辉瑞新冠新药 与抗血脂药物并用 恐有致命性副作用 世界新闻网 12/27/2021 国家广播公司(NBC)报导，辉瑞药厂(Pfizer)获得美国食品及药物管理局(FDA)核准的抗新冠病毒口服用药Paxlovid鸡尾酒疗法，遇到其他处方药物时，例如抗血脂药物施德丁(statins)、抗凝血剂(blood thinners)与某些抗忧郁剂(antidepressants)，恐将产生有致命之虞的严重副作用。 科罗拉多大学安舒兹医学院校区(University of Colorado Anschutz Medical Campus)药剂学教授安德森(Peter Anderson)，某些潜在副作用并非无关紧要的影响而已，有一些药物其实应该完全避开合并使用。 安德森指出，避免药物合并使用在某些情况下非常方便管理，「但在其他情况下，则要特别小心」。 国家广播公司报导指出，感染新冠病毒患者不论使用辉瑞抗病毒新药Paxlovid或默克(Merck)抗病毒新药「莫纳皮拉韦」(molnupiravir)，都必须受到医师及药剂师的仔细监督，这两款抗病毒新药并不是所有染疫患者都能安全使用。 专家警告说，某些普遍使用的抗血脂药物、抗凝血剂与抗忧郁剂等，遇到做为鸡尾酒疗法的抗病毒药物时，可能产生严重副作用，恐有致命危险。 食药局核准12以上心脏病、糖尿病患者使用Paxlovid，治疗轻度至中度的新冠病毒感染病情，降低住院或死亡风险。对于患有严重肾脏病或肝脏疾病的患者，食药局则不建议使用Paxlovid。 为了避免药物副作用，食药局限制「莫纳皮拉韦」只能供成年人使用，使用前提则是获得授权的其他疗法，例如单株抗体(monoclonal antibody)药物，无法取得或对患者不适宜。 Paxlovid鸡尾酒疗法是由两锭抗病毒药物nirmatrelvir加上一锭抗爱滋病毒药物「利托那韦」(ritonavir)组成。「利托那韦」可以抑制名称为CYP3A的肝脏酵素，让这项鸡尾酒疗法得以减缓人体分解抗病毒药物的过程，让药效时间维持更久。 报导指出，Paxlovid鸡尾酒疗法若与针对CYP3A肝脏酵素产生作用的药物一同使用，交叉作用之下药效恐将升高为对人体有毒的危险程度。 遇到Paxlovid鸡尾酒疗法时可能出现危险副作用的药品，除了抗血脂药物、抗凝血剂与抗忧郁剂之外，还包括抗癫痫药物、治疗心律不整药物、高血压药物及胆固醇药物、抗焦虑药物、免疫抑制剂(immunosuppressants)、类固醇(steroids)药物、HIV病毒药物、勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)药物等。 …
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吹哨人：辉瑞疫苗在美试验中严重违规 伪造数据 文章来源: FT中文网 11/04/2021 《英国医学杂志》（BMJ）2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称，2020年秋季，Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。 该杂志写道：“杰克逊向《英国医学杂志》揭露，Ventavia公司伪造数据，事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂，使用培训不足的疫苗接种人员，且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。” 据该杂志称，在向Ventavia公司多次告知这些问题后，杰克逊又向美国食品药品管理局（FDA）发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚，杰克逊被Ventavia公司解雇。 Ventavia在其网站上称，该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。 2020年12月11日，FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月，在辉瑞的疫苗获得全面批准后，FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查，但Ventavia并不在9个被检查站点之中。 辉瑞(Pfizer)将其新冠疫苗的2021年销售预测从2月的预测水平上调一倍多，并预测2022年将是又一个财源滚滚的年份。该公司正在扩大全球分销，并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。 这家美国公司周二表示，预计今年来自新冠疫苗的销售额将达到360亿美元，2022年将达到290亿美元，突显其与德国合作伙伴BioNTech联手开发的疫苗正在主导全球市场，一举扭转该公司的财务状况。 Source 吹哨人：辉瑞新冠疫苗在美国得州试验中存在严重违规 来源：中国新闻网 11/03/2021 中新网11月3日电 综合报道，《英国医学杂志》(BMJ)2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称，2020年秋季，Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。 该杂志写道：“杰克逊向《英国医学杂志》揭露，Ventavia公司伪造数据，事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂，使用培训不足的疫苗接种人员，且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。” 据该杂志称，在向Ventavia公司多次告知这些问题后，杰克逊又向美国食品药品管理局(FDA)发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚，杰克逊被Ventavia公司解雇。 Ventavia在其网站上称，该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。 2020年12月11日，FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月，在辉瑞的疫苗获得全面批准后，FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查，但Ventavia并不在9个被检查站点之中。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash …
美FDA批准5-11岁儿童“辉瑞疫苗”紧急使用授权 文章来源: ETtoday 10/29/2021 美国食品药物管理局（FDA）29日批准辉瑞疫苗接种在5-11岁儿童的紧急授权。根据美联社报导指出，FDA周五批准辉瑞儿童疫苗的紧急使用权，FDA顾问小组表示，儿童施打疫苗好处大于风险。 辉瑞药厂上周曾经提出试验报告，结果显示辉瑞儿童疫苗预防新冠症状效果达91%，副作用则有手臂酸痛、发烧等，但会不会心肌炎？因为实验人数不多所以无法验证。 辉瑞儿童疫苗剂量是成人版的三分之一，但成分是相同的，辉瑞儿童疫苗瓶盖是橘色，跟成人版的紫色有所区别，儿童一样必须注射2剂、间隔3周，不过目前仍须等CDC许可才能开打。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 …
研究：德尔塔可在已接种者中传播 疫苗和追加剂仍属必要 文 / 陈慧璋 10/29/2021 （早报讯）英国一项研究发现，完整接种两剂冠病疫苗的人仍会感染德尔塔病毒，并把病毒传染给其他同住者，但如果他的同住者本身也完整接种疫苗，则同住者被感染的可能性较低。而未接种疫苗者不能靠身边的人已接种疫苗来消除自己的染疫风险。 路透社报道，英国伦敦帝国学院周四（28日）发布的这项研究报告显示，传染性极强的德尔塔变种毒株甚至可以在已完整接种疫苗的人口中传播开来。 研究人员强调，他们的发现并没有削弱接种疫苗是减少重症病例的最佳方法的论据，他们还指出，完整接种疫苗者施打追加剂是必要的。 研究人员发现，完整接种疫苗的人在感染病毒后会更快痊愈，但他们的病毒载量峰值与没有接种疫苗者是不相上下的。 研究报告的共同作者辛格纳亚甘说：“我们对确诊病例的接触者进行反复和频繁的采样后发现，完整接种疫苗的人仍会感染病毒，而且会把病毒传播给同住的人，即使其同住者已经完整接种疫苗。” 她说，这项研究解释了为什么德尔塔变种毒株在成功执行疫苗接种计划的国家中，仍具有如此强的传染力。 英国伦敦帝国学院为研究招募了621名参与者，其中205个家庭出现德尔塔变种毒株接触者，38%没有接种疫苗的病毒接触者后来接受病毒检测呈阳性，已完整接种疫苗的接触者则有25%的检测结果呈阳性。 平均而言，检测结果呈阳性的完整接种疫苗者完成接种的时间较长。报告作者说，这证明疫苗产生的抗体会随着时间流逝而逐渐消退，这说明接种追加剂的必要性。 伦敦帝国学院流行病学家尼尔弗格森（Neil Ferguson）说，德尔塔变种毒株的高度传染性也意味着英国是不太可能长期维持“群体免疫”。 他说：“免疫力会随着时间推移而减弱，它是不完美的，所以疫情传播会继续发生，这也就是为什么接种追加剂非常重要。” Source Vaccinated just as likely to spread delta variant …
新华社女主播1人分饰2角 唱出「美中抗疫差距」被刷屏 聯合報 10/29/2021 中国网络流传一段新华社女主播改词翻唱歌曲《后妈茶话会》的影片，讲述两年来的中美抗疫差距，引发中国网友一片叫好：「太炸了！」 港媒报导，影片中的歌词「花式」批评及讽刺美国前总统川普任职期间出现的「病毒奇迹消失论」、「反复使用一次性口罩」、「消毒剂注射治疗新冠论」等荒唐言论，同时细数美国抗疫不给力便推卸责任、污名化的卖力操作，不只引起中国网友热议，海外网友亦表示，这首歌唱出了「美国的真实面目」。 另据新华社报导，影片中的中国护士角色，被网友们称为「宝藏女孩」。这是一场震撼人心的「中国奇迹」10天建成火神山医院，中国各地紧急组建医疗队驰援武汉，互帮互助、共同战疫。报导称，歌声仿佛又把人们拉回去年初一幕幕艰难又充满感动的场景中。 整首说唱的两人对决，其实是由官方新华社女主播一人分饰两角，好多网友发现后才哈哈大笑：「国社小姐姐（指新华社的主播）真是愈来愈淘气了！」还有热心网友对这一说唱节目对决做了概括：「中国生命至上，美国空喊自由。」 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 …
The next pandemic is just around the corner! By Cabin Talk 9/20/2019 有个黑人医生，反对Pfizer给所有的5岁小孩打疫苗！ By Carwash ForFree 10/27/2021 FDA开会讨论Pfizer给5岁小孩的疫苗，有个黑人医生，讲得很有道理，他说，很大一部分小孩对新冠病毒已经有很强的免疫力，而且给小孩打疫苗，居然是为了保护成年人，不是相反，让他很不理解。我们应该给成年人打疫苗保护小孩，而不是牺牲小孩，来保护成年人。 他只同意给高危的小孩打疫苗，反对给所有小孩打疫苗。 有个医生说“herd immunity”根本就只是一个理论，没有任何实际证据表明这个会成功。 所以，Pfizer即使所有小孩打疫苗，也不能保证实现herd immunity，所以没有必要去用所有的小孩去赌博一个没有实际成功证据的理论。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 …
美国CDC：免疫功能低下者或需打第四剂疫苗 文 / 潘万莉 10/27/2021 （早报讯）根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的最新指南，某些健康状况导致中度或严重免疫功能低下的人可能需要接受第四剂两剂信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗注射。 约翰霍普金斯大学今年夏天的一项研究表明，与大多数接种疫苗的人相比，接种疫苗的免疫功能低下的人住院或病故的可能性高达485倍。美国疾控中心表示，在小型研究中，44%完全接种疫苗的免疫功能低下者会发生突破性感染并住院治疗。免疫功能低下的人也更有可能将病毒传播给与他们有密切接触的人。 美国疾控中心表示，美国食品与药物管理局还授权对某些人进行所有三种可用疫苗的加强注射，其中包括免疫功能低下者。研究表明，加强剂量可增强某些免疫功能低下人群对疫苗的抗体反应。 这将在完成第三剂mRNA疫苗接种后，至少六个月后进行第四次注射。目前CDC没有关于第四剂的建议，但指出人们应该与他们的医生交谈以确定是否有必要施打第四针。 Source 有个黑人医生，反对Pfizer给所有的5岁小孩打疫苗！ By Carwash ForFree 10/27/2021 FDA开会讨论Pfizer给5岁小孩的疫苗，有个黑人医生，讲得很有道理，他说，很大一部分小孩对新冠病毒已经有很强的免疫力，而且给小孩打疫苗，居然是为了保护成年人，不是相反，让他很不理解。我们应该给成年人打疫苗保护小孩，而不是牺牲小孩，来保护成年人。 他只同意给高危的小孩打疫苗，反对给所有小孩打疫苗。 有个医生说“herd immunity”根本就只是一个理论，没有任何实际证据表明这个会成功。 所以，Pfizer即使所有小孩打疫苗，也不能保证实现herd immunity，所以没有必要去用所有的小孩去赌博一个没有实际成功证据的理论。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree …
世卫：疫情离结束还早得很 须研发新疫苗 文 / 潘万莉 10/27/2021 （早报讯）世界卫生组织紧急委员会指出，冠病危机离结束还有很长一段路，并呼吁研究新一代疫苗来长期控制疫情。 法新社报道，由19位成员组成的世卫紧急委员会每三个月召开一次会议，讨论疫情和做出建议。 世卫周二（10月26日）发布声明说，紧急委员会在22日召开四小时线上会议后认为：“疫苗接种、治疗的提升都使得疫情有所进展，但根据现况分析和预测模型，大流行距离结束还早得很”。紧急委员会呼吁进一步研究可重复使用的口罩和呼吸器，以及有助于“长期控制疫情的新一代疫苗、诊断方法和治疗”，不过声明也强调：“戴口罩、维持社交距离与手部卫生、改善室内通风，仍是减少冠病病毒传播的关键。” 紧急委员会指出，持续延烧的疫情使人道紧急情况、大规模迁徙等危机变得更加复杂，因此各国应修改其准备和因应计划。 另外，紧急委员会也维持立场，认为“鉴于疫苗全球取得管道有限与分配不均，国际旅行不应要求疫苗接种证明，也不应视其为唯一条件”。 相反的，各国应考虑“应用风险基础的方法，透过解除或修改防疫措施，像是筛检与隔离并行或择一，来促进国际旅行”。 Source 抗疫一线的美国医护 为何宁可被解雇也不打疫苗？ 来源：观察者网 10/27/2021 在拜登政府规定不打疫苗就不缴纳医疗保险和医疗补助后，在过去的几个月里，美国数千家医院要求医护人员必须接种疫苗。 据华尔街日报10月24日报道，在全美范围内，多家医疗机构正在解雇拒绝接种疫苗的员工，这些医护人员宁可辞职也不打疫苗。 受劳动力短缺的影响，这一抵抗运动导致美国部分区域的医疗机构被迫关闭。部分医护人员反对强制接种疫苗，这成为拜登政府抗疫政策遇到的诸多困难当中，最令人费解的一个。 明明是战斗在抗疫一线的美国医护人员，为什么会站出来反对疫苗接种呢？ 为什么医护人员坚持不打疫苗？ 美国疾控中心（CDC）最新数据显示，截至26日，美国疫苗接种完成率仅为57.5%。美国目前的疫苗接种率被世界其他许多国家远远甩在身后。这一数字普遍落后于G7国家。G7国家中开始接种最晚的日本都于26日宣布：已接种两剂新冠疫苗的人群已达总人口的70.1%。 凯撒家庭基金会（Kaiser Family Foundation）最近的一项民意调查显示，对接种疫苗持“观望”态度的成年人从去年12月的39%降至9月的7%，表示“绝对不会”接种疫苗的人数比例仅从去年12月的15%降至9月的12%。 …
有个黑人医生，反对Pfizer给所有的5岁小孩打疫苗！ By Carwash ForFree 10/27/2021 FDA开会讨论Pfizer给5岁小孩的疫苗，有个黑人医生，讲得很有道理，他说，很大一部分小孩对新冠病毒已经有很强的免疫力，而且给小孩打疫苗，居然是为了保护成年人，不是相反，让他很不理解。我们应该给成年人打疫苗保护小孩，而不是牺牲小孩，来保护成年人。 他只同意给高危的小孩打疫苗，反对给所有小孩打疫苗。 有个医生说“herd immunity”根本就只是一个理论，没有任何实际证据表明这个会成功。 所以，Pfizer即使所有小孩打疫苗，也不能保证实现herd immunity，所以没有必要去用所有的小孩去赌博一个没有实际成功证据的理论。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 …
抗疫一线的美国医护 为何宁可被解雇也不打疫苗？ 来源：观察者网 10/27/2021 在拜登政府规定不打疫苗就不缴纳医疗保险和医疗补助后，在过去的几个月里，美国数千家医院要求医护人员必须接种疫苗。 据华尔街日报10月24日报道，在全美范围内，多家医疗机构正在解雇拒绝接种疫苗的员工，这些医护人员宁可辞职也不打疫苗。 受劳动力短缺的影响，这一抵抗运动导致美国部分区域的医疗机构被迫关闭。部分医护人员反对强制接种疫苗，这成为拜登政府抗疫政策遇到的诸多困难当中，最令人费解的一个。 明明是战斗在抗疫一线的美国医护人员，为什么会站出来反对疫苗接种呢？ 为什么医护人员坚持不打疫苗？ 美国疾控中心（CDC）最新数据显示，截至26日，美国疫苗接种完成率仅为57.5%。美国目前的疫苗接种率被世界其他许多国家远远甩在身后。这一数字普遍落后于G7国家。G7国家中开始接种最晚的日本都于26日宣布：已接种两剂新冠疫苗的人群已达总人口的70.1%。 凯撒家庭基金会（Kaiser Family Foundation）最近的一项民意调查显示，对接种疫苗持“观望”态度的成年人从去年12月的39%降至9月的7%，表示“绝对不会”接种疫苗的人数比例仅从去年12月的15%降至9月的12%。 华尔街日报称，美国符合疫苗接种条件的人群中有近三分之一仍未接种疫苗。卫生官员认为，一些拒绝接种疫苗的人最终会被说服接种疫苗，另一些人可能永远不会被说服，而这些坚持不打疫苗的人包含医护人员。 这一事实成为拜登政府推进疫苗接种过程中面临的最令人困惑的问题。为什么医护人员作为离病毒最近的一群人，处于抗疫的一线，宁愿被解雇也不愿接种疫苗呢？ “我相信新冠疫苗会致人死亡，并且我认识因接种新冠疫苗而去世的人”卡罗尔·芬克（Carole Funk）接受华尔街日报采访的时候称。 作为一名近十年的执业护士，芬克由于拒绝接种疫苗，在九月的时候失去了在弗吉尼亚州斯特拉斯堡一家紧急护理诊所的工作，但是她无动于衷，“被解雇并不足以让我克服对这些疫苗的副作用或不良影响的恐惧。”芬克说。 芬克认为，现在主流媒体、科技公司和公共卫生官员都在隐瞒有关疫苗的相关信息。公共卫生专家表示，他们可能永远无法说服像芬克这样持怀疑态度的人接种疫苗。 医疗服务提供商Valley Health的离职员工也向华尔街日报列举了一系列他们为何拒绝接种的原因，有人认为强制接种疫苗政策是制药公司搞出来的，还有人认为卫生部门尚未彻底调查出疫苗接种后会引发哪些副作用。 执业护士格林内尔说，她根本不相信接种疫苗很重要。“我找到的证据、我接触过患者的经历以及我所做的研究，都在告诉我这么对待自己的身体是不合理的。”格林内尔向美国国家公共电台说。 “疫苗减轻症状的有效率为95%，但你仍然会被感染。病毒仍然可以传播，就像未接种疫苗的人一样。”她坚称，“所以，我们是在谎言之下接种疫苗的。” 但是，美国疾病预防控制中心也已多次表示，与接种疫苗的人相比，接种疫苗的人感染、住院和死亡的风险都低得多。 还有一部分医护人员不接种疫苗的理由是——为了“自由”。 …
美国FDA专家支持为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）的专家团支持为5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗，称接种该疫苗的好处大于风险。 彭博社报道，美国FDA外部专家咨询委员会周二（10月26日）以17票对0票和1票弃权的表决结果通过这项建议。依照建议，5至11岁儿童的接种剂量为12岁及12岁以上者的三分一剂量。 一般预计美国FDA将接受委员会的建议。 美国约有2800万名5至11岁儿童，其中大部分儿童已返回学校上课。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 …
美国近630万儿童感染冠病 过去6周新增超百万起 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国儿科学会和儿童医院协会周一（25日）发布的最新报告显示，自冠病疫情暴发以来，美国已有近630万名儿童确诊感染冠病，过去6周累计新增儿童感染病例超过100万起。 这份报告统计了美国各地公布的儿童冠病确诊病例。数据显示，截至10月21日，美国累计报告629万5648起儿童确诊病例，约占确诊病例总数的16.5%，每10万名儿童中有8364人感染。美国各地对儿童年龄的界定不尽相同，大部分州将儿童年龄界定为0岁至19岁。 报告指出，在截至10月21日的一周，美国新增儿童病例11万7702起，占新增病例总数的25.1%。尽管这一增幅与最高峰时期相比明显下降，但仍是“极高的数字”。 统计还表明，美国一些州报告的儿童冠病住院病例占所在州冠病住院病例总数的1.6%至4.3%不等，儿童冠病死亡病例占所在州冠病死亡病例总数的0.26%以下。 美国儿科学会说，目前看来，儿童冠病重症病例非常少见，但迫切需要收集更多有关冠病疫情对儿童长期影响的数据，包括对确诊儿童在身体健康、心理健康等方面的影响。 美国辉瑞制药公司10月7日表示，已正式向美国食品与药物管理局（FDA）申请批准5岁至11岁群体紧急使用辉瑞疫苗。美药管局顾问委员会及美疾病控制与预防中心（CDC）近日将分别召开会议，讨论辉瑞疫苗用于5岁至11岁儿童事宜。白宫10月20日发表声明说，已准备好可供全美2800万名5岁至11岁儿童使用的辉瑞疫苗剂量，一旦获批，将尽快开始接种。 Source 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 …
Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 …
辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）以色列一项研究表明，辉瑞疫苗在预防12至18岁青少年感染德尔塔冠病变种，以及出现冠病症状方面非常有效。 路透社报道，这项发表于《新英格兰医学杂志》的研究结果将在美国药品监督机构考虑授权5岁儿童使用该疫苗之际，进一步保证该疫苗对年轻人有效。 该研究发现，在接种第二剂疫苗后第七至21天，青年们对抗冠病感染的有效性为90%，对抗有症状冠病的有效性为93%。 据报道，以色列最大医疗保健供应商克拉里特（Clalit）和哈佛大学的研究人员是在审查9万4354名12至18岁的疫苗接种者，以及同一年龄层未接种疫苗青少年相同人数后得出结论。这项研究是在6月至9月期间进行的，当时德尔塔变种是以色列的主要毒株。 克拉里特在周三晚些时候的一份声明中说，这项研究是该年龄层接种疫苗后对德尔塔变种有效性的最大的同行评议。 本周早些时候，美国疾病控制和预防中心发布的一项分析显示，辉瑞疫苗在预防12至18岁人群的住院方面有93%有效性。 Source 以色列：接种第三剂疫苗显著降低感染冠病风险 文 / 陈慧璋 8/22/2021 以色列卫生部星期天（8月22日）发表的一项调查结果显示，接种了第三剂辉瑞冠病疫苗的60岁及以上者在预防冠病感染和重症方面所获得的保护，与接种两剂疫苗的人相比有显著改善。 …
加强剂奏效 以色列确诊降60% 大公报 10/02/2021 【大公报讯】综合《卫报》、《以色列时报》报道：为应对Delta变种病毒引发的新一波疫情，以色列从7月底向长者提供第三针新冠疫苗加强剂。该国疫情近日明显趋缓，每日新增确诊人数大幅下降60%，住院人数也明显减少，显示加强剂有效。以色列卫生部9月30日还表示，加强剂的副作用也明显比前两针轻微。 9月15日，《新格兰医学杂志》（NEJM）发布最新研究，指出第3针疫苗加强剂可令新冠感染率降低11.3倍，住院率降低19.5倍。该项研究是基于今年7月30日至8月31日期间，从以色列卫生部获取的超过113万份数据，涉及60岁以上且接种第二剂疫苗已满5个月的人士。 由于此轮全球疫情主要是受Delta变种病毒影响，因此该研究也可证明加强剂对该变种病毒有效。分析指出，以色列的成果或可帮助其他国家加速制定接种加强剂的计划。但出于许多国家的首剂疫苗覆盖率仍有不足等原因，加强剂在全球普及仍需时日。 以色列是全球第一个提供加强剂的国家。8月29日起向所有12岁及以上群体全面提供第三剂疫苗。目前以色列确诊、住院人数都呈明显下降趋势。当地居民开始回归正常生活，学生也有机会重返校园上课。 原文链接>> 以色列疫情反弹 确诊与住院人数升至数月最高水平 文 / 林煇智 8/01/2021 （早报讯）以色列冠病疫情出现反弹，确诊数与住院数双双飙升到数月新高水平。 以色列卫生部周六（7月31日）通报新增2435起确诊，为3月以来新高。这是因为更具传染力的德尔塔变种病毒推高了确诊数。该国24小时内新增住院人数326人，为4月以来新高，但比1月高峰时每日新增2000多人的数字低许多。 以色列最近开始替年长者施打疫苗追加剂，并重新实施室内口罩令，恢复“绿色通行证”等防疫限制，也就是进入健身房、餐厅和旅馆等室内设施都需要出示疫苗施打证明。 以色列领先全球的疫苗施打率一度让每日新增确诊从1万例降到不到100，但最近感染人数又见急速回升。 卫生部长霍洛维茨说，希望能在公共卫生与生计间取得平衡。他说：“经济必须维持开放，我不希望封城，我会儘量避免封城，一切维持开放，但我们需要口罩和疫苗。” 以色列930万人口近6成已打完2剂疫苗，大部分打的都是美国辉瑞大药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech合作的疫苗，但目前仍有约100万人有施打资格者拒绝接种。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 …