。”她表示，只有在80%人口已完成疫苗接种之后，疫情才能算受到控制。目前巴西仅45.9%人口完成疫苗接种。 巴西圣保罗大学医学系研究员阿尔维斯也认为，巴西疫情还远远看不到“隧道尽头的光芒，情况依然堪忧。” 巴西里约等主要城市继续朝回归正常生活迈进 尽管专家对疫情心存担忧，巴西主要城市如里约热内卢和圣保罗继续朝回归正常生活迈进。里约市市长佩斯上周甚至说，明年2月里约狂欢节将照常举行，而且不设社交距离和人数限制。这个盛会举世闻名，每年吸引国内外游客数百万人。 Source FREE WEBINAR Is it time to …
研究：辉瑞疫苗预防重症的有效性可至少维持六个月 文 / 陈慧璋 10/04/2021 （早报讯）对美国冠病病例进行的一项研究显示，接种两剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗对预防重症的高度有效性可至少维持六个月。 法新社和路透社综合报道，该研究显示，接种辉瑞-BioNTech疫苗至少六个月后，该疫苗在预防住院和死亡方面的有效性仍维持在90%高位，即使面对高度传染性的德尔塔变种冠病病毒也是如此。 这项数据周一（4日）刊登在医学期刊《柳叶刀》上，此前未经同行评审前已在8月发布。 研究人员说，该数据表明疫苗的有效性下降是因为其效能减弱，而不是因为病毒的传染性更强。 辉瑞公司和非营利医疗系统凯撒医疗集团（Kaiser Permanente）对南加利福尼亚州约340万名居民的电子健康记录进行研究，其中约三分之一的人是去年12月至今年8月的冠病康复者。 辉瑞疫苗高级副总裁兼首席医疗官约达尔说：“我们的特异性病毒变体分析清楚表明，（辉瑞-BioNTech）疫苗对所有当前关注的变种冠病病毒都是有效的，包括德尔塔变种。” 该研究的一个潜在局限是缺乏被研究群体对是否遵守戴口罩指引以及他们的职业信息，这两项信息可能会影响他们的检测频率及接触病毒的可能性。 数据显示，接种疫苗首个月后，疫苗对预防德尔塔变种病毒的有效性为93%；四个月后降至53%；针对其他变种病毒的有效性则从97%降至67%。 南加州凯撒医疗集团的研究与评估部负责人塔托夫说：“对我们来说，这表明德尔塔变种病毒并不是一种可以完全躲避免疫系统攻击的变种病毒。” 她说：“如果它能完全躲避，我们不太可能在接种疫苗后看到那么高的有效性，因为在那种情况下，接种疫苗是无法发挥作用的。它的有效性一开始就会很低，而且会一直保持低水平。” 美国食品与药物管理局（FDA）已授权为年长者和部分高风险群体接种辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。科学家要求制药商提供更多数据以决定是否让所有人接种追加剂。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间：周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)重播：第二天上午9:00（西部时间）中午：12:00（东部时间） 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 …
文莱实施宵禁以遏制冠病传播 文 / 潘万莉 10/04/2021 （早报讯）文莱政府从10月4日开始实施为期两周的宵禁措施，同时将目前实施的管控措施延长至17日，以遏制冠病在当地的社区传播。 据文政府声明，从4日至17日，全国居民每晚8时至次日凌晨4时不得离开住所，执法机构将加大巡查力度，以控制人员流动，降低冠病的传播风险。此外，目前实施的管控措施也将从4日延长至17日，后续将根据疫情发展进行调整。 为应对新一波本土疫情暴发，文莱政府过去两个月连续强化限制措施，在关闭宗教场所和休闲运动场所、禁止餐厅堂食、公共场所须戴口罩等措施的基础上，基本禁止聚集活动。除保障水电、通信等基础设施和油气等核心产业及生活必需品供应的必要人员以外，所有政府工作人员和私营机构员工均须居家办公。 文莱政府还呼吁民众积极配合疫苗接种计划，力争将全国80%人口完成两剂新冠疫苗接种的目标时间，从原定明年3月提前至今年年底前。 截至10月4日，文莱累计冠病确诊病例为7904起，累计治愈病例5501起，累计死亡病例为60起。 Source Roundup: Brunei introduces curfew to contain COVID-19 local transmission Source: Xinhua 10/04/2021 BANDAR SERI BEGAWAN, …
新西兰放弃清零 选择与冠病共存 文 / 陈慧璋 10/04/2021 （早报讯）新西兰总理阿德恩改变抗疫策略，决定放弃清零，选择与冠病共存。 路透社报道，阿德恩周一（4日）说，德尔塔变种冠病病毒引发的疫情显示，要回到零病例是极为困难的。政府因此决定改变政策，希望在控制病毒传播的同时与冠病共存。 新西兰人口最多的城市奥克兰是这一波疫情核心。为遏制变种病毒，奥克兰170万人口处于封锁状态下已近50天。 阿德恩说，从10月6日开始，奥克兰将分阶段放宽管制措施。 她说，奥克兰仍将维持在第三级防疫警戒水平，但部分限制措施将会解除，包括允许两户家庭在户外聚会，但人数不得超过10人。 澳洲卫生部长亨特则表示，德尔塔变种病毒引发的疫情似乎有平缓迹象。 新西兰卫生部周一通报，过去24小时增加29起社区病例，其中28起出现在奥克兰，1起出现在奥克兰以南147公里的怀卡托（Waikato）。 截至周一，新西兰这波疫情的总确诊病例增至1357起。 在冠病疫苗接种方面，在新西兰约500万人口中，约48%或200万人已完成冠病疫苗接种。 Source New Zealand drops COVID-19 elimination strategy under pressure from Delta …
澳门新增三冠病确诊病例 10/04/2021 澳门今天（4日）新增三起冠病确诊病例，其中两名病患来自中国大陆，另一人来自越南。 澳门冠病感染应变协调中心在官网上公布，两名中国大陆患者是装修工人，曾在一起工作，其中一人是46岁的男病患，9月26日前往澳门后便留在澳门，曾在9月28及30日接受核酸检测，结果为阴性，今天经核酸检测结果呈阳性后确诊。患者在4月17日及6月10日于澳门接种两剂国药灭活疫苗。 另一个是居住在澳门的52岁男病患，曾在9月26日及30日接受核酸检测，结果也呈阴性。他被列为46岁病患的密切接触者，今天经核酸检测结果为阳性后确诊。患者在7月3日及8月3日于澳门接种两剂国药灭活疫苗。 第三名患者为40岁越南籍男子，曾到上述两名患者工作的单位工作。 他在9月25日接受核酸检测，结果为阴性。他被列为52岁男病患的密切接触者，今天经核酸检测结果为阳性后确诊。他曾在9月15日在澳门接种一剂国药灭活疫苗。 澳门官方在出现新确诊病例后宣布，今晚9时至10月7日晚上9时进行全民核酸检测。 Source MACAU reports 73rd confirmed Covid-19 case, colleague of previous case By Nelson Moura 10/04/2021 Health authorities …
加强剂奏效 以色列确诊降60% 大公报 10/02/2021 【大公报讯】综合《卫报》、《以色列时报》报道：为应对Delta变种病毒引发的新一波疫情，以色列从7月底向长者提供第三针新冠疫苗加强剂。该国疫情近日明显趋缓，每日新增确诊人数大幅下降60%，住院人数也明显减少，显示加强剂有效。以色列卫生部9月30日还表示，加强剂的副作用也明显比前两针轻微。 9月15日，《新格兰医学杂志》（NEJM）发布最新研究，指出第3针疫苗加强剂可令新冠感染率降低11.3倍，住院率降低19.5倍。该项研究是基于今年7月30日至8月31日期间，从以色列卫生部获取的超过113万份数据，涉及60岁以上且接种第二剂疫苗已满5个月的人士。 由于此轮全球疫情主要是受Delta变种病毒影响，因此该研究也可证明加强剂对该变种病毒有效。分析指出，以色列的成果或可帮助其他国家加速制定接种加强剂的计划。但出于许多国家的首剂疫苗覆盖率仍有不足等原因，加强剂在全球普及仍需时日。 以色列是全球第一个提供加强剂的国家。8月29日起向所有12岁及以上群体全面提供第三剂疫苗。目前以色列确诊、住院人数都呈明显下降趋势。当地居民开始回归正常生活，学生也有机会重返校园上课。 原文链接>> 以色列疫情反弹 确诊与住院人数升至数月最高水平 文 / 林煇智 8/01/2021 （早报讯）以色列冠病疫情出现反弹，确诊数与住院数双双飙升到数月新高水平。 以色列卫生部周六（7月31日）通报新增2435起确诊，为3月以来新高。这是因为更具传染力的德尔塔变种病毒推高了确诊数。该国24小时内新增住院人数326人，为4月以来新高，但比1月高峰时每日新增2000多人的数字低许多。 以色列最近开始替年长者施打疫苗追加剂，并重新实施室内口罩令，恢复“绿色通行证”等防疫限制，也就是进入健身房、餐厅和旅馆等室内设施都需要出示疫苗施打证明。 以色列领先全球的疫苗施打率一度让每日新增确诊从1万例降到不到100，但最近感染人数又见急速回升。 卫生部长霍洛维茨说，希望能在公共卫生与生计间取得平衡。他说：“经济必须维持开放，我不希望封城，我会儘量避免封城，一切维持开放，但我们需要口罩和疫苗。” 以色列930万人口近6成已打完2剂疫苗，大部分打的都是美国辉瑞大药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech合作的疫苗，但目前仍有约100万人有施打资格者拒绝接种。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 …
Young Children Gained Weight During The Pandemic By Kaiser Permanente 9/27/2021 PASADENA, Calif., Sept. 27, 2021 /PRNewswire/ — A Kaiser Permanente study of nearly 200,000 children showed …
中疾控主任高福最新研判：新冠病毒可能几十年前就藏匿某地了 来源：多维 9/26/2021 扰乱全球人类正常生活的新冠肺炎（COVID-19）疫情仍未结束，在9月25日举行的2021年中关村论坛第二届全球科学与生命健康平行论坛上，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福表示，新冠病毒（SARS-CoV-2）可能几十年前就藏匿某地了。 高福提到，冠状病毒离人类很近。在2019年的一份报告中，他就曾提醒流感和冠状病毒将给人类带来大流行，“但人类没有准备好。” 高福在演讲中回顾人类1965年以来陆续发现的冠状病毒，在2004年，香港(专题)大学分离出被命名为“HCoV-HKU1”的冠状病毒，而在此后的研究发现，巴西1995年存在冰箱中的病毒样本中已经有“HCoV-HKU1”。高福说，虽然今天的新型冠状病毒肺炎被叫做COVID-19，但很可能20年前、30年前甚至50年前它已经在某个地方藏匿着。 目前全球新冠病毒疫情形势依旧很严峻，高福总结表示，面对新冠疫情这类公共卫生突发事件，中国的经验是坚持“科学求真、行政务实”。 中国新冠肺炎疫情形势总体平稳但仍然存在疫情输入和局部流行的风险。与此同时，新冠病毒变异持续累积导致传播力不断增强，未来新冠肺炎可能会有“流感化”趋势。而疫苗作为控制传染病最有力的技术手段，是应对疫情常态化防控最有效的措施。 在演讲中，高福还呼吁加强应对冠状病毒风险的准备以及在全球范围内共享疫苗。“如果世界不共享疫苗，病毒将共享世界。”高福说。 针对疫苗的防疫效果，高福坦言：“疫苗在防感染上差了一点，防发病上又差了一点，防传播也不能防住全部，但在防重症、防死亡有明显效果。” Source 马研究：科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 （早报讯）马来西亚一项大型真实世界研究显示，中国科兴生物（Sinovac）研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效，而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道，这项由马国政府进行的研究发现，在720万名接种了科兴疫苗者中，有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房（ICU）接受治疗。相较之下，接种辉瑞疫苗的约650万人中，有0.002%须要住进加护病房；接种阿斯利康的74万4000多人中，则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示，另据一项涉及126万人的研究，接种冠病疫苗（无论品牌），都能将住进加护病房的风险降低83%，染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说，完成冠病疫苗接种的群体中，仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的（病毒）突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低，仅0.01%；其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中，58.7%已完成冠病疫苗接种，68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究：先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 …
Studies Show More COVID-19 Cases in Areas Without School Masking Policies 9/24/2021 Today, CDC released three studies in the Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) that highlight …
马研究：科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 （早报讯）马来西亚一项大型真实世界研究显示，中国科兴生物（Sinovac）研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效，而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道，这项由马国政府进行的研究发现，在720万名接种了科兴疫苗者中，有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房（ICU）接受治疗。相较之下，接种辉瑞疫苗的约650万人中，有0.002%须要住进加护病房；接种阿斯利康的74万4000多人中，则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示，另据一项涉及126万人的研究，接种冠病疫苗（无论品牌），都能将住进加护病房的风险降低83%，染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说，完成冠病疫苗接种的群体中，仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的（病毒）突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低，仅0.01%；其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中，58.7%已完成冠病疫苗接种，68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究：先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 / 廖慧婷 9/22/2021 （早报讯）泰国一项研究显示，第一剂接种科兴或阿斯利康冠病疫苗，四周后再接种辉瑞疫苗，该组合所产生的免疫反应效果最佳。相较之下，首剂接种科兴再打阿斯利康疫苗所产生的免疫反应较弱。 彭博社报道，上述初步研究结果，是根据泰国诗里叻研究所的一项研究得出。 泰国是首个采用“先科兴－再阿斯利康”接种组合的国家，为的是增强保护以对抗德尔塔变种病毒，并应对疫苗短缺的问题。 早前一项研究则显示，比起两剂都接种科兴疫苗，先接种科兴疫苗并在三到四周后接种阿斯利康疫苗，免疫反应可增强达八倍，促使泰国采用双品牌接种方案。 据泰国卫生部，目前该国采用的接种组合包括：科兴－阿斯利康、阿斯利康－辉瑞，以及两剂都是阿斯利康或辉瑞疫苗。 Source 专家：德尔塔等更强变种出现 全球或永无可能实现群体免疫 来自 …
美国CDC咨询小组支持为65岁及以上者接种追加剂 文 / 张佳莹 9/23/2021 （早报讯）美国疾病控制和预防中心（CDC）的一个咨询小组周四（23日）建议，为65岁及以上的美国人和一些有潜在疾病风险的成年人接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂。 但该小组拒绝建议为在感染冠病的高风险机构中生活或工作的年轻成年人（包括医护人员）接种追加剂，这可能会缩小美国食品和药物管理局（FDA）在周三发布的紧急使用授权的范围。 疾病预防控制中心免疫实践咨询委员会投票通过的指导方针仍需由该机构负责人瓦伦斯基（Rochelle Walensky）签字批准。这些建议不具有约束力，各州和其他辖区可以无视这些建议，使用其他方法来接种追加剂。 除了美国老年人之外，委员会还建议为所有50岁以上有潜在疾病的成年人，以及一些18至49岁有这些疾病的人，根据他们的个人风险状况接种追加剂。这些疾病包括癌症、糖尿病、某些心脏疾病、慢性肾脏疾病和肺部疾病。这些建议只包括至少在六个月前接种第二剂辉瑞疫苗者。疾病预防控制中心说，这个群体目前大约有2600万人，包括1300万65岁或以上的人。 该小组暂时拒绝为包括医护人员、教师以及无家可归者收容所和监狱的居民等群体提供追加剂，部分原因是实施这样一个提案的难度。 在明尼苏达州卫生部工作的小组成员巴塔对该措施投了反对票，该措施将广泛增加供应。她说，数据还不支持在该群体中接种追加剂。该委员会表示，它可以在以后重新审视该指导意见。 Source FDA poised to authorize booster shot of Pfizer Covid-19 vaccine The move is expected …
日本养老和医疗机构发生群体“突破感染”事件 文 / 李月霞 9/23/2021 （早报讯）日本养老机构和医疗机构近日相继发生群体“突破感染”冠状病毒事件。 “突破感染”指完成冠状病毒疫苗接种后发生的冠病感染。新华社引述日本媒体的报道说，日本福井县政府22日公布，该县当天新增确诊病例41起，其中32起为越前市某养老机构入住老人和工作人员。32名感染者今年6月已完成两剂疫苗接种。 此外，群马县伊势崎市一家医院22日也报告发生群体“突破感染”事件，该院25起确诊病例中有24人是在完成两剂疫苗接种两周后染病。这是群马县首次发生群体“突破感染”事件，该县已要求政府调查发生群体“突破感染”的原因。 通常，一款疫苗的保护效率难以达到100%，保护效率越低，“突破感染”发生率越高。即便是保护效力最好的疫苗，个体差异也会导致在免疫反应较低的个体上发生“突破感染”。此外，冠病突变快，对现有疫苗产生逃逸，也会造成“突破感染”。医学研究还显示，老年人和患有基础疾病者是“突破感染”后发展为重症乃至死亡的高危群体。 Source 日本指莫德纳疫苗混入异物为不锈钢 文 / 张佳莹 9/02/2021 （早报讯）关于莫德纳冠病疫苗瓶内发现异物并暂停使用的问题，日本卫生、劳动与福利部周三（1日）发布消息称，经武田药品工业公司调查，结果发现异物为不锈钢，据称是生产设备的碎片。 据共同社报道，日本卫生、劳动与福利部和武田药品说，异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的，还表示不锈钢是用于心脏人工瓣膜等的物品，即使进入体内，医疗风险上升的可能性也较小。 此外，对于两名男性在接种了混入异物的莫德纳疫苗后死亡一事，武田药品表明看法称，未确认与接种的因果关系，“目前，可以认为是偶发性事例”。 日本卫生、劳动与福利部8月26日表示在五个都县的八个接种会场，合计从39个未使用的莫德纳疫苗瓶子里发现有异物混入，它们均是位于西班牙工厂生产的同批次产品。 Source 日本再发现莫德纳疫苗混有异物 文 / 赖筱青 8/29/2021 （早报讯）日本冲绳县一间疫苗接种中心发现一批莫德纳冠病疫苗混有异物，当局随后宣布暂停接种工作。 日本放送协会（NHK）报道，周六（8月28日）下午3时左右，冲绳县那霸市一间大型接种中心，有药剂师发现多个疫苗瓶或装有疫苗的注射器内，有黑色或粉红色的物质，接种中心随即暂停周六和周日的疫苗接种工作。 冲绳县政府说，涉事的批次与早前含有异物的莫德纳疫苗属于不同批次。负责日本疫苗分发的武田药品表示将分析此事件，调查生产过程中是否可能出现污染。 …
德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助 文 / 廖慧婷 9/22/2021 （早报讯）德国未接种冠病疫苗的员工若遭隔离而停工，将不再获得政府提供的薪金补贴。 彭博社报道，德国卫生部长施潘周三（9月22日）表示：“这是一个关于公平的问题，那些通过接种疫苗来保护自己和他人的民众可以提出一个合理的问题，即为什么他们必须帮忙承担未接种者的费用。” 这一举措是德国政府希望推动人们接种冠病疫苗的方法之一，将于11月1日生效。 德国目前约有63%的人口完成接种。 Source 英国科学报告：肯定会出现让疫苗失效的变异毒株 文 / 潘万莉 8/02/2021 （早报讯）英国政府“紧急情况科学顾问小组”（Sage）发表报告指出，“几乎可以确定”会出现一种使目前所有冠病疫苗失效的冠病变异毒株。 这分报告于7月26日发表，由英国政府于7月30日公开。英国政府科学顾问在报告中指出，由于病毒“不太可能”根除，他们“非常相信”新变种会继续出现。报告指出，目前几乎确定，随着病毒突变的累积，最终会出现让所有疫苗都“失效”的变种。 过去几个月，全球各种疫苗对变种保护力都有不同程度下降，但仍有相当的中和作用，但报告指出，部分变种在疫苗普及前就已出现，随着疫苗普及，可能产生传播力更强的变种。报告建议，政府应尽可能做好防疫，以减少变种对现有疫苗产生耐药性。 Sage这分报告未经其他医疗相关组织审查，该研究也处于早期阶段，尚未有证据证明，会使目前所有疫苗失效的变种已出现。 Sage在7月初就曾对这一问题提出警告，指出病毒传播率高加上疫苗接种率高，可能会为“更强的免疫逃逸能力”提供条件。 原文链接>> 世卫警告全球预计将会出现更危险的新变种病毒 文 / 陈慧璋 7/16/2021 （早报讯）正当一些国家还在竭力应对德尔塔变种冠病病毒引发的新一波疫情之际，世界卫生组织突发事件委员会警告说，全球预计还会出现新的且更危险的变种冠病病毒，使得阻断这场大流行病变得更加困难。 …
欧洲药管局： 不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓 文 / 张佳莹 9/17/2021 （早报讯）欧洲药品管理局（EMA）无法从现有数据中确认妇女和年轻人在接种阿斯利康冠病疫苗后是否更容易出现血小板低的罕见血栓。 欧洲药品管理局周五（17日）表示，由于数据收集方式受限，当局无法确定任何特定的风险因素使血栓形成与血小板减少综合征（TTS）的可能性更大。 在今年早些时候出现与Vaxzevria疫苗相关的血小板减少综合征报告后，欧盟委员会曾要求欧洲药品管理局提供科学意见，这导致许多欧盟国家暂停使用曾经被认为是该地区接种计划关键的疫苗。 欧洲药品管理局重申，阿斯利康疫苗的第二剂继续在第一剂之后的四到12周内接种。它说：“没有证据表明推迟第二剂对血小板减少综合征的风险有任何影响。” 它还说，目前还不能就使用第一剂阿斯利康疫苗后使用不同的第二剂疫苗给出明确建议。 Source 研究：辉瑞和阿斯利康冠病疫苗有效性在三个月内减弱 文 / 林煇智 8/19/2021 （早报讯）英国牛津大学一项公共卫生研究发现，在对抗德尔塔变异病毒，辉瑞与阿斯利康冠病疫苗的效力会在三个月内减弱。 路透社报道，牛津大学的研究人员说：“两剂辉瑞疫苗在对抗冠病具有更大的初始效应。但与两剂阿斯利康疫苗相比，这种有效性下降得更快。” 这项未经同行评审的研究是基于英国国家统计局的一项调查结果。该局从去年12月到本月对随机选择的家庭进行了测试。 根据在英国各地采集的超过300万份鼻咽拭子，研究发现，接种辉瑞或阿斯利康疫苗第二剂的90天后，预防染疫的效力分别从打完第二剂两周后的85%和68%降至75%和61%，而疫苗效力减弱的现象在35岁以上群体比35岁以下更显著。 报道称，这份研究凸显出感染德尔塔变异毒株增加的风险，也显示完整接种疫苗后仍染疫者体内病毒含量往往与未接种疫苗的染疫者相似。 原文链接>> British study shows COVID-19 …