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吹哨人：辉瑞疫苗在美试验中严重违规 伪造数据 文章来源: FT中文网  11/04/2021 《英国医学杂志》（BMJ）2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称，2020年秋季，Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。 该杂志写道：“杰克逊向《英国医学杂志》揭露，Ventavia公司伪造数据，事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂，使用培训不足的疫苗接种人员，且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。” 据该杂志称，在向Ventavia公司多次告知这些问题后，杰克逊又向美国食品药品管理局（FDA）发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚，杰克逊被Ventavia公司解雇。 Ventavia在其网站上称，该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。 2020年12月11日，FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月，在辉瑞的疫苗获得全面批准后，FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查，但Ventavia并不在9个被检查站点之中。 辉瑞(Pfizer)将其新冠疫苗的2021年销售预测从2月的预测水平上调一倍多，并预测2022年将是又一个财源滚滚的年份。该公司正在扩大全球分销，并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。 这家美国公司周二表示，预计今年来自新冠疫苗的销售额将达到360亿美元，2022年将达到290亿美元，突显其与德国合作伙伴BioNTech联手开发的疫苗正在主导全球市场，一举扭转该公司的财务状况。 Source 吹哨人：辉瑞新冠疫苗在美国得州试验中存在严重违规 来源：中国新闻网 11/03/2021 　　中新网11月3日电 综合报道，《英国医学杂志》(BMJ)2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称，2020年秋季，Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。 　　该杂志写道：“杰克逊向《英国医学杂志》揭露，Ventavia公司伪造数据，事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂，使用培训不足的疫苗接种人员，且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。” 　　据该杂志称，在向Ventavia公司多次告知这些问题后，杰克逊又向美国食品药品管理局(FDA)发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚，杰克逊被Ventavia公司解雇。 　　Ventavia在其网站上称，该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。 　　2020年12月11日，FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月，在辉瑞的疫苗获得全面批准后，FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查，但Ventavia并不在9个被检查站点之中。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash …

美FDA批准5-11岁儿童“辉瑞疫苗”紧急使用授权 文章来源: ETtoday 10/29/2021 美国食品药物管理局（FDA）29日批准辉瑞疫苗接种在5-11岁儿童的紧急授权。根据美联社报导指出，FDA周五批准辉瑞儿童疫苗的紧急使用权，FDA顾问小组表示，儿童施打疫苗好处大于风险。 辉瑞药厂上周曾经提出试验报告，结果显示辉瑞儿童疫苗预防新冠症状效果达91%，副作用则有手臂酸痛、发烧等，但会不会心肌炎？因为实验人数不多所以无法验证。 辉瑞儿童疫苗剂量是成人版的三分之一，但成分是相同的，辉瑞儿童疫苗瓶盖是橘色，跟成人版的紫色有所区别，儿童一样必须注射2剂、间隔3周，不过目前仍须等CDC许可才能开打。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 …

研究：德尔塔可在已接种者中传播 疫苗和追加剂仍属必要 文 / 陈慧璋 10/29/2021 （早报讯）英国一项研究发现，完整接种两剂冠病疫苗的人仍会感染德尔塔病毒，并把病毒传染给其他同住者，但如果他的同住者本身也完整接种疫苗，则同住者被感染的可能性较低。而未接种疫苗者不能靠身边的人已接种疫苗来消除自己的染疫风险。 路透社报道，英国伦敦帝国学院周四（28日）发布的这项研究报告显示，传染性极强的德尔塔变种毒株甚至可以在已完整接种疫苗的人口中传播开来。 研究人员强调，他们的发现并没有削弱接种疫苗是减少重症病例的最佳方法的论据，他们还指出，完整接种疫苗者施打追加剂是必要的。 研究人员发现，完整接种疫苗的人在感染病毒后会更快痊愈，但他们的病毒载量峰值与没有接种疫苗者是不相上下的。 研究报告的共同作者辛格纳亚甘说：“我们对确诊病例的接触者进行反复和频繁的采样后发现，完整接种疫苗的人仍会感染病毒，而且会把病毒传播给同住的人，即使其同住者已经完整接种疫苗。” 她说，这项研究解释了为什么德尔塔变种毒株在成功执行疫苗接种计划的国家中，仍具有如此强的传染力。 英国伦敦帝国学院为研究招募了621名参与者，其中205个家庭出现德尔塔变种毒株接触者，38%没有接种疫苗的病毒接触者后来接受病毒检测呈阳性，已完整接种疫苗的接触者则有25%的检测结果呈阳性。 平均而言，检测结果呈阳性的完整接种疫苗者完成接种的时间较长。报告作者说，这证明疫苗产生的抗体会随着时间流逝而逐渐消退，这说明接种追加剂的必要性。 伦敦帝国学院流行病学家尼尔弗格森（Neil Ferguson）说，德尔塔变种毒株的高度传染性也意味着英国是不太可能长期维持“群体免疫”。 他说：“免疫力会随着时间推移而减弱，它是不完美的，所以疫情传播会继续发生，这也就是为什么接种追加剂非常重要。” Source Vaccinated just as likely to spread delta variant …

The next pandemic is just around the corner! By Cabin Talk 9/20/2019 有个黑人医生，反对Pfizer给所有的5岁小孩打疫苗！ By Carwash ForFree 10/27/2021 FDA开会讨论Pfizer给5岁小孩的疫苗，有个黑人医生，讲得很有道理，他说，很大一部分小孩对新冠病毒已经有很强的免疫力，而且给小孩打疫苗，居然是为了保护成年人，不是相反，让他很不理解。我们应该给成年人打疫苗保护小孩，而不是牺牲小孩，来保护成年人。 他只同意给高危的小孩打疫苗，反对给所有小孩打疫苗。 有个医生说“herd immunity”根本就只是一个理论，没有任何实际证据表明这个会成功。 所以，Pfizer即使所有小孩打疫苗，也不能保证实现herd immunity，所以没有必要去用所有的小孩去赌博一个没有实际成功证据的理论。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 …