台中驚傳首例BNT打後猝死！62歲男打後9天不治 聯合報 10/12/2021 台中驚傳首例打完BNT疫苗後疑似不良反應死亡個案。台中市衛生局說明，截至今天上午8時，台中疫苗不良反應通報，疑注射疫苗後死亡122人，其中首例接種BNT疫苗死亡案為62歲男性，有高血壓及糖尿病慢性病史，9月30日接種第1劑BNT疫苗，返家後僅表示接種部位痠痛，顯疲倦狀，10月9日上午於家中突然倒地，由救護車送至醫院，經急救後無效，宣告死亡。 台中市衛生局統計，截至今天上午8時，接種AZ疫苗不良反應通報數計641案，其中含住院中34案及死亡案97案(含第2劑2案)；莫德納疫苗不良反應通報數計130案，其中含住院中19案及死亡案22案(含第2劑1案)；高端疫苗不良反應通報數計38案，其中含死亡案2案；BNT疫苗不良反應通報數計82案，住院6案，死亡1案。 台中市衛生局指出，市府對於疑似疫苗接種後死亡個案，都會主動關懷並發放慰問金，並尊重家屬預防接種受害救濟意願，協助蒐集相關病歷資料送中央審查，以釐清死因與疫苗相關性。 Source 打新冠疫苗不良反應死亡843人 確診死亡844人 葉毓蘭批：政府疏於管控 保命變奪命 新頭殼newtalk | 林禺盈 綜合報導 10/07/2021 立法委員葉毓蘭今 (7) 日在臉書發文指出，直到今天在台灣疫苗不良反應通報死亡 843 人幾乎追上了新冠確診死亡 844 人，為了保命而施打的疫苗，也讓因為新冠而死亡的人數將近翻倍。葉毓蘭說：「這確實是讓人感到非常諷刺與困惑。」 葉毓蘭在文中寫道，看到醫院不是爆出給 25 位民眾施打了沒有稀釋的原液，就是疫苗施打劑量不足，原本應該施打 0.5cc，卻僅施打了 …
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日本研究：聚餐不戴口罩 染疫风险增近4倍 中央社 10/09/2021 根据日本国立传染病研究所等单位研究调查得知，在聚餐或饮酒时拿下口罩的人，感染COVID-19（2019冠状病毒疾病）风险是不参加聚餐者近4倍。 日本放送协会（NHK）报导，国立传染病研究所等组成的团队表示，他们在今年6月到7月间，以未接种疫苗前往东京都内5处发烧门诊看病的753名成人为对象，比较最近两周行动进行感染风险分析。 这753人有257人在病毒筛检呈现阳性、496人呈现阴性；从研究结果进行分析，在聚餐或饮酒时，拿下口罩者的染疫风险，比未参加聚餐者高3.92倍。 在聚餐或饮酒期间，只在有吃喝动作时拿下口罩的人，染疫风险相较未参加聚餐者并无明显不同。 另外，如果从口罩种类来看参与聚餐者染疫风险，比起不织布口罩（医疗用口罩），氨基甲酸乙酯口罩高1.87倍，而棉布或纱布口罩高1.82倍。 研究团队表示，在染疫风险特别高的场所，戴上不织布口罩很重要，「希望大家在跟人碰面时应正确佩戴不织布口罩，且避免人数多及长时间的聚餐」。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 大学生和有销售经验优先考虑。 自雇生意公司发美国报税1099，加拿大T4A 有意了解详情， 请扫码加微信， 非诚勿扰！ 加州老师「拿掉口罩」朗读 全班一半学生中招 …
欧洲药管局: 支持成年人接种辉瑞疫苗追加剂 文 / 陈慧璋 （早报讯）欧洲药品管理局宣布支持18岁及以上群体接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂，同时建议免疫系统受损者在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗追加剂。 新华社报道，欧洲药管局周一（4日）发表声明，辉瑞疫苗相关数据显示，在18至55岁的人群中，接种第二剂该疫苗后约六个月再接种追加剂，抗体水平会升高。欧洲药管局因此建议，18岁及以上人群在接种第二剂疫苗至少六个月后，可以考虑接种辉瑞疫苗追加剂。 欧洲药管局还表示，研究发现，接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗可以提升器官移植者等免疫力严重受损的人产生冠病抗体的能力，因此建议免疫系统严重受损群体在接种第二剂疫苗至少28天后，再接种一剂上述疫苗加强针。 欧洲药管局说，虽然没有直接证据表明这类患者产生的抗体足以抵御冠病病毒，但追加剂至少可以增加对其中一些患者的保护力。欧洲药管局将继续监测所有有关冠病疫苗有效性的最新数据。 欧洲药管局关于追加剂的这一建议只是指导性意见，还需欧盟委员会批准。各成员国关于追加剂的官方建议由各国自行发布，此前一些欧盟国家已经开始推进追加剂接种计划。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间：周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)重播：第二天上午9:00（西部时间）中午：12:00（东部时间） 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 周三: 数据泄露和个人身份保护&事业机会说明会 周四：北美常见法律问题案例分享（主讲:Joanna,Irene) 周五：律师讲人身伤害如何索赔 Zoom 6045004698 密码：请扫码进群索取 …
加强剂奏效 以色列确诊降60% 大公报 10/02/2021 【大公报讯】综合《卫报》、《以色列时报》报道：为应对Delta变种病毒引发的新一波疫情，以色列从7月底向长者提供第三针新冠疫苗加强剂。该国疫情近日明显趋缓，每日新增确诊人数大幅下降60%，住院人数也明显减少，显示加强剂有效。以色列卫生部9月30日还表示，加强剂的副作用也明显比前两针轻微。 9月15日，《新格兰医学杂志》（NEJM）发布最新研究，指出第3针疫苗加强剂可令新冠感染率降低11.3倍，住院率降低19.5倍。该项研究是基于今年7月30日至8月31日期间，从以色列卫生部获取的超过113万份数据，涉及60岁以上且接种第二剂疫苗已满5个月的人士。 由于此轮全球疫情主要是受Delta变种病毒影响，因此该研究也可证明加强剂对该变种病毒有效。分析指出，以色列的成果或可帮助其他国家加速制定接种加强剂的计划。但出于许多国家的首剂疫苗覆盖率仍有不足等原因，加强剂在全球普及仍需时日。 以色列是全球第一个提供加强剂的国家。8月29日起向所有12岁及以上群体全面提供第三剂疫苗。目前以色列确诊、住院人数都呈明显下降趋势。当地居民开始回归正常生活，学生也有机会重返校园上课。 原文链接>> 以色列疫情反弹 确诊与住院人数升至数月最高水平 文 / 林煇智 8/01/2021 （早报讯）以色列冠病疫情出现反弹，确诊数与住院数双双飙升到数月新高水平。 以色列卫生部周六（7月31日）通报新增2435起确诊，为3月以来新高。这是因为更具传染力的德尔塔变种病毒推高了确诊数。该国24小时内新增住院人数326人，为4月以来新高，但比1月高峰时每日新增2000多人的数字低许多。 以色列最近开始替年长者施打疫苗追加剂，并重新实施室内口罩令，恢复“绿色通行证”等防疫限制，也就是进入健身房、餐厅和旅馆等室内设施都需要出示疫苗施打证明。 以色列领先全球的疫苗施打率一度让每日新增确诊从1万例降到不到100，但最近感染人数又见急速回升。 卫生部长霍洛维茨说，希望能在公共卫生与生计间取得平衡。他说：“经济必须维持开放，我不希望封城，我会儘量避免封城，一切维持开放，但我们需要口罩和疫苗。” 以色列930万人口近6成已打完2剂疫苗，大部分打的都是美国辉瑞大药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech合作的疫苗，但目前仍有约100万人有施打资格者拒绝接种。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 …
欧洲药管局：强生冠病疫苗或与罕见血栓有关联 文 / 张佳莹 10/01/2021 （早报讯）欧洲药品管理局（EMA）周五（1日）说，强生冠病疫苗或与罕见静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简称VTE）存在关联，并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。 欧洲药品管理局还建议将血小板减少征（thrombocytopenia）–一种由身体错误地攻击血小板引起的出血性疾病–作为一种频率未知的不良反应，并添加到强生公司的疫苗产品信息和阿斯利康的疫苗中。 强生公司没有立即回应置评要求。 强生疫苗和阿斯利康疫苗以前都与一种非常罕见的血栓和低血小板计数的组合有关，称为血小板减少综合征（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，简称TTS）。 EMA说，将被列入强生公司产品标签的新的、可能危及生命的凝血状况，即静脉血栓栓塞，与血栓和血小板减少综合征是分开的。静脉血栓栓塞通常由腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成的血块开始，然后到达肺部并阻断那里的血液供应。 无论是否使用任何疫苗，静脉血栓栓塞最常见的原因是受伤或卧床的病人缺乏运动。避孕药和一些慢性病也被看作是风险因素。 Source EU finds J&J COVID-19 shot possibly linked to another rare …
Young Children Gained Weight During The Pandemic By Kaiser Permanente 9/27/2021 PASADENA, Calif., Sept. 27, 2021 /PRNewswire/ — A Kaiser Permanente study of nearly 200,000 children showed …
中疾控主任高福最新研判：新冠病毒可能几十年前就藏匿某地了 来源：多维 9/26/2021 扰乱全球人类正常生活的新冠肺炎（COVID-19）疫情仍未结束，在9月25日举行的2021年中关村论坛第二届全球科学与生命健康平行论坛上，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福表示，新冠病毒（SARS-CoV-2）可能几十年前就藏匿某地了。 高福提到，冠状病毒离人类很近。在2019年的一份报告中，他就曾提醒流感和冠状病毒将给人类带来大流行，“但人类没有准备好。” 高福在演讲中回顾人类1965年以来陆续发现的冠状病毒，在2004年，香港(专题)大学分离出被命名为“HCoV-HKU1”的冠状病毒，而在此后的研究发现，巴西1995年存在冰箱中的病毒样本中已经有“HCoV-HKU1”。高福说，虽然今天的新型冠状病毒肺炎被叫做COVID-19，但很可能20年前、30年前甚至50年前它已经在某个地方藏匿着。 目前全球新冠病毒疫情形势依旧很严峻，高福总结表示，面对新冠疫情这类公共卫生突发事件，中国的经验是坚持“科学求真、行政务实”。 中国新冠肺炎疫情形势总体平稳但仍然存在疫情输入和局部流行的风险。与此同时，新冠病毒变异持续累积导致传播力不断增强，未来新冠肺炎可能会有“流感化”趋势。而疫苗作为控制传染病最有力的技术手段，是应对疫情常态化防控最有效的措施。 在演讲中，高福还呼吁加强应对冠状病毒风险的准备以及在全球范围内共享疫苗。“如果世界不共享疫苗，病毒将共享世界。”高福说。 针对疫苗的防疫效果，高福坦言：“疫苗在防感染上差了一点，防发病上又差了一点，防传播也不能防住全部，但在防重症、防死亡有明显效果。” Source 马研究：科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 （早报讯）马来西亚一项大型真实世界研究显示，中国科兴生物（Sinovac）研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效，而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道，这项由马国政府进行的研究发现，在720万名接种了科兴疫苗者中，有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房（ICU）接受治疗。相较之下，接种辉瑞疫苗的约650万人中，有0.002%须要住进加护病房；接种阿斯利康的74万4000多人中，则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示，另据一项涉及126万人的研究，接种冠病疫苗（无论品牌），都能将住进加护病房的风险降低83%，染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说，完成冠病疫苗接种的群体中，仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的（病毒）突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低，仅0.01%；其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中，58.7%已完成冠病疫苗接种，68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究：先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 …
Studies Show More COVID-19 Cases in Areas Without School Masking Policies 9/24/2021 Today, CDC released three studies in the Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) that highlight …
马研究：科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 （早报讯）马来西亚一项大型真实世界研究显示，中国科兴生物（Sinovac）研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效，而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道，这项由马国政府进行的研究发现，在720万名接种了科兴疫苗者中，有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房（ICU）接受治疗。相较之下，接种辉瑞疫苗的约650万人中，有0.002%须要住进加护病房；接种阿斯利康的74万4000多人中，则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示，另据一项涉及126万人的研究，接种冠病疫苗（无论品牌），都能将住进加护病房的风险降低83%，染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说，完成冠病疫苗接种的群体中，仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的（病毒）突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低，仅0.01%；其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中，58.7%已完成冠病疫苗接种，68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究：先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 / 廖慧婷 9/22/2021 （早报讯）泰国一项研究显示，第一剂接种科兴或阿斯利康冠病疫苗，四周后再接种辉瑞疫苗，该组合所产生的免疫反应效果最佳。相较之下，首剂接种科兴再打阿斯利康疫苗所产生的免疫反应较弱。 彭博社报道，上述初步研究结果，是根据泰国诗里叻研究所的一项研究得出。 泰国是首个采用“先科兴－再阿斯利康”接种组合的国家，为的是增强保护以对抗德尔塔变种病毒，并应对疫苗短缺的问题。 早前一项研究则显示，比起两剂都接种科兴疫苗，先接种科兴疫苗并在三到四周后接种阿斯利康疫苗，免疫反应可增强达八倍，促使泰国采用双品牌接种方案。 据泰国卫生部，目前该国采用的接种组合包括：科兴－阿斯利康、阿斯利康－辉瑞，以及两剂都是阿斯利康或辉瑞疫苗。 Source 专家：德尔塔等更强变种出现 全球或永无可能实现群体免疫 来自 …
美国CDC咨询小组支持为65岁及以上者接种追加剂 文 / 张佳莹 9/23/2021 （早报讯）美国疾病控制和预防中心（CDC）的一个咨询小组周四（23日）建议，为65岁及以上的美国人和一些有潜在疾病风险的成年人接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂。 但该小组拒绝建议为在感染冠病的高风险机构中生活或工作的年轻成年人（包括医护人员）接种追加剂，这可能会缩小美国食品和药物管理局（FDA）在周三发布的紧急使用授权的范围。 疾病预防控制中心免疫实践咨询委员会投票通过的指导方针仍需由该机构负责人瓦伦斯基（Rochelle Walensky）签字批准。这些建议不具有约束力，各州和其他辖区可以无视这些建议，使用其他方法来接种追加剂。 除了美国老年人之外，委员会还建议为所有50岁以上有潜在疾病的成年人，以及一些18至49岁有这些疾病的人，根据他们的个人风险状况接种追加剂。这些疾病包括癌症、糖尿病、某些心脏疾病、慢性肾脏疾病和肺部疾病。这些建议只包括至少在六个月前接种第二剂辉瑞疫苗者。疾病预防控制中心说，这个群体目前大约有2600万人，包括1300万65岁或以上的人。 该小组暂时拒绝为包括医护人员、教师以及无家可归者收容所和监狱的居民等群体提供追加剂，部分原因是实施这样一个提案的难度。 在明尼苏达州卫生部工作的小组成员巴塔对该措施投了反对票，该措施将广泛增加供应。她说，数据还不支持在该群体中接种追加剂。该委员会表示，它可以在以后重新审视该指导意见。 Source FDA poised to authorize booster shot of Pfizer Covid-19 vaccine The move is expected …
日本养老和医疗机构发生群体“突破感染”事件 文 / 李月霞 9/23/2021 （早报讯）日本养老机构和医疗机构近日相继发生群体“突破感染”冠状病毒事件。 “突破感染”指完成冠状病毒疫苗接种后发生的冠病感染。新华社引述日本媒体的报道说，日本福井县政府22日公布，该县当天新增确诊病例41起，其中32起为越前市某养老机构入住老人和工作人员。32名感染者今年6月已完成两剂疫苗接种。 此外，群马县伊势崎市一家医院22日也报告发生群体“突破感染”事件，该院25起确诊病例中有24人是在完成两剂疫苗接种两周后染病。这是群马县首次发生群体“突破感染”事件，该县已要求政府调查发生群体“突破感染”的原因。 通常，一款疫苗的保护效率难以达到100%，保护效率越低，“突破感染”发生率越高。即便是保护效力最好的疫苗，个体差异也会导致在免疫反应较低的个体上发生“突破感染”。此外，冠病突变快，对现有疫苗产生逃逸，也会造成“突破感染”。医学研究还显示，老年人和患有基础疾病者是“突破感染”后发展为重症乃至死亡的高危群体。 Source 日本指莫德纳疫苗混入异物为不锈钢 文 / 张佳莹 9/02/2021 （早报讯）关于莫德纳冠病疫苗瓶内发现异物并暂停使用的问题，日本卫生、劳动与福利部周三（1日）发布消息称，经武田药品工业公司调查，结果发现异物为不锈钢，据称是生产设备的碎片。 据共同社报道，日本卫生、劳动与福利部和武田药品说，异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的，还表示不锈钢是用于心脏人工瓣膜等的物品，即使进入体内，医疗风险上升的可能性也较小。 此外，对于两名男性在接种了混入异物的莫德纳疫苗后死亡一事，武田药品表明看法称，未确认与接种的因果关系，“目前，可以认为是偶发性事例”。 日本卫生、劳动与福利部8月26日表示在五个都县的八个接种会场，合计从39个未使用的莫德纳疫苗瓶子里发现有异物混入，它们均是位于西班牙工厂生产的同批次产品。 Source 日本再发现莫德纳疫苗混有异物 文 / 赖筱青 8/29/2021 （早报讯）日本冲绳县一间疫苗接种中心发现一批莫德纳冠病疫苗混有异物，当局随后宣布暂停接种工作。 日本放送协会（NHK）报道，周六（8月28日）下午3时左右，冲绳县那霸市一间大型接种中心，有药剂师发现多个疫苗瓶或装有疫苗的注射器内，有黑色或粉红色的物质，接种中心随即暂停周六和周日的疫苗接种工作。 冲绳县政府说，涉事的批次与早前含有异物的莫德纳疫苗属于不同批次。负责日本疫苗分发的武田药品表示将分析此事件，调查生产过程中是否可能出现污染。 …
德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助 文 / 廖慧婷 9/22/2021 （早报讯）德国未接种冠病疫苗的员工若遭隔离而停工，将不再获得政府提供的薪金补贴。 彭博社报道，德国卫生部长施潘周三（9月22日）表示：“这是一个关于公平的问题，那些通过接种疫苗来保护自己和他人的民众可以提出一个合理的问题，即为什么他们必须帮忙承担未接种者的费用。” 这一举措是德国政府希望推动人们接种冠病疫苗的方法之一，将于11月1日生效。 德国目前约有63%的人口完成接种。 Source 英国科学报告：肯定会出现让疫苗失效的变异毒株 文 / 潘万莉 8/02/2021 （早报讯）英国政府“紧急情况科学顾问小组”（Sage）发表报告指出，“几乎可以确定”会出现一种使目前所有冠病疫苗失效的冠病变异毒株。 这分报告于7月26日发表，由英国政府于7月30日公开。英国政府科学顾问在报告中指出，由于病毒“不太可能”根除，他们“非常相信”新变种会继续出现。报告指出，目前几乎确定，随着病毒突变的累积，最终会出现让所有疫苗都“失效”的变种。 过去几个月，全球各种疫苗对变种保护力都有不同程度下降，但仍有相当的中和作用，但报告指出，部分变种在疫苗普及前就已出现，随着疫苗普及，可能产生传播力更强的变种。报告建议，政府应尽可能做好防疫，以减少变种对现有疫苗产生耐药性。 Sage这分报告未经其他医疗相关组织审查，该研究也处于早期阶段，尚未有证据证明，会使目前所有疫苗失效的变种已出现。 Sage在7月初就曾对这一问题提出警告，指出病毒传播率高加上疫苗接种率高，可能会为“更强的免疫逃逸能力”提供条件。 原文链接>> 世卫警告全球预计将会出现更危险的新变种病毒 文 / 陈慧璋 7/16/2021 （早报讯）正当一些国家还在竭力应对德尔塔变种冠病病毒引发的新一波疫情之际，世界卫生组织突发事件委员会警告说，全球预计还会出现新的且更危险的变种冠病病毒，使得阻断这场大流行病变得更加困难。 …
Moderna’s vaccine is the most effective, but Pfizer and J&J also protect well, CDC-led study says By Maggie Fox 9/18/2021 (CNN) A head-to-head study of all three authorized …
欧洲药管局： 不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓 文 / 张佳莹 9/17/2021 （早报讯）欧洲药品管理局（EMA）无法从现有数据中确认妇女和年轻人在接种阿斯利康冠病疫苗后是否更容易出现血小板低的罕见血栓。 欧洲药品管理局周五（17日）表示，由于数据收集方式受限，当局无法确定任何特定的风险因素使血栓形成与血小板减少综合征（TTS）的可能性更大。 在今年早些时候出现与Vaxzevria疫苗相关的血小板减少综合征报告后，欧盟委员会曾要求欧洲药品管理局提供科学意见，这导致许多欧盟国家暂停使用曾经被认为是该地区接种计划关键的疫苗。 欧洲药品管理局重申，阿斯利康疫苗的第二剂继续在第一剂之后的四到12周内接种。它说：“没有证据表明推迟第二剂对血小板减少综合征的风险有任何影响。” 它还说，目前还不能就使用第一剂阿斯利康疫苗后使用不同的第二剂疫苗给出明确建议。 Source 研究：辉瑞和阿斯利康冠病疫苗有效性在三个月内减弱 文 / 林煇智 8/19/2021 （早报讯）英国牛津大学一项公共卫生研究发现，在对抗德尔塔变异病毒，辉瑞与阿斯利康冠病疫苗的效力会在三个月内减弱。 路透社报道，牛津大学的研究人员说：“两剂辉瑞疫苗在对抗冠病具有更大的初始效应。但与两剂阿斯利康疫苗相比，这种有效性下降得更快。” 这项未经同行评审的研究是基于英国国家统计局的一项调查结果。该局从去年12月到本月对随机选择的家庭进行了测试。 根据在英国各地采集的超过300万份鼻咽拭子，研究发现，接种辉瑞或阿斯利康疫苗第二剂的90天后，预防染疫的效力分别从打完第二剂两周后的85%和68%降至75%和61%，而疫苗效力减弱的现象在35岁以上群体比35岁以下更显著。 报道称，这份研究凸显出感染德尔塔变异毒株增加的风险，也显示完整接种疫苗后仍染疫者体内病毒含量往往与未接种疫苗的染疫者相似。 原文链接>> British study shows COVID-19 …
COVID-19 Vaccination Required for Immigration Medical Examinations Release Date: 09/14/2021 U.S. Citizenship and Immigration Services today announced that, effective Oct. 1, 2021, applicants subject to the …
哈佛研究发现美国有1.6万起疗养院冠病死例未被报告 文 / 张佳莹 9/11/2021 （早报讯）哈佛大学研究员凯伦（Karen Shen）领导的一份报告显示，在该大流行病的最初几个月，美国有近1万6000起冠病疗养院的死亡病例没有被报告。 该报告于周四发表在美国医学期刊JAMA Network Open，报告发现，缺失的数字占据了2020年所有疗养院死亡人数的14%。 通过研究20个州的数据，该研究发现，联邦数据中没有记录44%州卫生部门统计的冠病病例，还有40%的疗养院冠病死亡病例。 研究人员说：“这可能表明，疗养院在大流行的早期普遍无法可靠地收集数据，或者说报告较少病例和死亡的压力在所有设施中是普遍存在的。” Source New Tally Adds 16,000 Nursing Home Residents Lost to COVID By Steven Reinberg | HealthDay …
美疾控中心报告：未完全接种冠病疫苗者染疫后死亡可能性高出11倍 文 / 陈慧璋 9/10/2021 （早报讯）在美国总统拜登宣布抗击冠病疫情新规，要求全国三分之二员工必须接种冠病疫苗后，联邦卫生官员公布了几项研究报告，显示未接种冠病疫苗者染疫后死亡的可能性比已接种者高出11倍。 《纽约时报》报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）周五（10日）公布三项研究，以说明冠病疫苗在预防冠病感染包括高度传染性的德尔塔变种病毒、住院和死亡的有效性。 三项研究根据美国不同地区的数据对冠病疫苗提供的保护力进行了评估。 一项研究调查了4月到7月间美国13个州（约占美国四分之一人口）的60万起确诊病例，得出的结论是，未完全接种冠病疫苗的人更容易受到冠病感染和死亡。 该研究发现，未完全接种疫苗者感染冠病的可能性是接种疫苗者的4.5倍，住院的可能性是其10倍，死于冠病的可能性是其11倍。 研究也发现，即使德尔塔变种病毒是主要感染病毒，冠病疫苗对预防住院和死亡的有效性依然很高。不过疫苗对预防感染的有效性会从91%下降到78%。 最近几周的一系列报告都得出类似的结论。 美国疾控中心主任瓦伦斯基在周五的记者会上说：“正如我们所提供的数据，一系列研究都显示接种冠病疫苗能发挥有效作用。” 瓦伦斯基说：“我要重申的是，至今，超过90%的住院病例都是没有接种冠病疫苗的人。” 周五公布的另外两项研究发现，冠病疫苗对年长者的保护力减弱。 在美国五家退伍军人医疗中心进行的一项研究发现，冠病疫苗对预防住院的有效性会随着年龄的增长而下降，18至64岁者获得的保护效力为95%，66岁及以上者为80%。第二项研究发现冠病疫苗对预防住院有效性对75岁及以上者有所下降。 这些研究或有助于确定哪些群体需要注射加强剂或额外剂量的冠病疫苗。 美国食品与药物管理局（FDA）8月份授权让免疫力低弱者包括器官移植者注射第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗或莫得纳冠病疫苗。 美国官方表示，目前没有足够的数据表明冠病疫苗对健康成年人的有效性是否会随着时间推移而下降，因此现阶段不推荐为健康成年人接种加强剂。 Source 拜登强制规定全国三分二员工接种冠病疫苗 文 / 陈慧璋 9/09/2021 （早报讯）美国总统拜登出台新抗疫方案，应对高度传染性的德尔塔变种冠病病毒，强制规定全国三分之二员工接种冠病疫苗。目前仍有约8000万符合接种冠病疫苗资格的美国人没有接种疫苗。 路透社报道，拜登周四（9日）在白宫宣布，强制接种冠病疫苗的规定涵盖绝大部分联邦员工、私营企业员工、医疗保健工作者和联邦承包商。拒绝接种者可面临纪律处分。 …
中国年内将向发展中国家捐1亿剂冠病疫苗 9/09/2021 中国国家主席习近平昨天（8日）宣布，中国将在今年内向发展中国家无偿捐赠1亿剂冠病疫苗。 据中国央视新闻报道，习近平当天以视频方式在金砖国家领导人会晤上发表讲话时，中方已向100多个国家和国际组织提供超过10亿剂疫苗和原液，并将努力全年对外提供20亿剂疫苗。中国也向冠病疫苗实施计划（COVAX）捐赠1亿美元。 习近平强调，金砖国家要推动全球团结抗疫，携手应对疫情，坚持科学溯源，反对政治化、污名化，加强联防联控，促进疫苗作为全球公共产品的研发、生产、公平分配。 习近平也说，金砖国家要拿出应有的政治担当，支持彼此抗疫努力，分享疫情信息，交流抗疫经验；要在疫苗联合研发、合作生产、标准互认等领域开展务实合作，推动金砖国家疫苗研发中心在线上尽快启动；要加强传统医药合作，为抗击疫情提供更多手段。 Source 广东疾控研究显示: 全程接种中国产冠病灭活疫苗对德尔塔毒株有效 8/21/2021 《中国疾病预防控制中心周报(英文)》昨天在线刊登了广东省疾控中心一项对德尔塔病毒毒株灭活疫苗有效性的研究报告。研究结果显示，中国产冠病灭活疫苗对德尔塔毒株引起的冠病感染者提供了良好的保护，这一结果与针对原冠病病毒毒株的灭活疫苗三期临床试验结果一致。 根据健康时报客户端消息，研究结果还显示，在18岁及以上人群中，完成全程疫苗接种(即第二次接种后14天，两次接种间隔21天以上)对冠病轻型和普通型患者的疫苗保护率约为78%和70%，对重症患者的疫苗保护率为100%。 相比之下，未完成全程接种的疫苗保护力效果甚微。仅接种单剂次疫苗的轻型和普通型患者的疫苗保护率分别为1.4%和8.4%，不过，没有出现重症和危重症病例，而未接种疫苗的密切接触者有19例严重或危重症病例。 该研究强调，需要两剂灭活疫苗才能起到保护作用。完成第一剂接种的个人应尽快接受第二剂接种。 中疾控指出，随着冠病大流行，新出现的变异毒株在传播能力、不同年龄组的传染性和疾病严重程度方面存在差异。由于疫苗是预防冠病感染的重要途径，因此持续评估其效果至关重要。广东省疾控中心的研究是一个很好的例子，提供了中国产冠病灭活疫苗的真实有价值的信息。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 （早报讯）根据德国联邦卫生部当地时间周五（5月14日）发布的数据，该国目前完成全部疫苗接种的人数已超过800万，但其中仍然有约1万3000人的冠病病毒检测结果呈阳性，占比0.16%，死亡人数为662人；接种过第一剂疫苗的人数已超过2850万人，其中有约4万4000人感染冠病病毒，占比0.15%，死亡人数达到约2000人。 根据德国联邦卫生部的说法，目前还不能确定完成全部疫苗接种人员的具体感染时间，究竟是在接种第二剂疫苗后的14天之内还是之外。 德国卫生部指出，冠病疫苗虽然在大部分情况下可以显着降低感染风险，但无法百分之百保证。而且，在接种完第二剂疫苗之后，人体一般需要大概两周的时间才能建立起完全的保护机制。 原文链接>> Six …