欧洲药管局: 支持成年人接种辉瑞疫苗追加剂 文 / 陈慧璋 (早报讯)欧洲药品管理局宣布支持18岁及以上群体接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂,同时建议免疫系统受损者在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗追加剂。 新华社报道,欧洲药管局周一(4日)发表声明,辉瑞疫苗相关数据显示,在18至55岁的人群中,接种第二剂该疫苗后约六个月再接种追加剂,抗体水平会升高。欧洲药管局因此建议,18岁及以上人群在接种第二剂疫苗至少六个月后,可以考虑接种辉瑞疫苗追加剂。 欧洲药管局还表示,研究发现,接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗可以提升器官移植者等免疫力严重受损的人产生冠病抗体的能力,因此建议免疫系统严重受损群体在接种第二剂疫苗至少28天后,再接种一剂上述疫苗加强针。 欧洲药管局说,虽然没有直接证据表明这类患者产生的抗体足以抵御冠病病毒,但追加剂至少可以增加对其中一些患者的保护力。欧洲药管局将继续监测所有有关冠病疫苗有效性的最新数据。 欧洲药管局关于追加剂的这一建议只是指导性意见,还需欧盟委员会批准。各成员国关于追加剂的官方建议由各国自行发布,此前一些欧盟国家已经开始推进追加剂接种计划。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间:周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间)8:30-9:30(东部 时间)重播:第二天上午9:00(西部时间)中午:12:00(东部时间) 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 周三: 数据泄露和个人身份保护&事业机会说明会 周四:北美常见法律问题案例分享(主讲:Joanna,Irene) 周五:律师讲人身伤害如何索赔 Zoom 6045004698 密码:请扫码进群索取 …
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加强剂奏效 以色列确诊降60% 大公报 10/02/2021 【大公报讯】综合《卫报》、《以色列时报》报道:为应对Delta变种病毒引发的新一波疫情,以色列从7月底向长者提供第三针新冠疫苗加强剂。该国疫情近日明显趋缓,每日新增确诊人数大幅下降60%,住院人数也明显减少,显示加强剂有效。以色列卫生部9月30日还表示,加强剂的副作用也明显比前两针轻微。 9月15日,《新格兰医学杂志》(NEJM)发布最新研究,指出第3针疫苗加强剂可令新冠感染率降低11.3倍,住院率降低19.5倍。该项研究是基于今年7月30日至8月31日期间,从以色列卫生部获取的超过113万份数据,涉及60岁以上且接种第二剂疫苗已满5个月的人士。 由于此轮全球疫情主要是受Delta变种病毒影响,因此该研究也可证明加强剂对该变种病毒有效。分析指出,以色列的成果或可帮助其他国家加速制定接种加强剂的计划。但出于许多国家的首剂疫苗覆盖率仍有不足等原因,加强剂在全球普及仍需时日。 以色列是全球第一个提供加强剂的国家。8月29日起向所有12岁及以上群体全面提供第三剂疫苗。目前以色列确诊、住院人数都呈明显下降趋势。当地居民开始回归正常生活,学生也有机会重返校园上课。 原文链接>> 以色列疫情反弹 确诊与住院人数升至数月最高水平 文 / 林煇智 8/01/2021 (早报讯)以色列冠病疫情出现反弹,确诊数与住院数双双飙升到数月新高水平。 以色列卫生部周六(7月31日)通报新增2435起确诊,为3月以来新高。这是因为更具传染力的德尔塔变种病毒推高了确诊数。该国24小时内新增住院人数326人,为4月以来新高,但比1月高峰时每日新增2000多人的数字低许多。 以色列最近开始替年长者施打疫苗追加剂,并重新实施室内口罩令,恢复“绿色通行证”等防疫限制,也就是进入健身房、餐厅和旅馆等室内设施都需要出示疫苗施打证明。 以色列领先全球的疫苗施打率一度让每日新增确诊从1万例降到不到100,但最近感染人数又见急速回升。 卫生部长霍洛维茨说,希望能在公共卫生与生计间取得平衡。他说:“经济必须维持开放,我不希望封城,我会儘量避免封城,一切维持开放,但我们需要口罩和疫苗。” 以色列930万人口近6成已打完2剂疫苗,大部分打的都是美国辉瑞大药厂(Pfizer)及德国生技公司BioNTech合作的疫苗,但目前仍有约100万人有施打资格者拒绝接种。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 …
欧洲药管局:强生冠病疫苗或与罕见血栓有关联 文 / 张佳莹 10/01/2021 (早报讯)欧洲药品管理局(EMA)周五(1日)说,强生冠病疫苗或与罕见静脉血栓栓塞(Venous Thromboembolism,简称VTE)存在关联,并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。 欧洲药品管理局还建议将血小板减少征(thrombocytopenia)–一种由身体错误地攻击血小板引起的出血性疾病–作为一种频率未知的不良反应,并添加到强生公司的疫苗产品信息和阿斯利康的疫苗中。 强生公司没有立即回应置评要求。 强生疫苗和阿斯利康疫苗以前都与一种非常罕见的血栓和低血小板计数的组合有关,称为血小板减少综合征(Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome,简称TTS)。 EMA说,将被列入强生公司产品标签的新的、可能危及生命的凝血状况,即静脉血栓栓塞,与血栓和血小板减少综合征是分开的。静脉血栓栓塞通常由腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成的血块开始,然后到达肺部并阻断那里的血液供应。 无论是否使用任何疫苗,静脉血栓栓塞最常见的原因是受伤或卧床的病人缺乏运动。避孕药和一些慢性病也被看作是风险因素。 Source EU finds J&J COVID-19 shot possibly linked to another rare …
Young Children Gained Weight During The Pandemic By Kaiser Permanente 9/27/2021 PASADENA, Calif., Sept. 27, 2021 /PRNewswire/ — A Kaiser Permanente study of nearly 200,000 children showed …
中疾控主任高福最新研判:新冠病毒可能几十年前就藏匿某地了 来源:多维 9/26/2021 扰乱全球人类正常生活的新冠肺炎(COVID-19)疫情仍未结束,在9月25日举行的2021年中关村论坛第二届全球科学与生命健康平行论坛上,中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福表示,新冠病毒(SARS-CoV-2)可能几十年前就藏匿某地了。 高福提到,冠状病毒离人类很近。在2019年的一份报告中,他就曾提醒流感和冠状病毒将给人类带来大流行,“但人类没有准备好。” 高福在演讲中回顾人类1965年以来陆续发现的冠状病毒,在2004年,香港(专题)大学分离出被命名为“HCoV-HKU1”的冠状病毒,而在此后的研究发现,巴西1995年存在冰箱中的病毒样本中已经有“HCoV-HKU1”。高福说,虽然今天的新型冠状病毒肺炎被叫做COVID-19,但很可能20年前、30年前甚至50年前它已经在某个地方藏匿着。 目前全球新冠病毒疫情形势依旧很严峻,高福总结表示,面对新冠疫情这类公共卫生突发事件,中国的经验是坚持“科学求真、行政务实”。 中国新冠肺炎疫情形势总体平稳但仍然存在疫情输入和局部流行的风险。与此同时,新冠病毒变异持续累积导致传播力不断增强,未来新冠肺炎可能会有“流感化”趋势。而疫苗作为控制传染病最有力的技术手段,是应对疫情常态化防控最有效的措施。 在演讲中,高福还呼吁加强应对冠状病毒风险的准备以及在全球范围内共享疫苗。“如果世界不共享疫苗,病毒将共享世界。”高福说。 针对疫苗的防疫效果,高福坦言:“疫苗在防感染上差了一点,防发病上又差了一点,防传播也不能防住全部,但在防重症、防死亡有明显效果。” Source 马研究:科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 (早报讯)马来西亚一项大型真实世界研究显示,中国科兴生物(Sinovac)研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效,而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道,这项由马国政府进行的研究发现,在720万名接种了科兴疫苗者中,有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房(ICU)接受治疗。相较之下,接种辉瑞疫苗的约650万人中,有0.002%须要住进加护病房;接种阿斯利康的74万4000多人中,则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示,另据一项涉及126万人的研究,接种冠病疫苗(无论品牌),都能将住进加护病房的风险降低83%,染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说,完成冠病疫苗接种的群体中,仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的(病毒)突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低,仅0.01%;其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中,58.7%已完成冠病疫苗接种,68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究:先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 …
Studies Show More COVID-19 Cases in Areas Without School Masking Policies 9/24/2021 Today, CDC released three studies in the Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) that highlight …
马研究:科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 (早报讯)马来西亚一项大型真实世界研究显示,中国科兴生物(Sinovac)研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效,而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道,这项由马国政府进行的研究发现,在720万名接种了科兴疫苗者中,有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房(ICU)接受治疗。相较之下,接种辉瑞疫苗的约650万人中,有0.002%须要住进加护病房;接种阿斯利康的74万4000多人中,则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示,另据一项涉及126万人的研究,接种冠病疫苗(无论品牌),都能将住进加护病房的风险降低83%,染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说,完成冠病疫苗接种的群体中,仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的(病毒)突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低,仅0.01%;其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中,58.7%已完成冠病疫苗接种,68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究:先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 / 廖慧婷 9/22/2021 (早报讯)泰国一项研究显示,第一剂接种科兴或阿斯利康冠病疫苗,四周后再接种辉瑞疫苗,该组合所产生的免疫反应效果最佳。相较之下,首剂接种科兴再打阿斯利康疫苗所产生的免疫反应较弱。 彭博社报道,上述初步研究结果,是根据泰国诗里叻研究所的一项研究得出。 泰国是首个采用“先科兴-再阿斯利康”接种组合的国家,为的是增强保护以对抗德尔塔变种病毒,并应对疫苗短缺的问题。 早前一项研究则显示,比起两剂都接种科兴疫苗,先接种科兴疫苗并在三到四周后接种阿斯利康疫苗,免疫反应可增强达八倍,促使泰国采用双品牌接种方案。 据泰国卫生部,目前该国采用的接种组合包括:科兴-阿斯利康、阿斯利康-辉瑞,以及两剂都是阿斯利康或辉瑞疫苗。 Source 专家:德尔塔等更强变种出现 全球或永无可能实现群体免疫 来自 …
美国CDC咨询小组支持为65岁及以上者接种追加剂 文 / 张佳莹 9/23/2021 (早报讯)美国疾病控制和预防中心(CDC)的一个咨询小组周四(23日)建议,为65岁及以上的美国人和一些有潜在疾病风险的成年人接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂。 但该小组拒绝建议为在感染冠病的高风险机构中生活或工作的年轻成年人(包括医护人员)接种追加剂,这可能会缩小美国食品和药物管理局(FDA)在周三发布的紧急使用授权的范围。 疾病预防控制中心免疫实践咨询委员会投票通过的指导方针仍需由该机构负责人瓦伦斯基(Rochelle Walensky)签字批准。这些建议不具有约束力,各州和其他辖区可以无视这些建议,使用其他方法来接种追加剂。 除了美国老年人之外,委员会还建议为所有50岁以上有潜在疾病的成年人,以及一些18至49岁有这些疾病的人,根据他们的个人风险状况接种追加剂。这些疾病包括癌症、糖尿病、某些心脏疾病、慢性肾脏疾病和肺部疾病。这些建议只包括至少在六个月前接种第二剂辉瑞疫苗者。疾病预防控制中心说,这个群体目前大约有2600万人,包括1300万65岁或以上的人。 该小组暂时拒绝为包括医护人员、教师以及无家可归者收容所和监狱的居民等群体提供追加剂,部分原因是实施这样一个提案的难度。 在明尼苏达州卫生部工作的小组成员巴塔对该措施投了反对票,该措施将广泛增加供应。她说,数据还不支持在该群体中接种追加剂。该委员会表示,它可以在以后重新审视该指导意见。 Source FDA poised to authorize booster shot of Pfizer Covid-19 vaccine The move is expected …