Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 …
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新加坡: 又有15人死于冠病 八人未接种疫苗 10/24/2021 本地今天（24日）又有15人死于2019冠状病毒并发症，使死亡病例总数达到315起。 根据卫生部发布的文告，病逝的15人为八男七女，他们都是新加坡公民，年龄介于58到100岁。 其中，八人未接种疫苗、一人已接种一剂疫苗，其余六人则已完成疫苗接种，他们都有潜在病症。 在过去28天以内病逝的人当中，31.4%已完成疫苗接种，68.6%则未接种疫苗或仅接种了一剂疫苗。 Source 网传发廊经理接种第三剂冠病疫苗后猝死 Jean Yip：没证据勿乱传 来自 / 联合晚报 | 文 / 刘芸如 10/24/2021 在Jean Yip服务24年，从理发学徒到管理两家理发店的经理，马国男子上周猝死后被传与疫苗接种有关，在网上闹得沸沸扬扬。Jean Yip出面回应称，“他就像是我们的家人一样，请大家不要再传这则贴文。” 近日一张贴文截图在网上流传，指Jean Yip的一名男员工因疫苗相关原因猝死，一时间议论甚嚣尘上。 Jean Yip营运总监叶佩芬向《联合晚报》证实，去世的男子林连声（译名，Kent …
辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）以色列一项研究表明，辉瑞疫苗在预防12至18岁青少年感染德尔塔冠病变种，以及出现冠病症状方面非常有效。 路透社报道，这项发表于《新英格兰医学杂志》的研究结果将在美国药品监督机构考虑授权5岁儿童使用该疫苗之际，进一步保证该疫苗对年轻人有效。 该研究发现，在接种第二剂疫苗后第七至21天，青年们对抗冠病感染的有效性为90%，对抗有症状冠病的有效性为93%。 据报道，以色列最大医疗保健供应商克拉里特（Clalit）和哈佛大学的研究人员是在审查9万4354名12至18岁的疫苗接种者，以及同一年龄层未接种疫苗青少年相同人数后得出结论。这项研究是在6月至9月期间进行的，当时德尔塔变种是以色列的主要毒株。 克拉里特在周三晚些时候的一份声明中说，这项研究是该年龄层接种疫苗后对德尔塔变种有效性的最大的同行评议。 本周早些时候，美国疾病控制和预防中心发布的一项分析显示，辉瑞疫苗在预防12至18岁人群的住院方面有93%有效性。 Source 以色列：接种第三剂疫苗显著降低感染冠病风险 文 / 陈慧璋 8/22/2021 以色列卫生部星期天（8月22日）发表的一项调查结果显示，接种了第三剂辉瑞冠病疫苗的60岁及以上者在预防冠病感染和重症方面所获得的保护，与接种两剂疫苗的人相比有显著改善。 …
辉瑞：追加剂使疫苗有效率恢复至95.6% 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）辉瑞表示，一项第三期临床试验数据显示，辉瑞疫苗追加剂量对包括德尔塔冠病变体产生95.6%的有效性。 路透社报道，辉瑞公司周四（21日）公布这项试验的研究结果显示，对先前接受辉瑞两剂冠病疫苗的人给予追加剂，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后的高水平，有效率为95.6%。 辉瑞称，上述研究评估了超过10000名16岁及以上的人接种辉瑞疫苗30微克加强剂量的有效性和安全性。参与者的中位年龄为53岁，此前都接种了两剂疫苗。这些参与者第二剂和第三剂追加剂之间的中位间隔时间约为11个月。 在安全性上，辉瑞称，不良事件与疫苗其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。 Source 她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
新加坡”实验”激增9万确诊 专家: 中国不急”开国门” 来源：观察者网 10/20/2021 “某种程度上说，新加坡是在进行一场‘实验’。”“新加坡疫苗接种率达到83%了，他们就把新冠当成大号的感冒，要和它共存。”北京大学中国健康发展研究中心主任李玲对观察者网表示。 两个月内确诊病例激增近9万例，连续5天单日新增突破3000例，10月19日更是达到3994例，创下历史新高。 对于“抗疫优等生”新加坡来说，这些数字在过去简直难以想象。但自从政府今年8月迈出“与病毒共存”第一步以来，一切都发生了变化。 做出这样选择，新加坡有自己的苦衷。总理李显龙10月9日表示：“新加坡不可能无限期封锁和关闭边境，这将付出高昂代价。”卫生部长王乙康也曾说：“新加坡作为一个弹丸小国和全球枢纽，必须跟世界保持联系，彻底关闭边境将严重影响人民生计。” 于是8月10日新加坡开始放宽防疫措施，但8月底疫情就迅速反弹，9月27日，政府再次宣布收紧防疫措施。此番“仰卧起坐”式抗疫，让民众感到彷徨。一部分新加坡人已将不满化作要求官员辞职的请愿信。 而就在新加坡10月19日开放美国等8国疫苗接种者入境免隔离之际，美国疾控中心却已把新加坡旅游警戒上调至最高等级，呼吁民众避免前往。 作为出口导向型经济国家，新加坡无法承受长期的封锁，势必要在经济和疫情的风险中作出艰难选择。另一方面，这其中也能反映出那些一开始积极抗疫的国家，一旦选择“与病毒共存”后将面临的挑战。 那么，新加坡所经历的，能否给中国带来一些借鉴？ 在李玲看来，新加坡近期的每日新增病例说明德尔塔病毒传染性非常强，“大家想一想，我们可是14亿人口，一旦传开，就不是日增3000的事儿了。” 李玲认为，中国是否开放国门取决于疫情演变和国外疫情是否平息，“我们这张维护14亿人健康的保护网来之不易，不能轻易放开。”此外，在双循环格局下，中国经济稳定恢复，目前“开放国门”的迫切性没有新加坡等国那么大，应该以人民健康为优先。 从“领先病毒”到“追赶疫情” 新加坡在疫情之初制定了严格的防疫措施，迅速采取行动追踪、检测密切接触者和疑似病例，加上居家隔离、旅行限制、封锁边境等，在短期内有效控制了疫情的扩散，该国确诊和死亡人数也长期维持在低水平，且几乎没有出现大规模的本地传播。 新加坡卫生部传染病管理司司长李坚明去年3月表示：“我们希望领先病毒一两步。” 不过，今年以来，随着德尔塔变异毒株在全球肆虐，新加坡对疫情的态度也出现了变化。6月24日，联合领导新加坡抗疫跨部门工作小组的贸工部长颜金勇、财政部长黄循财和卫生部长王乙康联名发表题为《与新冠共处，如常生活》的文章。 文中描绘了新加坡未来的“新常态”：1、疫苗接种者一般只会出现轻微症状，患者可在家中康复。2、不必大规模追踪密切接触者，民众自行筛查、自行隔离。3、不再监控确诊案例，着重关注重症、ICU、插管治疗人数等。4、逐步放宽限制，恢复大型聚会，企业正常运作。5、重新放开出国旅游，尤其是对已经控制疫情的国家/地区。 简而言之，新加坡政府希望民众改变对新冠的看法，将新冠视为类似流感的“地方性流行病”，无法“完全消除”，应该降低其威胁。 在外界看来，这篇文章释出了明确的信号，意味着新加坡将不再追求“清零”政策，而是逐步走向“与病毒共存”之路。 不过，“共存”并不意味着立刻“躺平”，新加坡政府制定了分阶段的开放措施。 8月6日，王乙康在记者会上勾勒了迈向“新常态”的路线图：自8月10日起，启动为期一个月的“预备期”，届时已完成疫苗接种者可参加不超过5人的群聚活动，亦可参加最多500人出席的婚礼等大型活动；而未接种疫苗者仍须遵守两人限聚令；若疫情趋稳，8月19日启动的第二阶段措施将进一步放宽大型活动的人数限制。 到9月初，预计新加坡8成人口完成疫苗接种，如果重症病患情况仍受控，就可迈入“过渡期A”，进一步放宽经济、社会和旅游活动。若疫情持续趋稳，新加坡将能进入“过渡期B”，最终达到“新常态”。 …
研究：即使大学疫苗接种率达100% 仍得进行病毒检测 文 / 陈慧璋 10/19/2021 （早报讯）一项新研究表明，即使大学学生的冠病疫苗接种率达到100%，冠病病毒检测和隔离阳性病例仍然是大学抗击冠病疫情的重要策略。 新华社报道，由美国佛罗里达大西洋大学与杜克大学和北卡罗来纳大学联合进行的这项研究，以5000名本科生为模拟对象，并评估冠病疫苗的效能水平和缓解疫情策略。 周一（18日）发表在《美国医学会杂志》健康论坛的这项研究结果显示，如果大学学生100%接种冠病疫苗，而疫苗效能为90%，监控式病毒检测（surveillance testing）和隔离阳性病例与感染人数大幅减少并没有关联。 然而，如果疫苗效能降至75%，每周进行监控式病毒检测与感染人数大幅减少有关联。如果疫苗效能为50%，监控式病毒检测和隔离与估计感染人数显著减少有关联。 研究显示，疫苗效能介于50%至75%，监控式病毒检测可将染疫人数减少多达93.6%。 这项研究的主要作者、佛罗里达大西洋大学数学科学系助理教授弗朗西斯莫塔说：“我们的研究结果表明，即使100%的学生接种了疫苗，监控式病毒检测和对阳性病例进行隔离，仍然是大学应对冠病疫情的重要策略。” 他说，放宽限制措施必然会使学生增加互动，因此除了以接种疫苗来对抗冠病病毒，我们还得借助监控式病毒检测来遏制校园里的疫情传播。” Source 消息：美国FDA推迟决定为青少年接种莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 10/15/2021 （早报讯）《华尔街日报》周五（15日）报道，美国卫生监管机构推迟决定为青少年接种莫德纳冠病疫苗的紧急使用授权，以检查该疫苗是否会增加一种罕见心肌炎的风险。 该报道引述知情人士的话说，在一些北欧国家限制莫德纳疫苗的使用后，美国FDA开始调查年轻男性接种莫德纳疫苗后出现心肌炎（myocarditis）的风险，并以辉瑞-BioNTech疫苗与之进行比较。 《华尔街日报》说，美国FDA尚未确定莫德纳疫苗对年轻男性是否存在更高风险，并指该机构可能需要数周时间才会做出决定。 美国FDA和莫德纳公司均没有立即回应置评请求。 莫德纳公司股价在当天下午的交易中下跌近4%至319.50美元（约430.80新元）。 今年6月莫德纳公司向美国申请为12至17岁青少年接种莫德纳疫苗的紧急使用授权。FDA于5月批准为小至12岁的儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗的紧急使用授权。 欧洲药物监管机构7月间发现一些接种莫德纳或辉瑞-BioNTech疫苗者出现罕见心肌炎个案，而这种情况更常发生在年轻男性接种第二剂疫苗之后。不过欧洲药管局重申，接种冠病疫苗的好处大于风险。 …
新加坡接种逾920万剂mRNA冠病疫苗 严重不良反应报告581起 文 / 刘智澎 10/15/2021 （早报讯）截至今年9月30日，我国卫生科学局共接获1万2589起疑似接种辉瑞或莫德纳冠病疫苗后出现不良反应的报告，当中581起属严重不良反应，占接种疫苗总数量的0.006％。 卫生科学局今天（10月15日）发表第六份冠病疫苗安全监测报告。从去年12月30日至今年9月30日，新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过920万剂辉瑞和莫德纳疫苗，当中近439万人已完成两剂接种。 接种这些信使核糖核酸（mRNA）疫苗后出现不良反应的人当中，79%在60岁以下。报告指出，这是因为他们的免疫反应比较活跃，可能出现更多不良反应。女性则占约67%。 自今年9月15日展开追加剂接种计划以来，约23万8000人已打完追加剂。根据报告，接种辉瑞或莫德纳疫苗追加剂的人当中，有14起不良反应报告，通报的不良反应与首两剂相似，包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。 另有两起严重不良反应报告，分别与严重过敏反应（anaphylaxis）和腿部静脉血栓有关。报告指出，由于追加剂接种计划近期刚展开，卫生科学局将继续密切监测疫苗不良反应，并在必要时采取相关监管措施保障公众健康。 涉及12岁至18岁青少年的疫苗不良反应报告有616起，最常见的不良反应包括红疹、荨麻疹、血管性水肿、呼吸急促、胸口不适、发烧、晕眩和昏厥（syncope）。这些不良反应一般在几天内消退，与国外通报的情况一致。 接种辉瑞或莫德纳疫苗后出现严重不良反应的581名病患，多数已康复或正在康复中。最常见的是严重过敏反应（anaphylaxis），共77起，相当于每10万剂疫苗中约0.87起，与国外通报的发病率相似。 其他的严重不良反应包括严重过敏、加剧哮喘症状、呼吸困难、心律过快、血压降低、胸口不适、心包炎和心肌炎等。 另外，有81人在接种mRNA疫苗后出现心肌炎（Myocarditis）和心包炎（Pericarditis），47人在30岁以下，其中43起是男性。30岁至49岁男性的风险也略为提高，介于30岁至39岁的12人当中，七人是男性。 至于没有列入全国疫苗接种计划的科兴疫苗，从今年6月18日至9月30日，共施打了18万零903剂，累计111起不良反应报告。当中九起为严重不良反应，包括严重过敏反应、贝尔氏麻痹症（Bell’s Palsy）、血栓、麻痹、心悸和耳鸣。 今年8月30日才开始施打的国药疫苗，则施打了1万7630剂，共有三起不良反应报告，但不严重。卫生科学局提醒，不同疫苗的不良反应报告数量和种类不能直接进行比较，因为这些疫苗的采用时间长短不一，而且只有少于2％本地人口接种了这些非mRNA疫苗。 卫生科学局重申，根据现有数据，接种辉瑞和莫德纳疫苗的好处仍大于已知风险。当局会继续密切监测冠病疫苗的安全性，一旦发现疫苗相关的安全问题就会通知公众。 Source 网友分享：打疫苗的副反应 10/15/2021 “年轻人，爱运动的要特别当心。 mRNA似乎对那些运动员副反应特别严重，这个pro mountain biker心脏受损，没法挣钱，老婆离婚，欠了一屁股med …
“相信政府打了疫苗，出事后谁也不管”，韩疫苗受害者家属集体声讨 By 李佑林 记者 | 韩国中央日报 10/11/2021 “政府承诺有异常反应会负责到底，女儿接种过疫苗后死亡，两个月后政府却告知无法认定女儿死亡和接种疫苗之间存在因果关系，要提起异议也因为没有尸检意见书而无从着手”。10月7日，在韩国国会保健福祉委员会针对保健福祉部和疾病管理厅进行的国政监察会上，以证人身份出席会议的李南勋(音)如是说。这场国政监察会邀请接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后出现异常反应的受害者及家属出席，朝野一致敦促政府在异常反应受害者补偿问题上表现得更加积极。 受害者及家属普遍表示，政府对异常反应的审核结果令人无法接受。以证人身份与会的李南勋表示，22岁的女儿今年7月26日接种莫德纳疫苗，五天后出现血栓症，12天后不幸死亡。当时防疫当局在接到异常反应病例报告后曾委托疾病厅进行血小板减少性血栓症(TTS)检查，但被告知该病例不属于此类异常反应对象。 李某说，“流行病学调查员认为女儿死亡和接种疫苗存在因果关系，但审查结果却是4-2(相比接种疫苗，其他原因导致死亡的可能性更大)”。李某称，由于之前未预料到这样的结果，已经提前给女儿举行葬礼，“现在已经无法出具尸检意见书，提起异议的渠道被阻”，“之前没有任何人告知我们这样的行政程序”。 父亲在接种辉瑞疫苗后一天因为心脏停止跳动不幸死亡的安玄俊(音)也表示，“希望当局能够出具证明(接种和死亡)没有因果关系的依据”。他表示，“制药公司不是已经得到免责权，可以不用为疫苗的副作用负责吗”，“真不知道政府为什么会说这些病例和接种疫苗没有因果关系”。 郑银敬疾病厅长表示，“所有制药公司在同一个国家都会按照同样的标准要求(免责权)。在我国，(出现异常反应时)首先由国家负责”。对此，安某表示“希望政府公开目前都对多少人采取了什么应对措施”。 还有人指出，异常反应申报程序需要受害者亲自去申请，也是一大问题。金根河(音)在今年3月接种阿斯利康(AZ)疫苗后确诊为再生不良性贫血，并进行了骨髓移植。正与疾病作斗争的金某艰难出席这场会议，表示“申报和赔偿程序太复杂了，而且需要患者及家属亲自去办”。 国政监察会上还不断响起受害者家属的哭泣声。李玄熙(音)说，“就因为总统要求高风险人群和患有基础疾病的人员首先接种，我那75岁患有糖尿病和高血压等疾病的妈妈才率先接种了疫苗，结果引起吉兰-巴雷综合征”。她表示，“治疗费用我们已无力承担，希望总统和疾病厅不要忘记自己对全体国民做出的承诺”。 新冠肺炎疫苗受害者家属协议会要求各地方政府成立专门的呼叫中心、指定专门接诊异常反应患者的公共医院、允许受害者家属参与地方政府针对受害者进行的调查审查。 国民之力党议员白宗宪当日表示，“根据疾病厅的统计，目前共接到1586起接种新冠肺炎疫苗后死亡和重症反应报告，其中仅7例被认定存在因果关系”，“政府的做法太封闭了”。 共同民主党议员金民锡(国会保健福祉委员会委员长)也表示，“应当首先采取措施，对此类人员进行治疗，从患者角度出发制定应对方案”。保健福祉部部长权德喆对此表示，“将改进政府应对过程中的错误做法，制定支持方案”。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 女大生遗体被发现时，身上有紫色斑点。目前女大生家属和警方已要求韩国国家法医中心进行尸体解剖，已查明死因。 …