新加坡”实验”激增9万确诊 专家: 中国不急”开国门” 来源：观察者网 10/20/2021 “某种程度上说，新加坡是在进行一场‘实验’。”“新加坡疫苗接种率达到83%了，他们就把新冠当成大号的感冒，要和它共存。”北京大学中国健康发展研究中心主任李玲对观察者网表示。 两个月内确诊病例激增近9万例，连续5天单日新增突破3000例，10月19日更是达到3994例，创下历史新高。 对于“抗疫优等生”新加坡来说，这些数字在过去简直难以想象。但自从政府今年8月迈出“与病毒共存”第一步以来，一切都发生了变化。 做出这样选择，新加坡有自己的苦衷。总理李显龙10月9日表示：“新加坡不可能无限期封锁和关闭边境，这将付出高昂代价。”卫生部长王乙康也曾说：“新加坡作为一个弹丸小国和全球枢纽，必须跟世界保持联系，彻底关闭边境将严重影响人民生计。” 于是8月10日新加坡开始放宽防疫措施，但8月底疫情就迅速反弹，9月27日，政府再次宣布收紧防疫措施。此番“仰卧起坐”式抗疫，让民众感到彷徨。一部分新加坡人已将不满化作要求官员辞职的请愿信。 而就在新加坡10月19日开放美国等8国疫苗接种者入境免隔离之际，美国疾控中心却已把新加坡旅游警戒上调至最高等级，呼吁民众避免前往。 作为出口导向型经济国家，新加坡无法承受长期的封锁，势必要在经济和疫情的风险中作出艰难选择。另一方面，这其中也能反映出那些一开始积极抗疫的国家，一旦选择“与病毒共存”后将面临的挑战。 那么，新加坡所经历的，能否给中国带来一些借鉴？ 在李玲看来，新加坡近期的每日新增病例说明德尔塔病毒传染性非常强，“大家想一想，我们可是14亿人口，一旦传开，就不是日增3000的事儿了。” 李玲认为，中国是否开放国门取决于疫情演变和国外疫情是否平息，“我们这张维护14亿人健康的保护网来之不易，不能轻易放开。”此外，在双循环格局下，中国经济稳定恢复，目前“开放国门”的迫切性没有新加坡等国那么大，应该以人民健康为优先。 从“领先病毒”到“追赶疫情” 新加坡在疫情之初制定了严格的防疫措施，迅速采取行动追踪、检测密切接触者和疑似病例，加上居家隔离、旅行限制、封锁边境等，在短期内有效控制了疫情的扩散，该国确诊和死亡人数也长期维持在低水平，且几乎没有出现大规模的本地传播。 新加坡卫生部传染病管理司司长李坚明去年3月表示：“我们希望领先病毒一两步。” 不过，今年以来，随着德尔塔变异毒株在全球肆虐，新加坡对疫情的态度也出现了变化。6月24日，联合领导新加坡抗疫跨部门工作小组的贸工部长颜金勇、财政部长黄循财和卫生部长王乙康联名发表题为《与新冠共处，如常生活》的文章。 文中描绘了新加坡未来的“新常态”：1、疫苗接种者一般只会出现轻微症状，患者可在家中康复。2、不必大规模追踪密切接触者，民众自行筛查、自行隔离。3、不再监控确诊案例，着重关注重症、ICU、插管治疗人数等。4、逐步放宽限制，恢复大型聚会，企业正常运作。5、重新放开出国旅游，尤其是对已经控制疫情的国家/地区。 简而言之，新加坡政府希望民众改变对新冠的看法，将新冠视为类似流感的“地方性流行病”，无法“完全消除”，应该降低其威胁。 在外界看来，这篇文章释出了明确的信号，意味着新加坡将不再追求“清零”政策，而是逐步走向“与病毒共存”之路。 不过，“共存”并不意味着立刻“躺平”，新加坡政府制定了分阶段的开放措施。 8月6日，王乙康在记者会上勾勒了迈向“新常态”的路线图：自8月10日起，启动为期一个月的“预备期”，届时已完成疫苗接种者可参加不超过5人的群聚活动，亦可参加最多500人出席的婚礼等大型活动；而未接种疫苗者仍须遵守两人限聚令；若疫情趋稳，8月19日启动的第二阶段措施将进一步放宽大型活动的人数限制。 到9月初，预计新加坡8成人口完成疫苗接种，如果重症病患情况仍受控，就可迈入“过渡期A”，进一步放宽经济、社会和旅游活动。若疫情持续趋稳，新加坡将能进入“过渡期B”，最终达到“新常态”。 …
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康希诺：两剂灭活加强一剂吸入 抗体最高升300倍 10/17/2021 中国康希诺生物公司发布吸入式冠病疫苗研究成果，临床数据显示，两剂灭活加强一剂吸入，中和抗体水平最高可上升300倍。 据澎湃新闻报道，康希诺生物股份公司首席科学官朱涛在第21届中国生物制品年会期间进行了《腺病毒载体疫苗研发历程——如何与病毒赛跑》的主题演讲。 在介绍吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎加强免疫的临床数据解读时，朱涛提到，接种两剂灭活疫苗后6个月，序贯加强一剂克威莎吸入剂型，中和抗体水平相比加强之前升高250-300倍；若同源加强一剂灭活疫苗，中和抗体水平相比加强前升高30倍。 康希诺生物在其微信公众号上发文称，以吸入型腺病毒载体新冠疫苗进行异源序贯加强，相较第三针灭活疫苗加强更有优势，抗体升高倍数，约是以一剂灭活疫苗加强的7-8倍。另外，吸入序贯免疫可获得针对原型株、Alpha、Beta、Gamma、Delta株的高效中和抗体。 文章还提到，数据显示，接种两针次灭活新冠疫苗后，用不同疫苗加强免疫，腺病毒载体疫苗加强效果最好，mRNA疫苗效果接近腺病毒载体，灭活或者亚单位疫苗加强显著低于腺病毒和mRNA疫苗，其中和抗体水平差异接近10倍。 对于雾化吸入式疫苗的有效性，12日晚间，江苏省疾控中心副主任、临床疫苗专家朱凤才在一次分享中也提到，雾化吸入可获得粘膜免疫、细胞免疫、体液免疫“三重保护”，在病毒入侵位置预防感染和阻断传播，保护自己也保护他人。雾化吸入新冠疫苗在加强、序贯免疫效果显著，适用于风险人群的大规模加强免疫。 Source Inhalable vector-based COVID-19 vaccine increases antibodies 300-fold, better than mRNA & inactivated type as booster …
新加坡接种逾920万剂mRNA冠病疫苗 严重不良反应报告581起 文 / 刘智澎 10/15/2021 （早报讯）截至今年9月30日，我国卫生科学局共接获1万2589起疑似接种辉瑞或莫德纳冠病疫苗后出现不良反应的报告，当中581起属严重不良反应，占接种疫苗总数量的0.006％。 卫生科学局今天（10月15日）发表第六份冠病疫苗安全监测报告。从去年12月30日至今年9月30日，新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过920万剂辉瑞和莫德纳疫苗，当中近439万人已完成两剂接种。 接种这些信使核糖核酸（mRNA）疫苗后出现不良反应的人当中，79%在60岁以下。报告指出，这是因为他们的免疫反应比较活跃，可能出现更多不良反应。女性则占约67%。 自今年9月15日展开追加剂接种计划以来，约23万8000人已打完追加剂。根据报告，接种辉瑞或莫德纳疫苗追加剂的人当中，有14起不良反应报告，通报的不良反应与首两剂相似，包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。 另有两起严重不良反应报告，分别与严重过敏反应（anaphylaxis）和腿部静脉血栓有关。报告指出，由于追加剂接种计划近期刚展开，卫生科学局将继续密切监测疫苗不良反应，并在必要时采取相关监管措施保障公众健康。 涉及12岁至18岁青少年的疫苗不良反应报告有616起，最常见的不良反应包括红疹、荨麻疹、血管性水肿、呼吸急促、胸口不适、发烧、晕眩和昏厥（syncope）。这些不良反应一般在几天内消退，与国外通报的情况一致。 接种辉瑞或莫德纳疫苗后出现严重不良反应的581名病患，多数已康复或正在康复中。最常见的是严重过敏反应（anaphylaxis），共77起，相当于每10万剂疫苗中约0.87起，与国外通报的发病率相似。 其他的严重不良反应包括严重过敏、加剧哮喘症状、呼吸困难、心律过快、血压降低、胸口不适、心包炎和心肌炎等。 另外，有81人在接种mRNA疫苗后出现心肌炎（Myocarditis）和心包炎（Pericarditis），47人在30岁以下，其中43起是男性。30岁至49岁男性的风险也略为提高，介于30岁至39岁的12人当中，七人是男性。 至于没有列入全国疫苗接种计划的科兴疫苗，从今年6月18日至9月30日，共施打了18万零903剂，累计111起不良反应报告。当中九起为严重不良反应，包括严重过敏反应、贝尔氏麻痹症（Bell’s Palsy）、血栓、麻痹、心悸和耳鸣。 今年8月30日才开始施打的国药疫苗，则施打了1万7630剂，共有三起不良反应报告，但不严重。卫生科学局提醒，不同疫苗的不良反应报告数量和种类不能直接进行比较，因为这些疫苗的采用时间长短不一，而且只有少于2％本地人口接种了这些非mRNA疫苗。 卫生科学局重申，根据现有数据，接种辉瑞和莫德纳疫苗的好处仍大于已知风险。当局会继续密切监测冠病疫苗的安全性，一旦发现疫苗相关的安全问题就会通知公众。 Source 网友分享：打疫苗的副反应 10/15/2021 “年轻人，爱运动的要特别当心。 mRNA似乎对那些运动员副反应特别严重，这个pro mountain biker心脏受损，没法挣钱，老婆离婚，欠了一屁股med …
阿斯利康抗体鸡尾酒药物后期研究取得成功 文 / 陈慧璋 10/11/2021 （早报讯）英国生物制药公司阿斯利康周一（11日）说，其试验性冠病抗体鸡尾酒药物在一项后期研究中成功减少非住院患者演变成重症或死亡。 路透社报道，出现七天或少于七天症状的冠病患者使用这款名为AZD7442的抗体鸡尾酒药物后，演变成重症或死亡的风险降低了50%，这符合了这项临床试验的目标。 阿斯利康研发部执行副总裁潘加洛斯说：“使用我们这款抗体药物对冠病病毒进行早期干预，可以显著降低病情恶化的风险，并可为患者持续提供六个月以上的保护。” 另外，阿斯利康也计划把这款抗体鸡尾酒药物开发为适用于无法对冠病疫苗产生足够免疫力的人的冠病药物。 阿斯利康上周已就这款抗体鸡尾酒药物作为冠病预防性药物，向美国药物监管当局申请紧急使用授权。 Source 美国股市动荡，适于做空，如何操作？ (免费讲座 – Oct 11, Mon, 9PM EST) 请扫描海报上二维码： 或直接点击 Zoom 报名链接： https://zoom.us/webinar/register/6316336221018/WN_yvmcDteARpGx4yjf2g3mww 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 …
Heart-inflammation risk from Pfizer COVID vaccine is very low Two studies from Israel quantify the risk of myocarditis following the Pfizer–BioNTech shot, with one suggesting …
芬兰、瑞典和丹麦暂停不同年轻群体接种莫德纳冠病疫苗 文 / 林煇智 10/07/2021 （早报讯）继美国莫德纳冠病疫苗后出现罕见副作用，瑞典和丹麦宣布暂停不同年龄层年轻群体接种这款疫苗。芬兰也将暂停对1991年及以后出生的男性使用莫德纳冠病疫苗。 路透社报道，卫生和福利研究所周四（7日）表示，基于一份莫德纳冠病疫苗引发罕见心血管副作用的报告，芬兰将暂停对1991年及以后出生的男性使用莫德纳冠病疫苗。 瑞典公共卫生局较早前也表示，鉴于青少年和年轻成年人接种冠病疫苗后出现心肌炎和心包炎的案例增加，“这种关联在接种莫德纳疫苗后表现得尤为明显，特别在接种完第二剂后”，作为预防措施，政府暂停1991年及以后出生人群接种莫德纳疫苗。 另外，瑞典政府调整莫德纳疫苗接种年龄下限的决定暂定执行至12月1日。不过，瑞典公共卫生局表示，接种莫德纳疫苗后出现副作用的风险总体仍然极低。 在瑞典，年满12岁即可接种冠病疫苗。瑞典公共卫生局建议受接种年龄政策调整影响的人群改为接种美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的冠病疫苗。 丹麦卫生部也建议受接种年龄调整政策影响的人群改为接种辉瑞疫苗。卫生部发表声明说：“依据初步数据，（我们）怀疑接种莫德纳疫苗后出现心脏炎症的风险增加。” 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗均为信使核糖核酸（mRNA）疫苗，但单剂疫苗注射液中mRNA剂量不同，辉瑞为30微克，莫德纳为100微克。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 大学生和有销售经验优先考虑。 自雇生意公司发美国报税1099，加拿大T4A 有意了解详情， 请扫码加微信， 非诚勿扰！ 日本两个地区宣布暂停使用一些莫德纳冠病疫苗 …
日本调查：接种首剂阿斯利康疫苗 66%出现倦怠感 10/03/2021 （早报讯）日本卫生、劳动与福利部研究小组日前公布的调查结果显示，在首次接种英国阿斯利康冠病疫苗的每三人当中，大约有两人会出现倦怠感。这是日本政府首次公布有关阿斯利康疫苗不良反应的调查结果。 新华社引述日本广播协会电视台（NHK）报道，研究小组对今年8月以来在日本八所医疗机构接种第一剂阿斯利康疫苗的179人展开调查。 结果显示，大约66%的人出现倦怠感；51%的人出现头痛症状；47%的人则发烧，体温达37.5摄氏度以上。越年轻，越容易出现上述不良反应，且多见于接种后的第二天和第三天。 研究小组负责人、顺天堂大学医学系客座教授伊澄信表示，其他冠病疫苗在第二剂接种后更易出现症状，而调查数据显示，阿斯利康疫苗在第一剂接种后更易出现不良反应。 据NHK报道，截至当地时间星期六（10月2日）傍晚6时30分（新加坡时间晚上7时30分），日本新增1246起冠病确诊病例，累计确诊病例达170万3880起；新增死亡病例则有32起，累计1万7719起死例。 Source 2 out of 3 feel fatigue after 1st AstraZeneca jab 10/03/2021 Japanese researchers have found that …
英格兰首席医官 ：几乎所有尚未接种疫苗孩童都会染疫 文 / 林煇智 9/23/2021 （早报讯）英格兰首席医疗官惠提表示，12至15岁是目前冠病感染率最高的年龄群，几乎所有尚未接种疫苗的孩童都会在未来某个时间点染疫。 据报道，惠提和同僚上周建议英格兰所有12岁至15岁青少年接种冠病疫苗，并称中小学生将从中受惠，减少求学时所受到的干扰。英国政府宣布将扩大向这个年龄层的所有青少年提供疫苗。 惠提向议员们表示：“这个年龄群毫无疑问正在发生大规模感染。事实上，我们正在谈论的这个年龄群，正是目前感染率最高的年龄群。” 惠提表示，疫苗施打建议单纯着重在对孩童的好处上，而非出于政治因素或为了较易染疫成年人的利益。他指出，虽然约半数孩童可能已染疫，但保护力可能会衰退，且疫苗接种计划对学校造成的冲击，比孩童染疫来的轻微。 他说：“绝大多数尚未感染冠病的孩童都将在某个时间点染疫。” Source 顾虑心肌炎 英国疫苗咨询机构不建议为12至15岁的健康儿童接种疫苗 9/04/2021 英国疫苗咨询机构今天表示，不建议替所有12到15岁者接种COVID-19疫苗，因为担忧接种后可能出现心脏发炎的罕见副作用，宁愿对健康孩童采取预防性措施。 路透报导，美国、以色列和部分欧洲国家更普遍地推动儿童接种COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗，而疫苗咨询机构的这番建议，可能让英国寻求不同的做法。 不过，由于英国政府表示会请益疫苗咨询机构查看其他因素，例如对学校造成的混乱，因此尚未做出最后决定。 暑假已结束，各级学校陆续开学，许多政治人物和部分科学家担心COVID-19疫情可能会在学校扩散，进一步中断教育，已表态赞成更多孩童接种疫苗。 英国迄今累计近700万人染疫，13万3000多人病故。尽管孩童间的传染率可能很高，却鲜少出现重症。 英国疫苗接种和免疫联合委员会（JCVI）今天指出，患有潜在疾病、较易感染COVID-19的孩童则应接种疫苗。 对健康的孩童来说，接种COVID-19疫苗好处仍算小，且疫苗咨询机构表示，权衡利弊不相上下。 不过JCVI表示，想要获得更多年轻人在接种辉瑞（Pfizer）疫苗后罕见传出心肌炎长期影响的相关资讯。 心肌炎相当罕见，通常症状轻微，患者通常会在几天内康复。 JCVI成员芬恩（Adam Finn）告诉路透：「这些疫苗当然有效，在预防孩童染疫方面会有益处，但我们看到COVID-19在这个年龄层的孩童身上的重症数字其实非常少。」 …