日本养老和医疗机构发生群体“突破感染”事件

日本养老和医疗机构发生群体“突破感染”事件 文 / 李月霞 9/23/2021 (早报讯)日本养老机构和医疗机构近日相继发生群体“突破感染”冠状病毒事件。 “突破感染”指完成冠状病毒疫苗接种后发生的冠病感染。新华社引述日本媒体的报道说,日本福井县政府22日公布,该县当天新增确诊病例41起,其中32起为越前市某养老机构入住老人和工作人员。32名感染者今年6月已完成两剂疫苗接种。 此外,群马县伊势崎市一家医院22日也报告发生群体“突破感染”事件,该院25起确诊病例中有24人是在完成两剂疫苗接种两周后染病。这是群马县首次发生群体“突破感染”事件,该县已要求政府调查发生群体“突破感染”的原因。 通常,一款疫苗的保护效率难以达到100%,保护效率越低,“突破感染”发生率越高。即便是保护效力最好的疫苗,个体差异也会导致在免疫反应较低的个体上发生“突破感染”。此外,冠病突变快,对现有疫苗产生逃逸,也会造成“突破感染”。医学研究还显示,老年人和患有基础疾病者是“突破感染”后发展为重症乃至死亡的高危群体。 Source 日本指莫德纳疫苗混入异物为不锈钢 文 / 张佳莹 9/02/2021 (早报讯)关于莫德纳冠病疫苗瓶内发现异物并暂停使用的问题,日本卫生、劳动与福利部周三(1日)发布消息称,经武田药品工业公司调查,结果发现异物为不锈钢,据称是生产设备的碎片。 据共同社报道,日本卫生、劳动与福利部和武田药品说,异物可能是因为安装在生产线上的金属零部件出了问题而混入的,还表示不锈钢是用于心脏人工瓣膜等的物品,即使进入体内,医疗风险上升的可能性也较小。 此外,对于两名男性在接种了混入异物的莫德纳疫苗后死亡一事,武田药品表明看法称,未确认与接种的因果关系,“目前,可以认为是偶发性事例”。 日本卫生、劳动与福利部8月26日表示在五个都县的八个接种会场,合计从39个未使用的莫德纳疫苗瓶子里发现有异物混入,它们均是位于西班牙工厂生产的同批次产品。 Source 日本再发现莫德纳疫苗混有异物 文 / 赖筱青 8/29/2021 (早报讯)日本冲绳县一间疫苗接种中心发现一批莫德纳冠病疫苗混有异物,当局随后宣布暂停接种工作。 日本放送协会(NHK)报道,周六(8月28日)下午3时左右,冲绳县那霸市一间大型接种中心,有药剂师发现多个疫苗瓶或装有疫苗的注射器内,有黑色或粉红色的物质,接种中心随即暂停周六和周日的疫苗接种工作。 冲绳县政府说,涉事的批次与早前含有异物的莫德纳疫苗属于不同批次。负责日本疫苗分发的武田药品表示将分析此事件,调查生产过程中是否可能出现污染。 …

德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助

德国未接种疫苗员工若遭隔离停工 将不再获得政府辅助 文 / 廖慧婷 9/22/2021 (早报讯)德国未接种冠病疫苗的员工若遭隔离而停工,将不再获得政府提供的薪金补贴。 彭博社报道,德国卫生部长施潘周三(9月22日)表示:“这是一个关于公平的问题,那些通过接种疫苗来保护自己和他人的民众可以提出一个合理的问题,即为什么他们必须帮忙承担未接种者的费用。” 这一举措是德国政府希望推动人们接种冠病疫苗的方法之一,将于11月1日生效。 德国目前约有63%的人口完成接种。 Source 英国科学报告:肯定会出现让疫苗失效的变异毒株 文 / 潘万莉 8/02/2021 (早报讯)英国政府“紧急情况科学顾问小组”(Sage)发表报告指出,“几乎可以确定”会出现一种使目前所有冠病疫苗失效的冠病变异毒株。 这分报告于7月26日发表,由英国政府于7月30日公开。英国政府科学顾问在报告中指出,由于病毒“不太可能”根除,他们“非常相信”新变种会继续出现。报告指出,目前几乎确定,随着病毒突变的累积,最终会出现让所有疫苗都“失效”的变种。 过去几个月,全球各种疫苗对变种保护力都有不同程度下降,但仍有相当的中和作用,但报告指出,部分变种在疫苗普及前就已出现,随着疫苗普及,可能产生传播力更强的变种。报告建议,政府应尽可能做好防疫,以减少变种对现有疫苗产生耐药性。 Sage这分报告未经其他医疗相关组织审查,该研究也处于早期阶段,尚未有证据证明,会使目前所有疫苗失效的变种已出现。 Sage在7月初就曾对这一问题提出警告,指出病毒传播率高加上疫苗接种率高,可能会为“更强的免疫逃逸能力”提供条件。 原文链接>> 世卫警告全球预计将会出现更危险的新变种病毒 文 / 陈慧璋 7/16/2021 (早报讯)正当一些国家还在竭力应对德尔塔变种冠病病毒引发的新一波疫情之际,世界卫生组织突发事件委员会警告说,全球预计还会出现新的且更危险的变种冠病病毒,使得阻断这场大流行病变得更加困难。 …

欧洲药管局: 不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓

欧洲药管局: 不确定女性接种阿斯利康疫苗是否更易出现血栓 文 / 张佳莹 9/17/2021 (早报讯)欧洲药品管理局(EMA)无法从现有数据中确认妇女和年轻人在接种阿斯利康冠病疫苗后是否更容易出现血小板低的罕见血栓。 欧洲药品管理局周五(17日)表示,由于数据收集方式受限,当局无法确定任何特定的风险因素使血栓形成与血小板减少综合征(TTS)的可能性更大。 在今年早些时候出现与Vaxzevria疫苗相关的血小板减少综合征报告后,欧盟委员会曾要求欧洲药品管理局提供科学意见,这导致许多欧盟国家暂停使用曾经被认为是该地区接种计划关键的疫苗。 欧洲药品管理局重申,阿斯利康疫苗的第二剂继续在第一剂之后的四到12周内接种。它说:“没有证据表明推迟第二剂对血小板减少综合征的风险有任何影响。” 它还说,目前还不能就使用第一剂阿斯利康疫苗后使用不同的第二剂疫苗给出明确建议。 Source 研究:辉瑞和阿斯利康冠病疫苗有效性在三个月内减弱 文 / 林煇智 8/19/2021 (早报讯)英国牛津大学一项公共卫生研究发现,在对抗德尔塔变异病毒,辉瑞与阿斯利康冠病疫苗的效力会在三个月内减弱。 路透社报道,牛津大学的研究人员说:“两剂辉瑞疫苗在对抗冠病具有更大的初始效应。但与两剂阿斯利康疫苗相比,这种有效性下降得更快。” 这项未经同行评审的研究是基于英国国家统计局的一项调查结果。该局从去年12月到本月对随机选择的家庭进行了测试。 根据在英国各地采集的超过300万份鼻咽拭子,研究发现,接种辉瑞或阿斯利康疫苗第二剂的90天后,预防染疫的效力分别从打完第二剂两周后的85%和68%降至75%和61%,而疫苗效力减弱的现象在35岁以上群体比35岁以下更显著。 报道称,这份研究凸显出感染德尔塔变异毒株增加的风险,也显示完整接种疫苗后仍染疫者体内病毒含量往往与未接种疫苗的染疫者相似。 原文链接>> British study shows COVID-19 …

哈佛研究发现美国有1.6万起疗养院冠病死例未被报告

哈佛研究发现美国有1.6万起疗养院冠病死例未被报告 文 / 张佳莹 9/11/2021 (早报讯)哈佛大学研究员凯伦(Karen Shen)领导的一份报告显示,在该大流行病的最初几个月,美国有近1万6000起冠病疗养院的死亡病例没有被报告。 该报告于周四发表在美国医学期刊JAMA Network Open,报告发现,缺失的数字占据了2020年所有疗养院死亡人数的14%。 通过研究20个州的数据,该研究发现,联邦数据中没有记录44%州卫生部门统计的冠病病例,还有40%的疗养院冠病死亡病例。 研究人员说:“这可能表明,疗养院在大流行的早期普遍无法可靠地收集数据,或者说报告较少病例和死亡的压力在所有设施中是普遍存在的。” Source New Tally Adds 16,000 Nursing Home Residents Lost to COVID By Steven Reinberg | HealthDay …

美疾控中心报告:未完全接种冠病疫苗者染疫后死亡可能性高出11倍

美疾控中心报告:未完全接种冠病疫苗者染疫后死亡可能性高出11倍 文 / 陈慧璋 9/10/2021 (早报讯)在美国总统拜登宣布抗击冠病疫情新规,要求全国三分之二员工必须接种冠病疫苗后,联邦卫生官员公布了几项研究报告,显示未接种冠病疫苗者染疫后死亡的可能性比已接种者高出11倍。 《纽约时报》报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)周五(10日)公布三项研究,以说明冠病疫苗在预防冠病感染包括高度传染性的德尔塔变种病毒、住院和死亡的有效性。 三项研究根据美国不同地区的数据对冠病疫苗提供的保护力进行了评估。 一项研究调查了4月到7月间美国13个州(约占美国四分之一人口)的60万起确诊病例,得出的结论是,未完全接种冠病疫苗的人更容易受到冠病感染和死亡。 该研究发现,未完全接种疫苗者感染冠病的可能性是接种疫苗者的4.5倍,住院的可能性是其10倍,死于冠病的可能性是其11倍。 研究也发现,即使德尔塔变种病毒是主要感染病毒,冠病疫苗对预防住院和死亡的有效性依然很高。不过疫苗对预防感染的有效性会从91%下降到78%。 最近几周的一系列报告都得出类似的结论。 美国疾控中心主任瓦伦斯基在周五的记者会上说:“正如我们所提供的数据,一系列研究都显示接种冠病疫苗能发挥有效作用。” 瓦伦斯基说:“我要重申的是,至今,超过90%的住院病例都是没有接种冠病疫苗的人。” 周五公布的另外两项研究发现,冠病疫苗对年长者的保护力减弱。 在美国五家退伍军人医疗中心进行的一项研究发现,冠病疫苗对预防住院的有效性会随着年龄的增长而下降,18至64岁者获得的保护效力为95%,66岁及以上者为80%。第二项研究发现冠病疫苗对预防住院有效性对75岁及以上者有所下降。 这些研究或有助于确定哪些群体需要注射加强剂或额外剂量的冠病疫苗。 美国食品与药物管理局(FDA)8月份授权让免疫力低弱者包括器官移植者注射第三剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗或莫得纳冠病疫苗。 美国官方表示,目前没有足够的数据表明冠病疫苗对健康成年人的有效性是否会随着时间推移而下降,因此现阶段不推荐为健康成年人接种加强剂。 Source 拜登强制规定全国三分二员工接种冠病疫苗 文 / 陈慧璋 9/09/2021 (早报讯)美国总统拜登出台新抗疫方案,应对高度传染性的德尔塔变种冠病病毒,强制规定全国三分之二员工接种冠病疫苗。目前仍有约8000万符合接种冠病疫苗资格的美国人没有接种疫苗。 路透社报道,拜登周四(9日)在白宫宣布,强制接种冠病疫苗的规定涵盖绝大部分联邦员工、私营企业员工、医疗保健工作者和联邦承包商。拒绝接种者可面临纪律处分。 …

中国年内将向发展中国家捐1亿剂冠病疫苗

中国年内将向发展中国家捐1亿剂冠病疫苗 9/09/2021 中国国家主席习近平昨天(8日)宣布,中国将在今年内向发展中国家无偿捐赠1亿剂冠病疫苗。 据中国央视新闻报道,习近平当天以视频方式在金砖国家领导人会晤上发表讲话时,中方已向100多个国家和国际组织提供超过10亿剂疫苗和原液,并将努力全年对外提供20亿剂疫苗。中国也向冠病疫苗实施计划(COVAX)捐赠1亿美元。 习近平强调,金砖国家要推动全球团结抗疫,携手应对疫情,坚持科学溯源,反对政治化、污名化,加强联防联控,促进疫苗作为全球公共产品的研发、生产、公平分配。 习近平也说,金砖国家要拿出应有的政治担当,支持彼此抗疫努力,分享疫情信息,交流抗疫经验;要在疫苗联合研发、合作生产、标准互认等领域开展务实合作,推动金砖国家疫苗研发中心在线上尽快启动;要加强传统医药合作,为抗击疫情提供更多手段。 Source 广东疾控研究显示: 全程接种中国产冠病灭活疫苗对德尔塔毒株有效 8/21/2021 《中国疾病预防控制中心周报(英文)》昨天在线刊登了广东省疾控中心一项对德尔塔病毒毒株灭活疫苗有效性的研究报告。研究结果显示,中国产冠病灭活疫苗对德尔塔毒株引起的冠病感染者提供了良好的保护,这一结果与针对原冠病病毒毒株的灭活疫苗三期临床试验结果一致。 根据健康时报客户端消息,研究结果还显示,在18岁及以上人群中,完成全程疫苗接种(即第二次接种后14天,两次接种间隔21天以上)对冠病轻型和普通型患者的疫苗保护率约为78%和70%,对重症患者的疫苗保护率为100%。 相比之下,未完成全程接种的疫苗保护力效果甚微。仅接种单剂次疫苗的轻型和普通型患者的疫苗保护率分别为1.4%和8.4%,不过,没有出现重症和危重症病例,而未接种疫苗的密切接触者有19例严重或危重症病例。 该研究强调,需要两剂灭活疫苗才能起到保护作用。完成第一剂接种的个人应尽快接受第二剂接种。 中疾控指出,随着冠病大流行,新出现的变异毒株在传播能力、不同年龄组的传染性和疾病严重程度方面存在差异。由于疫苗是预防冠病感染的重要途径,因此持续评估其效果至关重要。广东省疾控中心的研究是一个很好的例子,提供了中国产冠病灭活疫苗的真实有价值的信息。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 (早报讯)根据德国联邦卫生部当地时间周五(5月14日)发布的数据,该国目前完成全部疫苗接种的人数已超过800万,但其中仍然有约1万3000人的冠病病毒检测结果呈阳性,占比0.16%,死亡人数为662人;接种过第一剂疫苗的人数已超过2850万人,其中有约4万4000人感染冠病病毒,占比0.15%,死亡人数达到约2000人。 根据德国联邦卫生部的说法,目前还不能确定完成全部疫苗接种人员的具体感染时间,究竟是在接种第二剂疫苗后的14天之内还是之外。 德国卫生部指出,冠病疫苗虽然在大部分情况下可以显着降低感染风险,但无法百分之百保证。而且,在接种完第二剂疫苗之后,人体一般需要大概两周的时间才能建立起完全的保护机制。 原文链接>> Six …