少女打BNT疫苗罹患罕病!幻听 精神错乱

少女打BNT疫苗罹患罕病!幻听 精神错乱 来源:ETtoday 12/04/2021 南韩一名就读高中3年级的少女,原本身体健康、没有其他特殊疾病,然而今年7月接种第1剂辉瑞(BNT)疫苗后,才经过短短不到2天的时间,就出现幻听等症状、甚至开始胡言乱语,事后被医师诊断罹患“自体免疫脑炎”(autoimmune encephalitis),不过政府经判断后认为与接种疫苗无关,让家属非常愤怒。 根据《韩联社》,该名高三考生今年7月20日在忠清北道清州市某间医院内接种第1剂的辉瑞疫苗,岂料才不到2天的时间便开始出现幻听、胡言乱语,甚至还伴随著精神错乱等症状,眼见病势愈加恶化,家属只好带著少女前往首尔峨山医院治疗。 医师诊断后,认为高三少女罹患“自体免疫脑炎”,属于罕见疾病的一种。该病主要是患者免疫系统产生对抗自己脑神经细胞的抗体所诱发的脑炎,主要症状包括癫痫发作、认知功能快速衰退,以及出现焦躁、忧郁、幻觉等症状。 不过,南韩疾病管理厅却向少女家属通报,少女之所以罹患自体免疫脑炎,其原因与接种新冠疫苗无关。这种说法,让少女的家属非常气愤,因为少女病况好转出院后,得自行承担高达2000万韩元的医院治疗费,且因被判定与疫苗无关,所以无法得到国家赔偿。 虽然少女最后病况好转、得以出院,不过谁也无法保证未来不会再度复发。对此,少女的父母气得表示,“之前我的女儿没有任何病痛、非常健康,到底政府凭什么依据可以断言与接种疫苗无关?就连治疗我女儿的医院,都曾提到,疫苗恐怕在其中扮演催化剂的角色。” 少女家属表示,目前已向疾病管理厅再度提出审查诉求,盼能厘清与疫苗之间的因果关系,并领取赔偿做为医疗费用;不过,若审查诉求被驳回,则不排除考虑提起行政诉讼。 Source AZ引发“罕见血栓”原因曝光!研究:与它结合害的 文章来源: ETtoday  12/03/2021 美国亚利桑那州立大学与英国卡迪夫大学等所组成的研究团队表示,他们相信已经找到施打AZ疫苗后会有极少数案例发生罕见血栓等危及生命的原因。研究认为,这与血小板第四因子(Platelet factor 4,PF4)有关,并将研究结果发表在国际期刊《Science Advances》。 亚利桑那州立大学、卡迪夫大学与其他团队所领导的科学家日前和阿斯特捷利康药厂合作,共同研究为何极少数人在接种AZ疫苗后,会出现免疫血栓性血小板低下症(VITT)等罕见血栓并危及生命的情况。而报告中提到,研究小组认为,人体施打疫苗后,在极少数的情况下,疫苗会进入血液并与”血小板第四因子”(Platelet factor 4,PF4)结合,而免疫系统则会将这种复合物视为外来物。 研究团队相信,这样的情况会导致免疫系统释放抗体对应,血小板大量堆积,进而引发血栓。不过该研究的共同作者、英国卡迪夫大学医学院教授艾伦帕克则表示,免疫血栓性血小板低下症只会在极为罕见的情况下发生,因为这个副作用必须经由一系列复杂的作用才会触动。 艾伦帕克强调,希望他们的新发现能够让医界更深入了解这些新疫苗的罕见副作用,并改进或设计新的疫苗来扭转全球疫情蔓延的趋势。 Source …

AZ引发“罕见血栓”原因曝光!研究:与它结合害的

AZ引发“罕见血栓”原因曝光!研究:与它结合害的 文章来源: ETtoday  12/03/2021 美国亚利桑那州立大学与英国卡迪夫大学等所组成的研究团队表示,他们相信已经找到施打AZ疫苗后会有极少数案例发生罕见血栓等危及生命的原因。研究认为,这与血小板第四因子(Platelet factor 4,PF4)有关,并将研究结果发表在国际期刊《Science Advances》。 亚利桑那州立大学、卡迪夫大学与其他团队所领导的科学家日前和阿斯特捷利康药厂合作,共同研究为何极少数人在接种AZ疫苗后,会出现免疫血栓性血小板低下症(VITT)等罕见血栓并危及生命的情况。而报告中提到,研究小组认为,人体施打疫苗后,在极少数的情况下,疫苗会进入血液并与”血小板第四因子”(Platelet factor 4,PF4)结合,而免疫系统则会将这种复合物视为外来物。 研究团队相信,这样的情况会导致免疫系统释放抗体对应,血小板大量堆积,进而引发血栓。不过该研究的共同作者、英国卡迪夫大学医学院教授艾伦帕克则表示,免疫血栓性血小板低下症只会在极为罕见的情况下发生,因为这个副作用必须经由一系列复杂的作用才会触动。 艾伦帕克强调,希望他们的新发现能够让医界更深入了解这些新疫苗的罕见副作用,并改进或设计新的疫苗来扭转全球疫情蔓延的趋势。 Source 欧洲药管局:强生冠病疫苗或与罕见血栓有关联 文 / 张佳莹 10/01/2021 (早报讯)欧洲药品管理局(EMA)周五(1日)说,强生冠病疫苗或与罕见静脉血栓栓塞(Venous Thromboembolism,简称VTE)存在关联,并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。 欧洲药品管理局还建议将血小板减少征(thrombocytopenia)–一种由身体错误地攻击血小板引起的出血性疾病–作为一种频率未知的不良反应,并添加到强生公司的疫苗产品信息和阿斯利康的疫苗中。 强生公司没有立即回应置评要求。 强生疫苗和阿斯利康疫苗以前都与一种非常罕见的血栓和低血小板计数的组合有关,称为血小板减少综合征(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome,简称TTS)。 …

Delta为何自我毁灭?专家:走向演化死路

Delta为何自我毁灭?专家:走向演化死路 文章来源: 中时新闻网 11/23/2021 原本受Delta变异株肆虐的日本,新冠疫情自秋季以来神秘降温,日本研究团队10月发现,Delta在复制时发生错误导致自我毁灭,团队近日进一步解释,在某些情况下,病毒在突变时会走向”演化死路”。 综合”News.com.au”、英国《太阳报》(The Sun)报导,受Delta变异株流窜影响,日本在7、8月举行奥运期间新冠疫情攀上高峰,当时曾创下单日新增2.6万人确诊纪录,不过自9月以来,当地疫情急速降温,在欧洲疫情卷土重来之际,日本病例仍持续下降,近几周来每日确诊数维持在200例以下,19日更是15个月来首度没有新增死亡案例,22日东京也只新增6人确诊。 针对日本疫情神秘降温,日本国立遗传研究所及新潟大学的研究团队10月底公开研究,指出负责修复Delta基因组突变的酵素”nsp14”出现变化,导致病毒活性丧失,等于病毒在复制时”自我毁灭”。 国立遗传研究所教授井上逸朗在接受《日本时报》(The Japan Times)专访时进一步说明Delta自我灭绝的原理,他说病毒进行复制时,基因组会随机发生”复制错误”,随着时间推移,会导致病毒的组成发生变化。 他说这些变异可能会让病毒的传播力更强、更容易逃脱人体免疫系统、导致重症,但在部份情况下,这些变异也可能走向”演化死路”。 研究团队聚焦修复Delta基因组突变的酵素”nsp14”,团队发现许多基因变化,突然间演化过程就中止了,井上逸朗说,病毒努力修复错误并进行复制,但最终仍导致”自我毁灭”。 “随着突变累积,我们相信它最终变成一个有缺陷的病毒,而无法进行复制”,井上逸朗说,”有鉴于病例数没有上升,我们认为在变异的某些时刻,它直接走向自然灭绝。” 英国瑞丁大学(University of Reading)生物医学及生物工程系主任克拉克(Simon Clarke)解释,病毒累积太多变异而变得无法复制。他说若是患者感染这种病毒,病毒会逐渐消失,”就像一个没有小孩的人,他的遗传物质停止。”但他也强调,这不代表其他病毒也会停止复制。 Source 法国总理新冠阳性 比利时首相和多名大臣紧急隔离 中国新闻网 11/23/2021 中新网11月23日电 综合外媒报道,当地时间22日,法国总理办公室表示,总理卡斯泰的新冠病毒检测呈阳性。此前,比利时首相德克罗曾与卡斯泰会晤,在得知卡斯泰阳性的消息后,也紧急开始了隔离。 据报道,卡斯泰在访问比利时回国后,得知自己的女儿新冠病毒检测呈阳性。随后他自己也进行了检测,结果也呈阳性。 …

欧洲多国防控政策加码 加拿大将允许接种中国疫苗旅客入境

欧洲多国防控政策加码 加拿大将允许接种中国疫苗旅客入境 中国新闻网 11/23/2021   中新社北京11月21日电 综合消息:世界卫生组织官网最新数据显示,截至欧洲中部时间19日16时50分,全球累计新冠确诊病例255324963例,累计死亡病例5127696例。另据美国约翰斯·霍普金斯大学最新统计数据显示,截至北京时间21日9时21分,全球累计确诊病例257119603例,累计死亡病例5146034例。   美洲:美国10月底以来确诊病例激增 加拿大认可中国疫苗   据美国约翰斯·霍普金斯大学最新数据显示,美国累计确诊47701868例,累计死亡771013例。   据外媒报道,美国目前平均日增新冠确诊病例超过8.8万例,自10月底以来激增了近40%。这意味着全美每日新增确诊病例数在近10周下降后,再次出现反弹。密歇根州、明尼苏达州、新墨西哥州等报告的病例较多,感染率也居高不下。   美国疾病控制和预防中心当地时间19日表示,支持扩大新冠疫苗加强针适用人群范围,批准该国所有已全程接种辉瑞或莫德纳疫苗的18岁及以上人群,在接种完第二剂至少6个月后接种加强针。   加拿大政府当地时间19日宣布,从11月30日开始,完成接种中国国药、科兴或印度Covaxin新冠疫苗者可以入境加拿大,且无需隔离。此前,加拿大只承认辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生4种新冠疫苗。据加拿大电视台报道,截至19日下午,加拿大新增新冠确诊病例2364例,累计确诊1761916例,累计死亡29476例。   据巴西卫生部官网最新数据,截至当地时间11月20日,巴西单日新增新冠肺炎确诊病例8833例,累计确诊病例22012150例;单日新增死亡病例217例,累计死亡612587例。   欧洲:德国连续四日新增超五万 多国防控政策加码   近期,欧洲新冠肺炎疫情形势再次恶化。世卫组织欧洲区域办事处主任汉斯·克鲁格20日接受媒体采访时表示,根据目前欧洲的新冠疫情发展态势,若不采取紧急防疫举措,到明年3月,欧洲或将有50万人死于新冠肺炎。   德国联邦疾控机构20日公布的新增确诊感染新冠病毒人数为63924,这是该国连续四天单日新增超过五万。德疾控机构负责人威勒当天警告称,倘若该国无法普遍减少社交接触并确保足够多的人接种疫苗,则恐将暴发第五波疫情。   奥地利总理沙伦贝格19日宣布全国从22日起实施全面收紧防控措施。此前一天,奥地利报告的单日新增确诊病例创新高,超过1.5万例。沙伦贝格说,严控措施将先持续10天,全国范围内餐馆关闭,学校学生在家上课,所有文化活动取消。沙伦贝格表示,尽管花了数月时间努力说服人们打疫苗,还是没能让足够多的人完成接种。奥地利大约三分之二人口完成新冠疫苗全程接种,这一比例在西欧国家中较低。   波兰、匈牙利、斯洛文尼亚、希腊、荷兰等国新增确诊病例数近日也陆续创下新高,多国医疗系统承受重压。面对新一波疫情,欧洲多国纷纷收紧防疫措施,推进疫苗接种。荷兰实施为期3周的防控限制措施,包括恢复公共场所1.5米社交距离要求、限制商业店铺营业时间等,并将原计划12月开始的疫苗加强针接种提前两周,从18日起为80岁以上人群和一线医护人员接种加强针。   亚洲:韩国日增确诊连续四天超3000 越南死亡病例连续两天破百   据韩联社报道,韩国疾病预防控制机构11月20日晚间通报,在过去24小时内,韩国新增确诊病例3212例,较前一日增加了178例,已连续4天保持在3000例以上。韩国政府于11月1日开始放宽防疫限制措施,以便在“与新冠病毒共存”的三阶段下逐步恢复大流行前的生活。然而最近几周,每日新增病例没有显示出放缓迹象。   据越通社消息,当地时间11月20日晚间,越南报告新增9531例确诊病例,新增死亡病例107例,死亡病例已连续两天超过100例。   菲律宾国家抗击新冠肺炎特别工作组20日宣布,从本月22日起进一步放宽来自疫情低、中风险国家和地区、已完全接种疫苗入境旅客的检测、隔离要求。   大洋洲:澳大利亚多地发生集会反对防疫措施 …

法国总理新冠阳性 比利时首相和多名大臣紧急隔离

法国总理新冠阳性 比利时首相和多名大臣紧急隔离 中国新闻网 11/23/2021 中新网11月23日电 综合外媒报道,当地时间22日,法国总理办公室表示,总理卡斯泰的新冠病毒检测呈阳性。此前,比利时首相德克罗曾与卡斯泰会晤,在得知卡斯泰阳性的消息后,也紧急开始了隔离。 据报道,卡斯泰在访问比利时回国后,得知自己的女儿新冠病毒检测呈阳性。随后他自己也进行了检测,结果也呈阳性。 据介绍,卡斯泰此前已经完成了新冠疫苗接种。 法国总理办公室在一份声明中补充说,卡斯泰将继续工作,并会自我隔离10天。 比利时首相德克罗在得知这一消息后,也开始了隔离,并进行了核酸检测。检测将在当地时间11月24日出结果。 此外,与德克罗一同参加会晤的还有比利时内政大臣、外交大臣、国防大臣和司法大臣,他们在得到阴性检测结果之前,也都要接受隔离。 Source 法国总理验出新冠阳性反应 将隔离10天 中央社 11/22/2021 法国总理办公室告诉法新社,卡斯特克斯(Jean Castex)总理今天傍晚验出Covid-19(2019冠状病毒疾病)阳性反应,他将隔离10天,不过仍将继续工作。 总理办公室说,卡斯特克斯在得知女儿验出病毒阳性反应后,「立即接受了核酸(PCR)检测」,结果证实也感染。 Source 欧洲再次成为疫情震中 多国宣布措施遏制冠病 来自 / 联合早报 11/14/2021 …

法国总理验出新冠阳性反应 将隔离10天

法国总理验出新冠阳性反应 将隔离10天 中央社 11/22/2021 法国总理办公室告诉法新社,卡斯特克斯(Jean Castex)总理今天傍晚验出Covid-19(2019冠状病毒疾病)阳性反应,他将隔离10天,不过仍将继续工作。 总理办公室说,卡斯特克斯在得知女儿验出病毒阳性反应后,「立即接受了核酸(PCR)检测」,结果证实也感染。 Source 欧洲再次成为疫情震中 多国宣布措施遏制冠病 来自 / 联合早报 11/14/2021 (伦敦/海牙/巴黎综合电)欧洲再次成为冠病疫情震中,多国已宣布或计划采取措施遏制疫情。 欧洲疫情恶化,尤其是在德国、中欧和西欧,而受影响最大的是未接种疫苗者。欧洲疾病控制中心周五将10个欧洲国家的疫情列为“须高度关注”,它们是比利时、保加利亚、克罗地亚、捷克、爱沙尼亚、希腊、匈牙利、荷兰、波兰,以及斯洛文尼亚。 世界卫生组织的数据显示,截至本月7日的一周里,欧洲(包括俄罗斯)是唯一确诊和死亡病例上升的区域,分别上升了7%和10%,其他地区的病例已呈下降或稳定趋势。 世卫组织总干事谭德塞周五指出,欧洲前一周新增病例近200万起,是该区域暴发疫情以来,新增病例最多的一周。 荷兰率先实施局部封锁 荷兰、德国、奥地利、捷克等国已宣布或计划采取措施遏制疫情。荷兰从周六起进入局部封锁三周,这是迈入夏天以来,首个实施局部封锁的西欧国家。荷兰首相吕特周五晚宣布封锁时强调,须要“重拳出击”应对危机,因为“病毒无所不在,已遍布全国,渗入每个领域和各个年龄层”。荷兰周四和周五新增病例都超过1万6000起,达单日最高。 下来三周,荷兰酒廊、餐馆、咖啡座、超市须在晚上8时停止营业,售卖非必需品的商店则须傍晚6时关门;家中访客限四人;公共活动一律暂停。 德国周六起恢复免费冠病检测,同时着手起草法律,要将公共场所强制戴口罩、保持社交距离的规定延长至明年3月。德国联邦政府及16个州政府的领导人周四将开会讨论采取联合措施,抗击当前来势凶猛的第四波疫情。 Europe is facing another …

德国为何还在冠病疫情中走不出来?

德国为何还在冠病疫情中走不出来? 文 / 许禄艺 11/15/2021 (早报讯)德国已经有三分之二的人口接种了冠病疫苗,但是为什么这一波疫情却仍是如此凶猛?原因出在哪里呢? 在德国,完整冠病疫苗接种的人口比例大约为67%,但是,专家们从一开始就强调,这一施打比例远不足以控制病毒的传播。 德国免疫学学会主席法尔克说:”德国人口的疫苗施打率依旧低于75%,再加上缺少人员接触限制,这导致病毒几乎只在未接种疫苗的人群中传播。” 根据罗伯特·科赫研究所公布的数据,目前德国18至59岁未接种冠病疫苗病人住院的发生率比接种疫苗的病人高约4倍。而在60岁以上的人群当中,这一比例大约是6倍。 虽然接种疫苗大大降低了发展成重症甚至死亡的风险,但疫苗并不能完全保护人们免受感染。随着病例数的飙升,接种疫苗的人感染的风险也在上升。 Germany counted a staggering 50,196 new COVID-19 infections on Thursday, its highest count since the pandemic …

欧洲再次成为疫情震中 多国宣布措施遏制冠病

欧洲再次成为疫情震中 多国宣布措施遏制冠病 来自 / 联合早报 11/14/2021 (伦敦/海牙/巴黎综合电)欧洲再次成为冠病疫情震中,多国已宣布或计划采取措施遏制疫情。 欧洲疫情恶化,尤其是在德国、中欧和西欧,而受影响最大的是未接种疫苗者。欧洲疾病控制中心周五将10个欧洲国家的疫情列为“须高度关注”,它们是比利时、保加利亚、克罗地亚、捷克、爱沙尼亚、希腊、匈牙利、荷兰、波兰,以及斯洛文尼亚。 世界卫生组织的数据显示,截至本月7日的一周里,欧洲(包括俄罗斯)是唯一确诊和死亡病例上升的区域,分别上升了7%和10%,其他地区的病例已呈下降或稳定趋势。 世卫组织总干事谭德塞周五指出,欧洲前一周新增病例近200万起,是该区域暴发疫情以来,新增病例最多的一周。 荷兰率先实施局部封锁 荷兰、德国、奥地利、捷克等国已宣布或计划采取措施遏制疫情。荷兰从周六起进入局部封锁三周,这是迈入夏天以来,首个实施局部封锁的西欧国家。荷兰首相吕特周五晚宣布封锁时强调,须要“重拳出击”应对危机,因为“病毒无所不在,已遍布全国,渗入每个领域和各个年龄层”。荷兰周四和周五新增病例都超过1万6000起,达单日最高。 下来三周,荷兰酒廊、餐馆、咖啡座、超市须在晚上8时停止营业,售卖非必需品的商店则须傍晚6时关门;家中访客限四人;公共活动一律暂停。 德国周六起恢复免费冠病检测,同时着手起草法律,要将公共场所强制戴口罩、保持社交距离的规定延长至明年3月。德国联邦政府及16个州政府的领导人周四将开会讨论采取联合措施,抗击当前来势凶猛的第四波疫情。 Europe is facing another surge of COVID-19 despite global vaccine rollouts. The …

美国野鹿大规模染新冠!专家忧变种后再传回人类

美国野鹿大规模染新冠!专家忧变种后再传回人类 文章来源: 综合新闻 11/05/2021 爱荷华州的野生鹿群出现大规模的新冠肺炎(COVID-19)感染,专家担心病毒在野鹿身上变种,再传回给人类。(路透,本报合成) 美国一项研究发现,爱荷华州的野生鹿群出现大规模新冠肺炎(OVID-19)感染,将近3分之1的检测样本都证实染疫。研究团队指出,野鹿可能成为新冠肺炎的宿主,更担忧病毒会在野鹿等野生动物体内变种,再重新传染给人类。 综合外媒报导,这项研究由宾州大学、爱荷华州自然资源部门与爱荷华州大学进行。研究人员自去年4月到今年1月以来,收集了被猎人射杀、车辆撞死等野鹿的淋巴结样本。 研究发现,其中33%的鹿感染新冠肺炎。去年疫情恶化的时候,鹿群的感染状况也有扩散迹象。据去年研究指出,去年11月23日至今年1月10日期间,97隻鹿的样本中,有83%感染新冠肺炎。 研究人员担心病毒会持续在爱荷华州的野生动物中扩散,鹿也有可能成为动物宿主。若是病毒在鹿等新宿主之间传播发生变种,将会成为传染源,也可能将新变种病毒传给人类。 研究团队呼吁科学界应尽快找出积极有效的应对方式,更深入了解新冠肺炎病毒是如何在野生动物中进化,同时加强监察野生动物,找出潜在的动物宿主。 Source 北美法律公益讲座安排 时间:周二到周五 晚间5:30-7:00(西部)8:30-9:30(东部) 重播:第二天上午9:00(西部时间)中午12:00(东部时间) 周二: 遗嘱和授权书(Lisa讲) 周三: 数据泄露和个人身份保护&事业机会说明会 周四:北美常见法律问题(讲员Irene ) 周五:小企业法律和员工福利(晶旌) Zoom 6045004698, 密码:请扫码进群 另外:周三6:30(西部时间)美国专场定期邀请美国律师联合讲座 …

日本疫情消退是因病毒“自杀”? 专家说出真相

日本疫情消退是因病毒“自杀”? 专家说出真相 文章来源: 红星新闻 11/05/2021 近日,日本疫情突然消退一事引发了关注。而一则 ” 日本国立遗传学研究所最新研究称德尔塔病毒正在自我消亡 ” 的消息,更是引发了热议。 据日本共同社报道,10 月 30 日,日本国立遗传研究所和新潟大学发表了一项联合研究称,日本疫情的平息可能与新冠病毒 ” 德尔塔 ” 毒株内一种名为 “nsp14” 的酶发生变化有关。国立遗传研究所教授井上逸朗称,日本新冠病毒中的 “nsp14″ 发生了变异,导致基因组不断累积错误突变,最终因为 ” 来不及修复而导致病毒自我灭绝 “。 研究团队称,在对公开的日本新冠基因组数据进行分析后发现,在日本第五波疫情扩散之际,”nsp14″ …

牛津大学发现特定基因会提高冠病重症或死亡的风险

牛津大学发现特定基因会提高冠病重症或死亡的风险 文 / 陈慧璋 11/05/2021 (早报讯)科学家发现一个特定基因会使冠病患者出现呼吸衰竭的风险提高一倍,并可为某些族群为何比其他族群更容易演变成重症提供一些解释。 牛津大学研究人员在周四(4日)发布的一份报告中指出,一个名为LZTFL1的基因是导致冠病患者的气道和肺部内壁的细胞无法有效对抗病毒的最大可能性。 该报告还指出,约60%的南亚裔体内可以找到LZTFL1基因,欧裔则只有15%。 这一发现有助于解释为什么某些社区和印度次大陆的冠病住院率和冠病死亡率更高。 不过报告作者提醒说,不能把LZTFL1基因的存在视为唯一的解释,社会经济条件等许多其他因素同样重要。 冠病疫情对非洲裔造成巨大冲击,但只有2%的非洲人携带LZTFL1这个高风险的基因。 接种冠病疫苗本来就是对抗冠病的最佳方法,牛津大学研究人员说,对携带LZTFL1基因的人来说更是如此。 尽管目前还没有转为特定群体量身定做的冠病药物,但周四发布的报告提高了针对LZTFL1基因群体的冠病治疗进行探索的可能性。 Source 研究:免疫功能受损人群中获取的疫苗保护不一 文 / 廖慧婷 11/04/2021 (早报讯)一项研究发现,在免疫功能受损人群中,有些人从信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗中获得的保护力少于其他人;该新数据有助于厘清其中差异并支持接种追加剂的必要性。 彭博社报道,研究人员针对约2万名免疫功能受损的成年人(其中53%已完成接种),以及近7万名拥有正常免疫系统的成年者(其中43%已完成接种)进行研究。 总体而言,在免疫功能正常的组别中,冠病疫苗对预防住院的有效性为90%;然而,因为各别原因而免疫力低下者,无关年龄,疫苗的有效性下降到77%。 研究员还指出,在免疫功能受损组别中,疫苗提供的保护力在亚群之间又有所差异。其中,疫苗对接受移植器官并服用抗排斥药物者的有效性为59%;血癌患者74%;患有风湿病或类风湿性关节炎等疾病者则为81%。 该研究报告周二(11月2日)发表在美国疾病控制和预防中心(CDC)的发病率和死亡率周报。 研究员恩必表示,按统计数据,辉瑞与莫德纳疫苗同样有效。 他说:“我们的研究支持CDC的建议,即两剂mRNA疫苗并不足够,免疫受损的人应该接种三剂冠病疫苗(辉瑞或莫德纳疫苗),然后在半年后接种加强剂。” Source …

吹哨人:辉瑞疫苗在美试验中严重违规 伪造数据

吹哨人:辉瑞疫苗在美试验中严重违规 伪造数据 文章来源: FT中文网  11/04/2021 《英国医学杂志》(BMJ)2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称,2020年秋季,Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。 该杂志写道:“杰克逊向《英国医学杂志》揭露,Ventavia公司伪造数据,事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂,使用培训不足的疫苗接种人员,且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。” 据该杂志称,在向Ventavia公司多次告知这些问题后,杰克逊又向美国食品药品管理局(FDA)发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚,杰克逊被Ventavia公司解雇。 Ventavia在其网站上称,该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。 2020年12月11日,FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月,在辉瑞的疫苗获得全面批准后,FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查,但Ventavia并不在9个被检查站点之中。 辉瑞(Pfizer)将其新冠疫苗的2021年销售预测从2月的预测水平上调一倍多,并预测2022年将是又一个财源滚滚的年份。该公司正在扩大全球分销,并开始发运加强剂疫苗以及儿童剂量疫苗。 这家美国公司周二表示,预计今年来自新冠疫苗的销售额将达到360亿美元,2022年将达到290亿美元,突显其与德国合作伙伴BioNTech联手开发的疫苗正在主导全球市场,一举扭转该公司的财务状况。 Source 吹哨人:辉瑞新冠疫苗在美国得州试验中存在严重违规 来源:中国新闻网 11/03/2021   中新网11月3日电 综合报道,《英国医学杂志》(BMJ)2日援引美国Ventavia科研公司前区域主任布鲁克·杰克逊的话称,2020年秋季,Ventavia在得克萨斯州为辉瑞新冠疫苗进行的试验中存在严重违规行为。   该杂志写道:“杰克逊向《英国医学杂志》揭露,Ventavia公司伪造数据,事先告知试验参与者将被注射真正的疫苗还是安慰剂,使用培训不足的疫苗接种人员,且对辉瑞疫苗第3阶段主要研究期间报告的不良反应跟进速度缓慢。”   据该杂志称,在向Ventavia公司多次告知这些问题后,杰克逊又向美国食品药品管理局(FDA)发送邮件投诉。就在向FDA发送邮件的当晚,杰克逊被Ventavia公司解雇。   Ventavia在其网站上称,该公司是得克萨斯州最大的私营临床研究公司。   2020年12月11日,FDA批准了辉瑞新冠疫苗的紧急使用授权申请。今年8月,在辉瑞的疫苗获得全面批准后,FDA公布了对该公司关键试验的检查摘要。FDA对试验的153个站点中的9个进行了检查,但Ventavia并不在9个被检查站点之中。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗,故意用小针头避免心肌炎 By Carwash …

未打疫苗者染疫过世 遗属恐领不到死亡抚恤金

未打疫苗者染疫过世 遗属恐领不到死亡抚恤金 世界新闻网 11/04/2021 拒绝接种新冠疫苗的劳工,如今通过雇主取得医疗保险可能保费遭到调涨,或者直接遭到开除。另一项财务层面的重大影响,则可能出现在染疫过世之后。有线电视新闻网(CNN)报导,未打疫苗民众万一染疫过世,遗属恐怕领不到死亡抚恤金(death benefits)。 报导指出,以纽约大都会运输署(Metropolitan Transportation Authority,MTA)为例,服务于地铁、公车、通勤铁路等系统的旗下员工,如果未打新冠疫苗却感染新冠病毒死亡,家属便失去领取50万元死亡抚恤金的资格。 麻州新贝德福德(New Bedford)市议会今年8月通过提案,将染疫过世的市府员工纳入意外死亡保险金(accidental death benefits)给付范围,不过法案后来未能获得市长米契尔(Jon Mitchell)签署。米契尔反对原因之一便是,提案当中没有对未打疫苗员工订定排除条款。 从事各行各业的数以千万计劳工如何落实新冠疫苗接种规定,拜登总统把任务交给企业运行。今年9月,拜登政府宣布,员工人数超过百名的雇主,必须规定员工接种新冠疫苗或每周定期接受新冠病毒检测。 企业团体「身心残障意识委员会」(Council for Disability Awareness)主席哈尼特(Carol Harnett)指出,对于员工拒打疫苗,许多雇主如今充满挫折感,尤其是新冠疫苗已经获得全面核准。哈尼特说:「你当然希望希望保护自己和你的员工,还要保护全体社会。」 报导指出,纽约大都会运输署是对拒打疫苗员工采取行动雇主当中,知名度最高的机构。根据统计,自从2020年爆发新冠疫情以来,累计173名纽约大都会运输署员工感染新冠病毒而死亡,其中5个染疫死亡案例出现在今年6月1日疫苗接种规定上路之后。一名纽约大都会运输署发言人对CNN说:「根据我们了解,这些案例并没有接种疫苗。」 2020年4月,当时纽约处于疫情升温期,纽约大都会运输署主管与劳工工会达成协议,同意为染疫死亡员工提供家属可以一次领取的50万元死亡抚恤金,比照都会运输署员工因公死亡的身后抚恤金发放。根据协议内容,发放员工染疫死亡抚恤金的计划,实施期限到2021年底。 新冠疫苗变得容易普遍取得,且获得美国食品及药物管理局(FDA)全面核准之后,纽约大都会运输署修改疫苗接种规定,从今年6月1日起员工若感染新冠病毒死亡,如果死亡当时没有施打疫苗,遗属便失去领取死亡抚恤金的资格。根据统计,纽约大都会运输署约有6万7000名员工,超过70%员工已经接种疫苗。 纽约大都会运输署发言人说,发放员工染疫死亡抚恤金的计划原本只实施一年,但后来予以展延,唯一改变的就是增列疫苗接种规定。 专门处理劳工福利争议的律师狄波夫斯基(Mark …

新冠疫情进入尾声? 估明年转为「地区性疾病」

新冠疫情进入尾声? 估明年转为「地区性疾病」 世界新闻网 11/04/2021 新冠肺炎疫情自2019年年底爆发以来,至今已将近两年,期间经历Alpha与Delta两大变种病毒的广泛传播,造成全球约500万人死亡;不过,世界卫生组织(WHO)科学家表示,随着疫苗覆盖率增加,各地Delta疫情明显趋缓,如果没有出现新的变种病毒,预计明年底新冠病毒将转变为「地区性疾病」。 专家表示,美国、英国、葡萄牙、印度等地区由于此前疫情严重,许多人拥有自然免疫力,再加上这些地区的高接种率,有望可在明年成为第一波摆脱新冠大流行的国家;而新加坡、中国等亚洲国家由于严格封锁措施,民众自然免疫力较低,因此接种率虽高,但在开放之初或许还是会经历一段阵痛期。 不过,新冠病毒带来的威胁不会立刻消失,短期内最可能的发展就是像麻疹一样,原则上不会大规模传染,但在疫苗接种率低的人群间还是会传播;哈佛大学陈曾熙公卫学院(T.H. Chan School of Public Health)流行病学家利普西奇 (Marc Lipsitch)说:「每个地方的疫情过渡或许会有不同,这与疫苗分配状况有关。」 因此WHO强调,控制疫情的最佳方式仍是疫苗;传染病专家玛丽亚.范科霍夫(Maria Van Kerkhove)说:「我们希望可以在明年底前让全球的疫苗覆盖率突破七成,届时的生活型态将会与现在非常不同;不过现在还不是完全解禁的时候,看到这么多国家提前解封让我隐隐有些担心。」 多数公卫专家对美国的疫情发展前景态度乐观;华盛顿大学学者穆瑞(Chris Murray)说:「今年入冬后疫情也不会有显著变化,且预计明年4月开始病毒就会开始弱化」;前FDA局长高特里布(Scott Gottlieb)也说:「美国的新冠大流行正朝向地区性发展,威胁不会消失,但最紧急的情况已过。」 Source 日本新冠疫苗接种失误逾1800起 超4成或严重损害健康 中国新闻网 11/02/2021 …

研究:免疫功能受损人群中获取的疫苗保护不一

研究:免疫功能受损人群中获取的疫苗保护不一 文 / 廖慧婷 11/04/2021 (早报讯)一项研究发现,在免疫功能受损人群中,有些人从信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗中获得的保护力少于其他人;该新数据有助于厘清其中差异并支持接种追加剂的必要性。 彭博社报道,研究人员针对约2万名免疫功能受损的成年人(其中53%已完成接种),以及近7万名拥有正常免疫系统的成年者(其中43%已完成接种)进行研究。 总体而言,在免疫功能正常的组别中,冠病疫苗对预防住院的有效性为90%;然而,因为各别原因而免疫力低下者,无关年龄,疫苗的有效性下降到77%。 研究员还指出,在免疫功能受损组别中,疫苗提供的保护力在亚群之间又有所差异。其中,疫苗对接受移植器官并服用抗排斥药物者的有效性为59%;血癌患者74%;患有风湿病或类风湿性关节炎等疾病者则为81%。 该研究报告周二(11月2日)发表在美国疾病控制和预防中心(CDC)的发病率和死亡率周报。 研究员恩必表示,按统计数据,辉瑞与莫德纳疫苗同样有效。 他说:“我们的研究支持CDC的建议,即两剂mRNA疫苗并不足够,免疫受损的人应该接种三剂冠病疫苗(辉瑞或莫德纳疫苗),然后在半年后接种加强剂。” Source 美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 (早报讯)美国莫德纳公司说,美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗,以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道,莫德纳公司星期天(10月31日)发表声明说,美国食品与药物管理局(FDA)29日通知该公司,表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说,美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联,且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心(CDC)8月发表的一项研究报告,其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示,美国CDC发现,接种采用信使核糖核酸(mRNA)新技术研发的冠病疫苗后,出现心肌炎的情况极为罕见,而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗,故意用小针头避免心肌炎 …

日本新冠疫苗接种失误逾1800起 超4成或严重损害健康

日本新冠疫苗接种失误逾1800起 超4成或严重损害健康 中国新闻网 11/02/2021 中新网11月2日电 据日本共同社报道,日前,日本厚生劳动省透露,截至9月30日,新冠疫苗接种中出现的失误,在日本全国共发现1805起。其中739起很有可能导致严重健康受损。 据报道,新冠疫苗接种中出现的失误,包括重复使用接种的注射器、弄错接种间隔或接种对象等。 日本厚生劳动省称,新冠疫苗接种出现的问题中,弄错接种间隔的失误最多,为526起。其他包括因注射器重复使用,可能导致血液感染的有170起,弄错接种量有99起,给非对象年龄者接种有61起,弄错接种对象有39起。 厚劳省表示,失误发生频率为平均每10万次接种中有1.10起,重大失误有0.45起。报道指出,厚劳省向地方政府介绍了实际发生过失误的原委和对策。为防止重复使用注射器,提出在接种后立刻扔掉针头等对策。 由于今后也将开始流感疫苗的接种,厚劳省呼吁,要更加注意避免注射失误等。 Source 美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 (早报讯)美国莫德纳公司说,美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗,以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道,莫德纳公司星期天(10月31日)发表声明说,美国食品与药物管理局(FDA)29日通知该公司,表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说,美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联,且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心(CDC)8月发表的一项研究报告,其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示,美国CDC发现,接种采用信使核糖核酸(mRNA)新技术研发的冠病疫苗后,出现心肌炎的情况极为罕见,而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗,故意用小针头避免心肌炎 By …

担心可能引发未知的风险 42%家长不愿让孩子接种疫苗

联邦准了父母不准 42%家长不愿让孩子接种疫苗 世界新闻网 11/01/2021 联邦食品暨药物管理局(FDA)已开放5至11岁的儿童接种新冠肺炎疫苗,让全美增加2800万人具备资格;虽然许多成人已完成接种,但仍不倾向让小孩接种;毕竟新冠肺炎对小孩造成的症况轻微,家长不让小孩接种可能引发未知的风险;如何让儿童接种,成为下一阶段最具挑战性的防疫任务。 辉瑞(Pfizer)疫苗日前已取得授权,低剂量注射不仅安全,且能给予小孩足够免疫力。常见的副作用,仍包括精神不佳、发烧和头痛。 联邦疾病防治中心(CDC)传染病专家表示,接下来假期旅游与聚会将更为频繁,小孩接种可能是改变疫情的关键;接种将让小孩能持续到学校上课,降低隔离的几率,并且防止将病毒传染给年长和高风险的成人。疫情爆发至今,全美已有近200万名5至11岁的儿童染疫,8300人住院;住院的儿童患者有三分之一被送进加护病房,至少170人死亡。 但研究显示,父母对于儿童接种的忧虑,在6月至9月间「显著增加」。最主要的因素,是对疫苗的不了解,包括是否有足够试验、副作用、保护力以及长期健康疑虑。 凯瑟家庭基金会(Kaiser Family Foundation)指出,只有近三分之一的家长,愿意立刻让小孩接种;另外三分之二为不愿意或反对。Axios与艾普索斯(Ipsos)的民调结果,也有42%家长强烈表示,不可能让小孩接种。 罗德岛州的家长艾琳‧高奇(Erin Gauch)的两个小孩虽然已接种,但仍非常担心副作用,尤其是发生在少数年轻男性身上的心肌炎。她说:「万一小孩出了什么事,我绝对没办法接受。」 德州州立大学医学人类学者艾蜜莉‧布朗森(Emily Brunson)研究接种选择,她表示对父母而言,为自己第一个孩子做接种的决定格外不容易,但现在甚至有父母表示,若未来学校强制学生接种,就要让小孩退学。 Source COVID shots are a go for children, but parents …

需更多时间评估心肌炎风险 美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗

美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 (早报讯)美国莫德纳公司说,美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗,以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道,莫德纳公司星期天(10月31日)发表声明说,美国食品与药物管理局(FDA)29日通知该公司,表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说,美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联,且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心(CDC)8月发表的一项研究报告,其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示,美国CDC发现,接种采用信使核糖核酸(mRNA)新技术研发的冠病疫苗后,出现心肌炎的情况极为罕见,而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗,故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用,即“心脏损伤”,为了减少5到11岁小孩的心肌炎,Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一,更重要的是,它还故意使用“小针头”注射。为什么? 因为小针头注射,mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里,进入血液的mRNA就会减少,杀死心肌细胞的量就减少,所以,导致小孩心肌炎的可能减少了(刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求)。如果使用正常大小的针头,心肌炎就会高一点,就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求,可谓是颇费心机。不过,故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大! 成人试验过更小剂量,但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量,但是产生的抗体,跟30微克的正常剂量比较,只有41%的抗体,所以,Pfizer最终决定,成人使用30微克的剂量(不是10微克)。但是现在看来,这个剂量对于成人来说,还是太高了,副作用太大,杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说,因为疫情太紧急,没有时间试验很多个不同的剂量,没有达到最佳剂量。基本上就是千老们,拍了一下脑袋,就决定用30微克。 幸好,Pfizer比Moderna稍微好一点,Moderna的千老,拍了一下脑袋,注射100微克的剂量,剂量太大,导致现在Moderna的心肌炎太严重,被北欧的国家全部禁止了。今年年底,北欧的国家就会公布他们的所有真实数据,Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重,赶快把booster的剂量降低到50微克,但是已经太晚了。已经有太多的人,心脏被损伤得很严重,无法挽回了。希望他们未来十年安好。 …