美国FDA专家支持为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）的专家团支持为5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗，称接种该疫苗的好处大于风险。 彭博社报道，美国FDA外部专家咨询委员会周二（10月26日）以17票对0票和1票弃权的表决结果通过这项建议。依照建议，5至11岁儿童的接种剂量为12岁及12岁以上者的三分一剂量。 一般预计美国FDA将接受委员会的建议。 美国约有2800万名5至11岁儿童，其中大部分儿童已返回学校上课。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 …
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美国近630万儿童感染冠病 过去6周新增超百万起 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国儿科学会和儿童医院协会周一（25日）发布的最新报告显示，自冠病疫情暴发以来，美国已有近630万名儿童确诊感染冠病，过去6周累计新增儿童感染病例超过100万起。 这份报告统计了美国各地公布的儿童冠病确诊病例。数据显示，截至10月21日，美国累计报告629万5648起儿童确诊病例，约占确诊病例总数的16.5%，每10万名儿童中有8364人感染。美国各地对儿童年龄的界定不尽相同，大部分州将儿童年龄界定为0岁至19岁。 报告指出，在截至10月21日的一周，美国新增儿童病例11万7702起，占新增病例总数的25.1%。尽管这一增幅与最高峰时期相比明显下降，但仍是“极高的数字”。 统计还表明，美国一些州报告的儿童冠病住院病例占所在州冠病住院病例总数的1.6%至4.3%不等，儿童冠病死亡病例占所在州冠病死亡病例总数的0.26%以下。 美国儿科学会说，目前看来，儿童冠病重症病例非常少见，但迫切需要收集更多有关冠病疫情对儿童长期影响的数据，包括对确诊儿童在身体健康、心理健康等方面的影响。 美国辉瑞制药公司10月7日表示，已正式向美国食品与药物管理局（FDA）申请批准5岁至11岁群体紧急使用辉瑞疫苗。美药管局顾问委员会及美疾病控制与预防中心（CDC）近日将分别召开会议，讨论辉瑞疫苗用于5岁至11岁儿童事宜。白宫10月20日发表声明说，已准备好可供全美2800万名5岁至11岁儿童使用的辉瑞疫苗剂量，一旦获批，将尽快开始接种。 Source 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 …
专家：中国禽流感病毒或已变异得更具传染性 10/26/2021 中国今年感染禽流感的人数较去年增加，专家分析，之前流行的一个病毒毒株似乎发生了变异，可能对人更具传染性。 据路透社报道，鹿特丹Erasmus大学医学中心的比较病理学教授Thijs Kuiken说：“今年中国感染禽流感的人类病例增加，令人担忧。这是一种高致死率的病毒。” 中国今年已向世界卫生组织(WHO)通报21起人类感染H5N6亚型禽流感的案例，而去年只有五起。虽然这些数字比2017年感染H7N9毒株的数百人要低得多，但患者病情严重，至少有六人死亡。 世卫组织在10月4日的一份声明中强调，“迫切需要”进一步调查，以了解风险和蔓延到人身上的情况。 Source 浙江罕见「鹦鹉热病例」 7人染疫1人亡 聯合報 10/05/2021 新冠肺炎疫情尚未平息，据中国浙江丽水市疾控中心5日通报，自9月上旬起，该市医院先后收治7例畏寒、发热、全身乏力症状病例，后经实验室基因检测，确诊鹦鹉热病例6例，临床诊断1例，其中已有1人救治无效死亡。 丽水疾病防控微信公众号5日通报，自9月上旬开始，丽水市中心医院和丽水市人民医院先后收治例7例畏寒、发热、全身乏力症状病例，患者表现为剧烈头痛、全身肌肉疼痛，而后出现咳嗽、咳痰、呼吸困难、发绀、烦躁、重症肺炎等症状，呈现病程长，病情重的情况，其中1例经救治无效死亡。 通报指称，这是浙江丽水市，首次报告鹦鹉热病例。 鹦鹉热病例为一种人畜共通传染病，由鹦鹉热衣原体所引起，原是鸟类的特种传染病，但可传播于人，主要是由排出衣原体的鸟类及其污染物引起人类感染的，也是典型的动物源性传染病。由于最初发现本病多见于玩赏鹦鹉者，故命名为鹦鹉热。 以分布来看，鹦鹉热病例算相当罕见，譬如台湾曾在2011年才确诊1例，当时疾管署判断，与患者饲养禽鸟有关。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 …
辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。 辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。 因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。 美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。 Source 以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）以色列一项研究表明，辉瑞疫苗在预防12至18岁青少年感染德尔塔冠病变种，以及出现冠病症状方面非常有效。 路透社报道，这项发表于《新英格兰医学杂志》的研究结果将在美国药品监督机构考虑授权5岁儿童使用该疫苗之际，进一步保证该疫苗对年轻人有效。 该研究发现，在接种第二剂疫苗后第七至21天，青年们对抗冠病感染的有效性为90%，对抗有症状冠病的有效性为93%。 据报道，以色列最大医疗保健供应商克拉里特（Clalit）和哈佛大学的研究人员是在审查9万4354名12至18岁的疫苗接种者，以及同一年龄层未接种疫苗青少年相同人数后得出结论。这项研究是在6月至9月期间进行的，当时德尔塔变种是以色列的主要毒株。 克拉里特在周三晚些时候的一份声明中说，这项研究是该年龄层接种疫苗后对德尔塔变种有效性的最大的同行评议。 本周早些时候，美国疾病控制和预防中心发布的一项分析显示，辉瑞疫苗在预防12至18岁人群的住院方面有93%有效性。 Source 以色列：接种第三剂疫苗显著降低感染冠病风险 文 / 陈慧璋 8/22/2021 以色列卫生部星期天（8月22日）发表的一项调查结果显示，接种了第三剂辉瑞冠病疫苗的60岁及以上者在预防冠病感染和重症方面所获得的保护，与接种两剂疫苗的人相比有显著改善。 …
辉瑞：追加剂使疫苗有效率恢复至95.6% 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）辉瑞表示，一项第三期临床试验数据显示，辉瑞疫苗追加剂量对包括德尔塔冠病变体产生95.6%的有效性。 路透社报道，辉瑞公司周四（21日）公布这项试验的研究结果显示，对先前接受辉瑞两剂冠病疫苗的人给予追加剂，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后的高水平，有效率为95.6%。 辉瑞称，上述研究评估了超过10000名16岁及以上的人接种辉瑞疫苗30微克加强剂量的有效性和安全性。参与者的中位年龄为53岁，此前都接种了两剂疫苗。这些参与者第二剂和第三剂追加剂之间的中位间隔时间约为11个月。 在安全性上，辉瑞称，不良事件与疫苗其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。 Source 她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
研究：即使大学疫苗接种率达100% 仍得进行病毒检测 文 / 陈慧璋 10/19/2021 （早报讯）一项新研究表明，即使大学学生的冠病疫苗接种率达到100%，冠病病毒检测和隔离阳性病例仍然是大学抗击冠病疫情的重要策略。 新华社报道，由美国佛罗里达大西洋大学与杜克大学和北卡罗来纳大学联合进行的这项研究，以5000名本科生为模拟对象，并评估冠病疫苗的效能水平和缓解疫情策略。 周一（18日）发表在《美国医学会杂志》健康论坛的这项研究结果显示，如果大学学生100%接种冠病疫苗，而疫苗效能为90%，监控式病毒检测（surveillance testing）和隔离阳性病例与感染人数大幅减少并没有关联。 然而，如果疫苗效能降至75%，每周进行监控式病毒检测与感染人数大幅减少有关联。如果疫苗效能为50%，监控式病毒检测和隔离与估计感染人数显著减少有关联。 研究显示，疫苗效能介于50%至75%，监控式病毒检测可将染疫人数减少多达93.6%。 这项研究的主要作者、佛罗里达大西洋大学数学科学系助理教授弗朗西斯莫塔说：“我们的研究结果表明，即使100%的学生接种了疫苗，监控式病毒检测和对阳性病例进行隔离，仍然是大学应对冠病疫情的重要策略。” 他说，放宽限制措施必然会使学生增加互动，因此除了以接种疫苗来对抗冠病病毒，我们还得借助监控式病毒检测来遏制校园里的疫情传播。” Source 消息：美国FDA推迟决定为青少年接种莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 10/15/2021 （早报讯）《华尔街日报》周五（15日）报道，美国卫生监管机构推迟决定为青少年接种莫德纳冠病疫苗的紧急使用授权，以检查该疫苗是否会增加一种罕见心肌炎的风险。 该报道引述知情人士的话说，在一些北欧国家限制莫德纳疫苗的使用后，美国FDA开始调查年轻男性接种莫德纳疫苗后出现心肌炎（myocarditis）的风险，并以辉瑞-BioNTech疫苗与之进行比较。 《华尔街日报》说，美国FDA尚未确定莫德纳疫苗对年轻男性是否存在更高风险，并指该机构可能需要数周时间才会做出决定。 美国FDA和莫德纳公司均没有立即回应置评请求。 莫德纳公司股价在当天下午的交易中下跌近4%至319.50美元（约430.80新元）。 今年6月莫德纳公司向美国申请为12至17岁青少年接种莫德纳疫苗的紧急使用授权。FDA于5月批准为小至12岁的儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗的紧急使用授权。 欧洲药物监管机构7月间发现一些接种莫德纳或辉瑞-BioNTech疫苗者出现罕见心肌炎个案，而这种情况更常发生在年轻男性接种第二剂疫苗之后。不过欧洲药管局重申，接种冠病疫苗的好处大于风险。 …
研究：寮國蝙蝠冠狀病毒傳人結構極似COVID 中央社 10/15/2021 根據一份最新研究，在寮國蝙蝠身上的冠狀病毒出人意料地擅於感染人類細胞，顯示這類致命特徵確實可在實驗室以外的自然界演化而來，有助了解COVID-19疫情起源。 「紐約時報」指出，病毒專家對這一發現感到振奮。科學家2020年夏天前往寮國捕捉身上可能攜有COVID-19病原近親的蝙蝠，研究後得出相關發現。 科學家們趁夜深人靜時用網子和帆布所做的陷阱捕捉從洞穴飛出的蝙蝠，採集蝙蝠唾液、尿液和糞便樣本。確認蝙蝠糞便樣本內含有冠狀病毒後，科學家們便在高度安全的生物實驗室，以專門的防護裝備和空氣濾淨器展開研究。 研究人員發現，在寮國採集到的3種冠狀病毒很不尋常：它們表面有一個分子鉤，與這次引發COVID-19大流行、名為SARS-CoV-2的新型冠狀病毒身上的鉤極其相似。與新型冠狀病毒一樣，寮國蝙蝠身上冠狀病毒的鉤子讓它們能輕易附著於人體細胞。 談到寮國蝙蝠冠狀病毒的分子鉤是如何輕易感染人類時，帶領這項研究的巴黎「巴斯德研究所」（Pasteur Institute）病毒學家艾洛瓦（Marc Eloit）說：「它甚至比早期的新型冠狀病毒株還要好。」這份研究日前已於線上發布，但尚未發表於科學期刊。 有些專家認為，這些類SARS-CoV-2病毒很可能已不時感染人類，引發過輕微與幅度有限的傳播，但只要條件成熟，恐就能引起類似COVID-19那種大流行。 專家們表示，這些發現對有關COVID-19起源的激烈辯論具有重要意義。有些人堅信像SARS-CoV-2這般驚人感染人類細胞的能力不可能是自然進化而來，但這項新發現表明並非如此。 亞利桑那大學病毒學家沃洛比（Michael Worobey）說：「這真的能讓所有認為這種病毒肯定出於實驗室製造，或某種人為改造才能有如此傳染力的想法一槍斃命。」沃落比並未參與這項寮國蝙蝠冠狀病毒研究。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 大学生和有销售经验优先考虑。 自雇生意公司发美国报税1099，加拿大T4A 有意了解详情， …
世卫成立新咨询小组调查冠病起源 文 / 廖慧婷 10/13/2021 （早报讯）世界卫生组织周三（10月13日）推荐26名专家加入“新病原体起源国际科学咨询小组”（SAGO），协助监测和追踪具有“大流行病潜力”的新发和再发病原体的起源，包括冠病的起源。 世卫周三点名的这26位专家，拥有从流行病学到生物安全等领域的专业知识；他们包括荷兰病毒学家库普曼斯、德国的病毒学家德罗斯腾和中国科学院北京基因组研究所副所长杨运桂。 世卫组织总干事谭德塞在声明中表示：“了解新病原体的来源，对于预防未来具有流行病和大流行潜力的爆发至关重要，而这需要广泛的专业知识。” 今年3月，由世卫组织牵头的一个国际专家小组发布了一份初步报告，认为冠病病毒的来源“极不可能”与武汉的一个实验室有关。但谭德赛此前表示，第一阶段调查工作面临的挑战之一是缺乏原始数据，特别是疫情暴发初期的数据，需对病毒起源做进一步调查。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 大学生和有销售经验优先考虑。 自雇生意公司发美国报税1099，加拿大T4A 有意了解详情， 请扫码加微信， 非诚勿扰！ 学者：美情报机构无法得出确切结论 中美对冠病溯源针锋相对将翻页 来自 / 联合早报 …
“相信政府打了疫苗，出事后谁也不管”，韩疫苗受害者家属集体声讨 By 李佑林 记者 | 韩国中央日报 10/11/2021 “政府承诺有异常反应会负责到底，女儿接种过疫苗后死亡，两个月后政府却告知无法认定女儿死亡和接种疫苗之间存在因果关系，要提起异议也因为没有尸检意见书而无从着手”。10月7日，在韩国国会保健福祉委员会针对保健福祉部和疾病管理厅进行的国政监察会上，以证人身份出席会议的李南勋(音)如是说。这场国政监察会邀请接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后出现异常反应的受害者及家属出席，朝野一致敦促政府在异常反应受害者补偿问题上表现得更加积极。 受害者及家属普遍表示，政府对异常反应的审核结果令人无法接受。以证人身份与会的李南勋表示，22岁的女儿今年7月26日接种莫德纳疫苗，五天后出现血栓症，12天后不幸死亡。当时防疫当局在接到异常反应病例报告后曾委托疾病厅进行血小板减少性血栓症(TTS)检查，但被告知该病例不属于此类异常反应对象。 李某说，“流行病学调查员认为女儿死亡和接种疫苗存在因果关系，但审查结果却是4-2(相比接种疫苗，其他原因导致死亡的可能性更大)”。李某称，由于之前未预料到这样的结果，已经提前给女儿举行葬礼，“现在已经无法出具尸检意见书，提起异议的渠道被阻”，“之前没有任何人告知我们这样的行政程序”。 父亲在接种辉瑞疫苗后一天因为心脏停止跳动不幸死亡的安玄俊(音)也表示，“希望当局能够出具证明(接种和死亡)没有因果关系的依据”。他表示，“制药公司不是已经得到免责权，可以不用为疫苗的副作用负责吗”，“真不知道政府为什么会说这些病例和接种疫苗没有因果关系”。 郑银敬疾病厅长表示，“所有制药公司在同一个国家都会按照同样的标准要求(免责权)。在我国，(出现异常反应时)首先由国家负责”。对此，安某表示“希望政府公开目前都对多少人采取了什么应对措施”。 还有人指出，异常反应申报程序需要受害者亲自去申请，也是一大问题。金根河(音)在今年3月接种阿斯利康(AZ)疫苗后确诊为再生不良性贫血，并进行了骨髓移植。正与疾病作斗争的金某艰难出席这场会议，表示“申报和赔偿程序太复杂了，而且需要患者及家属亲自去办”。 国政监察会上还不断响起受害者家属的哭泣声。李玄熙(音)说，“就因为总统要求高风险人群和患有基础疾病的人员首先接种，我那75岁患有糖尿病和高血压等疾病的妈妈才率先接种了疫苗，结果引起吉兰-巴雷综合征”。她表示，“治疗费用我们已无力承担，希望总统和疾病厅不要忘记自己对全体国民做出的承诺”。 新冠肺炎疫苗受害者家属协议会要求各地方政府成立专门的呼叫中心、指定专门接诊异常反应患者的公共医院、允许受害者家属参与地方政府针对受害者进行的调查审查。 国民之力党议员白宗宪当日表示，“根据疾病厅的统计，目前共接到1586起接种新冠肺炎疫苗后死亡和重症反应报告，其中仅7例被认定存在因果关系”，“政府的做法太封闭了”。 共同民主党议员金民锡(国会保健福祉委员会委员长)也表示，“应当首先采取措施，对此类人员进行治疗，从患者角度出发制定应对方案”。保健福祉部部长权德喆对此表示，“将改进政府应对过程中的错误做法，制定支持方案”。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 女大生遗体被发现时，身上有紫色斑点。目前女大生家属和警方已要求韩国国家法医中心进行尸体解剖，已查明死因。 …
她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 南韩2名20多岁女打辉瑞疫苗 头痛副作用竟变脑出血 来源：联合报 9/18/2021 南韓近日又傳出兩起接種新冠肺炎疫苗後出現嚴重副作用的案例，兩名20多歲女子在接種輝瑞（BNT）疫苗之後，先是感到嚴重頭痛，最後居然演變成「腦出血」。 南韓中央日報報導，近日南韓青瓦台的請願網站上出現兩則文章，講述親人在接種輝瑞疫苗後，都出現腦出血的狀況。一名女請願者表示，她的21歲女兒原本很健康，但在8月4日接種輝瑞第一劑疫苗後，在20日開始出現頭痛、呼吸困難等症狀，最後更演變成腦出血，倒在醫院的急診室裡，之後院方診斷為是蜘蛛膜下腔腦動脈瘤出血。 該女子表示，女兒在經過治療後身體狀況逐漸好轉，但仍然還有頭暈、噁心想吐、頭痛等症狀。認為許多民眾相信政府去打疫苗，但現在有人接種後出現狀況，相關當局卻不願意承認是副作用，她呼籲政府應該承擔起這個責任。 另外一名請願者則說，她的25歲姪女日前接種輝瑞疫苗，數天後出現劇烈頭痛。姪女原本認為頭痛是疫苗引起的副作用，以為吃了止痛藥就沒事，結果最後頭卻越來越痛，最終更變成嚴重的腦出血，目前仍躺在大學附屬醫院的加護病房，尚未恢復意識。 這名請願者希望，當接種者出現嚴重副作用後，必須承擔的醫療費用，盼政府當局能夠負擔，並給予醫療補助。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 …
钟南山：估计2021年底中国完全可以开放 文章来源: HK01 10/05/2021 始于2019年下半年的新冠肺炎（COVID-19）疫情仍在肆虐，包括西方发达国家在内的大多数国家受其严重困扰而束手无策，中国不仅控制住了本国疫情，而且逐渐实现“群体免疫”，甚至将会在不久后完全对外开放。 被视为中国疫情防控权威专家的钟南山近日表示，“新冠（疫情暴发）到现在为止，中国走的路还是对的。当然，以后我们还会遇到更多的变异（病毒），怎么办？这都要探讨，但是总的指导思想是以预防为主，这是不变的。” 他还透露称，“什么时候中国完全可以开放？绝大多数人打了疫苗，起码80%甚至85%以上，我估计到2021年底就在80%以上了。” 另外，钟南山还提及美国等西方国家强烈主张的新冠病毒溯源活动时称，“这一次新冠病毒溯源，特别是美国把它政治化了。” “对付疾病的最好方法就是健康，就是以预防为主。早发现、早诊断、早检测、早治疗，这是最高的医术。” 根据中国官方信息，目前中国累计确诊124,772例，死亡5,692人。2021年10月2日0至24时，31个省级地区新增本土病例2例。 根据美国公开数据，美国目前病例总数约有4,360万人，死亡70.1万人。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间：周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)重播：第二天上午9:00（西部时间）中午：12:00（东部时间） 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 周三: 数据泄露和个人身份保护&事业机会说明会 周四：北美常见法律问题案例分享（主讲:Joanna,Irene) 周五：律师讲人身伤害如何索赔 Zoom 6045004698 …
研究：辉瑞疫苗预防重症的有效性可至少维持六个月 文 / 陈慧璋 10/04/2021 （早报讯）对美国冠病病例进行的一项研究显示，接种两剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗对预防重症的高度有效性可至少维持六个月。 法新社和路透社综合报道，该研究显示，接种辉瑞-BioNTech疫苗至少六个月后，该疫苗在预防住院和死亡方面的有效性仍维持在90%高位，即使面对高度传染性的德尔塔变种冠病病毒也是如此。 这项数据周一（4日）刊登在医学期刊《柳叶刀》上，此前未经同行评审前已在8月发布。 研究人员说，该数据表明疫苗的有效性下降是因为其效能减弱，而不是因为病毒的传染性更强。 辉瑞公司和非营利医疗系统凯撒医疗集团（Kaiser Permanente）对南加利福尼亚州约340万名居民的电子健康记录进行研究，其中约三分之一的人是去年12月至今年8月的冠病康复者。 辉瑞疫苗高级副总裁兼首席医疗官约达尔说：“我们的特异性病毒变体分析清楚表明，（辉瑞-BioNTech）疫苗对所有当前关注的变种冠病病毒都是有效的，包括德尔塔变种。” 该研究的一个潜在局限是缺乏被研究群体对是否遵守戴口罩指引以及他们的职业信息，这两项信息可能会影响他们的检测频率及接触病毒的可能性。 数据显示，接种疫苗首个月后，疫苗对预防德尔塔变种病毒的有效性为93%；四个月后降至53%；针对其他变种病毒的有效性则从97%降至67%。 南加州凯撒医疗集团的研究与评估部负责人塔托夫说：“对我们来说，这表明德尔塔变种病毒并不是一种可以完全躲避免疫系统攻击的变种病毒。” 她说：“如果它能完全躲避，我们不太可能在接种疫苗后看到那么高的有效性，因为在那种情况下，接种疫苗是无法发挥作用的。它的有效性一开始就会很低，而且会一直保持低水平。” 美国食品与药物管理局（FDA）已授权为年长者和部分高风险群体接种辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。科学家要求制药商提供更多数据以决定是否让所有人接种追加剂。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间：周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)重播：第二天上午9:00（西部时间）中午：12:00（东部时间） 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 …
加强剂奏效 以色列确诊降60% 大公报 10/02/2021 【大公报讯】综合《卫报》、《以色列时报》报道：为应对Delta变种病毒引发的新一波疫情，以色列从7月底向长者提供第三针新冠疫苗加强剂。该国疫情近日明显趋缓，每日新增确诊人数大幅下降60%，住院人数也明显减少，显示加强剂有效。以色列卫生部9月30日还表示，加强剂的副作用也明显比前两针轻微。 9月15日，《新格兰医学杂志》（NEJM）发布最新研究，指出第3针疫苗加强剂可令新冠感染率降低11.3倍，住院率降低19.5倍。该项研究是基于今年7月30日至8月31日期间，从以色列卫生部获取的超过113万份数据，涉及60岁以上且接种第二剂疫苗已满5个月的人士。 由于此轮全球疫情主要是受Delta变种病毒影响，因此该研究也可证明加强剂对该变种病毒有效。分析指出，以色列的成果或可帮助其他国家加速制定接种加强剂的计划。但出于许多国家的首剂疫苗覆盖率仍有不足等原因，加强剂在全球普及仍需时日。 以色列是全球第一个提供加强剂的国家。8月29日起向所有12岁及以上群体全面提供第三剂疫苗。目前以色列确诊、住院人数都呈明显下降趋势。当地居民开始回归正常生活，学生也有机会重返校园上课。 原文链接>> 以色列疫情反弹 确诊与住院人数升至数月最高水平 文 / 林煇智 8/01/2021 （早报讯）以色列冠病疫情出现反弹，确诊数与住院数双双飙升到数月新高水平。 以色列卫生部周六（7月31日）通报新增2435起确诊，为3月以来新高。这是因为更具传染力的德尔塔变种病毒推高了确诊数。该国24小时内新增住院人数326人，为4月以来新高，但比1月高峰时每日新增2000多人的数字低许多。 以色列最近开始替年长者施打疫苗追加剂，并重新实施室内口罩令，恢复“绿色通行证”等防疫限制，也就是进入健身房、餐厅和旅馆等室内设施都需要出示疫苗施打证明。 以色列领先全球的疫苗施打率一度让每日新增确诊从1万例降到不到100，但最近感染人数又见急速回升。 卫生部长霍洛维茨说，希望能在公共卫生与生计间取得平衡。他说：“经济必须维持开放，我不希望封城，我会儘量避免封城，一切维持开放，但我们需要口罩和疫苗。” 以色列930万人口近6成已打完2剂疫苗，大部分打的都是美国辉瑞大药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech合作的疫苗，但目前仍有约100万人有施打资格者拒绝接种。 原文链接>> 德1万3000人完成接种依旧感染冠病 文 / 许禄艺 5/16/2021 …
Young Children Gained Weight During The Pandemic By Kaiser Permanente 9/27/2021 PASADENA, Calif., Sept. 27, 2021 /PRNewswire/ — A Kaiser Permanente study of nearly 200,000 children showed …
冠病导致人类预期寿命录得二战以来最大降幅 文 / 陈慧璋 9/26/2021 （早报讯）牛津大学发表的最新研究报告显示，冠病大流行导致2020年人类预期寿命录得二次世界大战以来的最大降幅，其中以美国男性的预期寿命降幅最大。 路透社报道，牛津大学比较了欧洲、美国和智利等29个国家的数据后发现，与2019年相比，其中22个国家的人口预期寿命缩短超过六个月。总体而言，在29个国家中有27个国家的人口预期寿命出现下降。 牛津大学表示，多数预期寿命缩短可能与各国官方公布的冠病死亡人数有关联。路透社的统计数据显示，到目前为止，冠病已在全球夺走将近500万条人命。 在多数国家，男性预期寿命的下降幅度大于女性，其中又以美国男性的预期寿命下降幅度最大。与2019年相比，2020年美国男性的预期寿命缩短了2.2年。 总体而言，15个国家的男性的预期寿命缩减超过一年，11个国家的女性面对同样情况。这相当于抹去了在此前5.6年人类在死亡率方面所取得的进步。 在美国方面，死亡率上升主要集中在工作年龄群体和60岁以下群体；在欧洲方面，死亡率上升与60岁以上者死亡人数显著增加有关。 牛津大学论文的共同作者卡什亚普说，他们的研究凸显出冠病对人类预期寿命造成的直接冲击巨大。 这份研究周一（27日）在《国际流行病学》期刊发表。 Source 美国媒体：早在去年1月已有六人染疫逝世 美冠病暴发时间点或移前到2019年底 来自 / 联合早报 8/24/2021 加州圣何塞《信使新闻报》报道，旧金山湾区新闻集团根据疾病控制和预防中心和国家卫生统计中心的染病死亡资料和专家访谈，发现六个州，曾于今年1月悄悄修改了六名逝者的死亡证书，显示他们的死因是冠病。 （华盛顿综合电）美国媒体发现，早在去年1月初，美国已有六个州的六名病患因感染冠病而逝世，这意味着冠病疫情在美国的已知暴发时间点进一步推前到2019年底。 此前，美国已知的首个冠病死亡病例是去年2月6日病逝的圣何塞居民多德（Patricia Dowd），但她如何以及在哪里染病，至今仍是个谜。 加州圣何塞《信使新闻报》（San Jose Mercury …
中疾控主任高福最新研判：新冠病毒可能几十年前就藏匿某地了 来源：多维 9/26/2021 扰乱全球人类正常生活的新冠肺炎（COVID-19）疫情仍未结束，在9月25日举行的2021年中关村论坛第二届全球科学与生命健康平行论坛上，中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福表示，新冠病毒（SARS-CoV-2）可能几十年前就藏匿某地了。 高福提到，冠状病毒离人类很近。在2019年的一份报告中，他就曾提醒流感和冠状病毒将给人类带来大流行，“但人类没有准备好。” 高福在演讲中回顾人类1965年以来陆续发现的冠状病毒，在2004年，香港(专题)大学分离出被命名为“HCoV-HKU1”的冠状病毒，而在此后的研究发现，巴西1995年存在冰箱中的病毒样本中已经有“HCoV-HKU1”。高福说，虽然今天的新型冠状病毒肺炎被叫做COVID-19，但很可能20年前、30年前甚至50年前它已经在某个地方藏匿着。 目前全球新冠病毒疫情形势依旧很严峻，高福总结表示，面对新冠疫情这类公共卫生突发事件，中国的经验是坚持“科学求真、行政务实”。 中国新冠肺炎疫情形势总体平稳但仍然存在疫情输入和局部流行的风险。与此同时，新冠病毒变异持续累积导致传播力不断增强，未来新冠肺炎可能会有“流感化”趋势。而疫苗作为控制传染病最有力的技术手段，是应对疫情常态化防控最有效的措施。 在演讲中，高福还呼吁加强应对冠状病毒风险的准备以及在全球范围内共享疫苗。“如果世界不共享疫苗，病毒将共享世界。”高福说。 针对疫苗的防疫效果，高福坦言：“疫苗在防感染上差了一点，防发病上又差了一点，防传播也不能防住全部，但在防重症、防死亡有明显效果。” Source 马研究：科兴冠病疫苗预防重症高度有效 文 / 廖慧婷 9/24/2021 （早报讯）马来西亚一项大型真实世界研究显示，中国科兴生物（Sinovac）研制的冠病疫苗在预防重症方面高度有效，而辉瑞和阿斯利康冠病疫苗的保护效率更高。 路透社报道，这项由马国政府进行的研究发现，在720万名接种了科兴疫苗者中，有0.011%的人感染冠病后须要在加护病房（ICU）接受治疗。相较之下，接种辉瑞疫苗的约650万人中，有0.002%须要住进加护病房；接种阿斯利康的74万4000多人中，则有0.001%。 与马国冠病工作小组一同进行该项研究的临床研究所所长佩里亚萨米表示，另据一项涉及126万人的研究，接种冠病疫苗（无论品牌），都能将住进加护病房的风险降低83%，染疫死亡的风险则减少了88%。 他还说，完成冠病疫苗接种的群体中，仅0.0066%染疫后须要住进加护病房。“住进加护病房的（病毒）突破率极低。” 完全接种者的死亡率也很低，仅0.01%；其中大多数人年龄在60岁以上或患有合并症。 马来西亚3200万人口中，58.7%已完成冠病疫苗接种，68.8%至少接种了第一剂。 Source 泰研究：先科兴或阿斯利康 后辉瑞接种组合效果更佳 文 …
Studies Show More COVID-19 Cases in Areas Without School Masking Policies 9/24/2021 Today, CDC released three studies in the Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) that highlight …