少女打BNT疫苗罹患罕病！幻听 精神错乱 来源：ETtoday 12/04/2021 南韩一名就读高中3年级的少女，原本身体健康、没有其他特殊疾病，然而今年7月接种第1剂辉瑞（BNT）疫苗后，才经过短短不到2天的时间，就出现幻听等症状、甚至开始胡言乱语，事后被医师诊断罹患“自体免疫脑炎”（autoimmune encephalitis），不过政府经判断后认为与接种疫苗无关，让家属非常愤怒。 根据《韩联社》，该名高三考生今年7月20日在忠清北道清州市某间医院内接种第1剂的辉瑞疫苗，岂料才不到2天的时间便开始出现幻听、胡言乱语，甚至还伴随著精神错乱等症状，眼见病势愈加恶化，家属只好带著少女前往首尔峨山医院治疗。 医师诊断后，认为高三少女罹患“自体免疫脑炎”，属于罕见疾病的一种。该病主要是患者免疫系统产生对抗自己脑神经细胞的抗体所诱发的脑炎，主要症状包括癫痫发作、认知功能快速衰退，以及出现焦躁、忧郁、幻觉等症状。 不过，南韩疾病管理厅却向少女家属通报，少女之所以罹患自体免疫脑炎，其原因与接种新冠疫苗无关。这种说法，让少女的家属非常气愤，因为少女病况好转出院后，得自行承担高达2000万韩元的医院治疗费，且因被判定与疫苗无关，所以无法得到国家赔偿。 虽然少女最后病况好转、得以出院，不过谁也无法保证未来不会再度复发。对此，少女的父母气得表示，“之前我的女儿没有任何病痛、非常健康，到底政府凭什么依据可以断言与接种疫苗无关？就连治疗我女儿的医院，都曾提到，疫苗恐怕在其中扮演催化剂的角色。” 少女家属表示，目前已向疾病管理厅再度提出审查诉求，盼能厘清与疫苗之间的因果关系，并领取赔偿做为医疗费用；不过，若审查诉求被驳回，则不排除考虑提起行政诉讼。 Source AZ引发“罕见血栓”原因曝光！研究：与它结合害的 文章来源: ETtoday 12/03/2021 美国亚利桑那州立大学与英国卡迪夫大学等所组成的研究团队表示，他们相信已经找到施打AZ疫苗后会有极少数案例发生罕见血栓等危及生命的原因。研究认为，这与血小板第四因子（Platelet factor 4，PF4）有关，并将研究结果发表在国际期刊《Science Advances》。 亚利桑那州立大学、卡迪夫大学与其他团队所领导的科学家日前和阿斯特捷利康药厂合作，共同研究为何极少数人在接种AZ疫苗后，会出现免疫血栓性血小板低下症（VITT）等罕见血栓并危及生命的情况。而报告中提到，研究小组认为，人体施打疫苗后，在极少数的情况下，疫苗会进入血液并与”血小板第四因子”（Platelet factor 4，PF4）结合，而免疫系统则会将这种复合物视为外来物。 研究团队相信，这样的情况会导致免疫系统释放抗体对应，血小板大量堆积，进而引发血栓。不过该研究的共同作者、英国卡迪夫大学医学院教授艾伦帕克则表示，免疫血栓性血小板低下症只会在极为罕见的情况下发生，因为这个副作用必须经由一系列复杂的作用才会触动。 艾伦帕克强调，希望他们的新发现能够让医界更深入了解这些新疫苗的罕见副作用，并改进或设计新的疫苗来扭转全球疫情蔓延的趋势。 Source …
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AZ引发“罕见血栓”原因曝光！研究：与它结合害的 文章来源: ETtoday 12/03/2021 美国亚利桑那州立大学与英国卡迪夫大学等所组成的研究团队表示，他们相信已经找到施打AZ疫苗后会有极少数案例发生罕见血栓等危及生命的原因。研究认为，这与血小板第四因子（Platelet factor 4，PF4）有关，并将研究结果发表在国际期刊《Science Advances》。 亚利桑那州立大学、卡迪夫大学与其他团队所领导的科学家日前和阿斯特捷利康药厂合作，共同研究为何极少数人在接种AZ疫苗后，会出现免疫血栓性血小板低下症（VITT）等罕见血栓并危及生命的情况。而报告中提到，研究小组认为，人体施打疫苗后，在极少数的情况下，疫苗会进入血液并与”血小板第四因子”（Platelet factor 4，PF4）结合，而免疫系统则会将这种复合物视为外来物。 研究团队相信，这样的情况会导致免疫系统释放抗体对应，血小板大量堆积，进而引发血栓。不过该研究的共同作者、英国卡迪夫大学医学院教授艾伦帕克则表示，免疫血栓性血小板低下症只会在极为罕见的情况下发生，因为这个副作用必须经由一系列复杂的作用才会触动。 艾伦帕克强调，希望他们的新发现能够让医界更深入了解这些新疫苗的罕见副作用，并改进或设计新的疫苗来扭转全球疫情蔓延的趋势。 Source 欧洲药管局：强生冠病疫苗或与罕见血栓有关联 文 / 张佳莹 10/01/2021 （早报讯）欧洲药品管理局（EMA）周五（1日）说，强生冠病疫苗或与罕见静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简称VTE）存在关联，并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。 欧洲药品管理局还建议将血小板减少征（thrombocytopenia）–一种由身体错误地攻击血小板引起的出血性疾病–作为一种频率未知的不良反应，并添加到强生公司的疫苗产品信息和阿斯利康的疫苗中。 强生公司没有立即回应置评要求。 强生疫苗和阿斯利康疫苗以前都与一种非常罕见的血栓和低血小板计数的组合有关，称为血小板减少综合征（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，简称TTS）。 …
牛津大学发现特定基因会提高冠病重症或死亡的风险 文 / 陈慧璋 11/05/2021 （早报讯）科学家发现一个特定基因会使冠病患者出现呼吸衰竭的风险提高一倍，并可为某些族群为何比其他族群更容易演变成重症提供一些解释。 牛津大学研究人员在周四（4日）发布的一份报告中指出，一个名为LZTFL1的基因是导致冠病患者的气道和肺部内壁的细胞无法有效对抗病毒的最大可能性。 该报告还指出，约60%的南亚裔体内可以找到LZTFL1基因，欧裔则只有15%。 这一发现有助于解释为什么某些社区和印度次大陆的冠病住院率和冠病死亡率更高。 不过报告作者提醒说，不能把LZTFL1基因的存在视为唯一的解释，社会经济条件等许多其他因素同样重要。 冠病疫情对非洲裔造成巨大冲击，但只有2%的非洲人携带LZTFL1这个高风险的基因。 接种冠病疫苗本来就是对抗冠病的最佳方法，牛津大学研究人员说，对携带LZTFL1基因的人来说更是如此。 尽管目前还没有转为特定群体量身定做的冠病药物，但周四发布的报告提高了针对LZTFL1基因群体的冠病治疗进行探索的可能性。 Source 研究：免疫功能受损人群中获取的疫苗保护不一 文 / 廖慧婷 11/04/2021 （早报讯）一项研究发现，在免疫功能受损人群中，有些人从信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗中获得的保护力少于其他人；该新数据有助于厘清其中差异并支持接种追加剂的必要性。 彭博社报道，研究人员针对约2万名免疫功能受损的成年人（其中53%已完成接种），以及近7万名拥有正常免疫系统的成年者（其中43％已完成接种）进行研究。 总体而言，在免疫功能正常的组别中，冠病疫苗对预防住院的有效性为90%；然而，因为各别原因而免疫力低下者，无关年龄，疫苗的有效性下降到77%。 研究员还指出，在免疫功能受损组别中，疫苗提供的保护力在亚群之间又有所差异。其中，疫苗对接受移植器官并服用抗排斥药物者的有效性为59%；血癌患者74%；患有风湿病或类风湿性关节炎等疾病者则为81%。 该研究报告周二（11月2日）发表在美国疾病控制和预防中心（CDC）的发病率和死亡率周报。 研究员恩必表示，按统计数据，辉瑞与莫德纳疫苗同样有效。 他说：“我们的研究支持CDC的建议，即两剂mRNA疫苗并不足够，免疫受损的人应该接种三剂冠病疫苗（辉瑞或莫德纳疫苗），然后在半年后接种加强剂。” Source …
未打疫苗者染疫过世 遗属恐领不到死亡抚恤金 世界新闻网 11/04/2021 拒绝接种新冠疫苗的劳工，如今通过雇主取得医疗保险可能保费遭到调涨，或者直接遭到开除。另一项财务层面的重大影响，则可能出现在染疫过世之后。有线电视新闻网(CNN)报导，未打疫苗民众万一染疫过世，遗属恐怕领不到死亡抚恤金(death benefits)。 报导指出，以纽约大都会运输署(Metropolitan Transportation Authority，MTA)为例，服务于地铁、公车、通勤铁路等系统的旗下员工，如果未打新冠疫苗却感染新冠病毒死亡，家属便失去领取50万元死亡抚恤金的资格。 麻州新贝德福德(New Bedford)市议会今年8月通过提案，将染疫过世的市府员工纳入意外死亡保险金(accidental death benefits)给付范围，不过法案后来未能获得市长米契尔(Jon Mitchell)签署。米契尔反对原因之一便是，提案当中没有对未打疫苗员工订定排除条款。 从事各行各业的数以千万计劳工如何落实新冠疫苗接种规定，拜登总统把任务交给企业运行。今年9月，拜登政府宣布，员工人数超过百名的雇主，必须规定员工接种新冠疫苗或每周定期接受新冠病毒检测。 企业团体「身心残障意识委员会」(Council for Disability Awareness)主席哈尼特(Carol Harnett)指出，对于员工拒打疫苗，许多雇主如今充满挫折感，尤其是新冠疫苗已经获得全面核准。哈尼特说：「你当然希望希望保护自己和你的员工，还要保护全体社会。」 报导指出，纽约大都会运输署是对拒打疫苗员工采取行动雇主当中，知名度最高的机构。根据统计，自从2020年爆发新冠疫情以来，累计173名纽约大都会运输署员工感染新冠病毒而死亡，其中5个染疫死亡案例出现在今年6月1日疫苗接种规定上路之后。一名纽约大都会运输署发言人对CNN说：「根据我们了解，这些案例并没有接种疫苗。」 2020年4月，当时纽约处于疫情升温期，纽约大都会运输署主管与劳工工会达成协议，同意为染疫死亡员工提供家属可以一次领取的50万元死亡抚恤金，比照都会运输署员工因公死亡的身后抚恤金发放。根据协议内容，发放员工染疫死亡抚恤金的计划，实施期限到2021年底。 新冠疫苗变得容易普遍取得，且获得美国食品及药物管理局(FDA)全面核准之后，纽约大都会运输署修改疫苗接种规定，从今年6月1日起员工若感染新冠病毒死亡，如果死亡当时没有施打疫苗，遗属便失去领取死亡抚恤金的资格。根据统计，纽约大都会运输署约有6万7000名员工，超过70%员工已经接种疫苗。 纽约大都会运输署发言人说，发放员工染疫死亡抚恤金的计划原本只实施一年，但后来予以展延，唯一改变的就是增列疫苗接种规定。 专门处理劳工福利争议的律师狄波夫斯基(Mark …
新冠疫情进入尾声？ 估明年转为「地区性疾病」 世界新闻网 11/04/2021 新冠肺炎疫情自2019年年底爆发以来，至今已将近两年，期间经历Alpha与Delta两大变种病毒的广泛传播，造成全球约500万人死亡；不过，世界卫生组织(WHO)科学家表示，随着疫苗覆盖率增加，各地Delta疫情明显趋缓，如果没有出现新的变种病毒，预计明年底新冠病毒将转变为「地区性疾病」。 专家表示，美国、英国、葡萄牙、印度等地区由于此前疫情严重，许多人拥有自然免疫力，再加上这些地区的高接种率，有望可在明年成为第一波摆脱新冠大流行的国家；而新加坡、中国等亚洲国家由于严格封锁措施，民众自然免疫力较低，因此接种率虽高，但在开放之初或许还是会经历一段阵痛期。 不过，新冠病毒带来的威胁不会立刻消失，短期内最可能的发展就是像麻疹一样，原则上不会大规模传染，但在疫苗接种率低的人群间还是会传播；哈佛大学陈曾熙公卫学院(T.H. Chan School of Public Health)流行病学家利普西奇 (Marc Lipsitch)说：「每个地方的疫情过渡或许会有不同，这与疫苗分配状况有关。」 因此WHO强调，控制疫情的最佳方式仍是疫苗；传染病专家玛丽亚．范科霍夫(Maria Van Kerkhove)说：「我们希望可以在明年底前让全球的疫苗覆盖率突破七成，届时的生活型态将会与现在非常不同；不过现在还不是完全解禁的时候，看到这么多国家提前解封让我隐隐有些担心。」 多数公卫专家对美国的疫情发展前景态度乐观；华盛顿大学学者穆瑞(Chris Murray)说：「今年入冬后疫情也不会有显著变化，且预计明年4月开始病毒就会开始弱化」；前FDA局长高特里布(Scott Gottlieb)也说：「美国的新冠大流行正朝向地区性发展，威胁不会消失，但最紧急的情况已过。」 Source 日本新冠疫苗接种失误逾1800起 超4成或严重损害健康 中国新闻网 11/02/2021 …
研究：免疫功能受损人群中获取的疫苗保护不一 文 / 廖慧婷 11/04/2021 （早报讯）一项研究发现，在免疫功能受损人群中，有些人从信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗中获得的保护力少于其他人；该新数据有助于厘清其中差异并支持接种追加剂的必要性。 彭博社报道，研究人员针对约2万名免疫功能受损的成年人（其中53%已完成接种），以及近7万名拥有正常免疫系统的成年者（其中43％已完成接种）进行研究。 总体而言，在免疫功能正常的组别中，冠病疫苗对预防住院的有效性为90%；然而，因为各别原因而免疫力低下者，无关年龄，疫苗的有效性下降到77%。 研究员还指出，在免疫功能受损组别中，疫苗提供的保护力在亚群之间又有所差异。其中，疫苗对接受移植器官并服用抗排斥药物者的有效性为59%；血癌患者74%；患有风湿病或类风湿性关节炎等疾病者则为81%。 该研究报告周二（11月2日）发表在美国疾病控制和预防中心（CDC）的发病率和死亡率周报。 研究员恩必表示，按统计数据，辉瑞与莫德纳疫苗同样有效。 他说：“我们的研究支持CDC的建议，即两剂mRNA疫苗并不足够，免疫受损的人应该接种三剂冠病疫苗（辉瑞或莫德纳疫苗），然后在半年后接种加强剂。” Source 美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 （早报讯）美国莫德纳公司说，美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗，以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道，莫德纳公司星期天（10月31日）发表声明说，美国食品与药物管理局（FDA）29日通知该公司，表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说，美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联，且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心（CDC）8月发表的一项研究报告，其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示，美国CDC发现，接种采用信使核糖核酸（mRNA）新技术研发的冠病疫苗后，出现心肌炎的情况极为罕见，而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 …
日本新冠疫苗接种失误逾1800起 超4成或严重损害健康 中国新闻网 11/02/2021 中新网11月2日电 据日本共同社报道，日前，日本厚生劳动省透露，截至9月30日，新冠疫苗接种中出现的失误，在日本全国共发现1805起。其中739起很有可能导致严重健康受损。 据报道，新冠疫苗接种中出现的失误，包括重复使用接种的注射器、弄错接种间隔或接种对象等。 日本厚生劳动省称，新冠疫苗接种出现的问题中，弄错接种间隔的失误最多，为526起。其他包括因注射器重复使用，可能导致血液感染的有170起，弄错接种量有99起，给非对象年龄者接种有61起，弄错接种对象有39起。 厚劳省表示，失误发生频率为平均每10万次接种中有1.10起，重大失误有0.45起。报道指出，厚劳省向地方政府介绍了实际发生过失误的原委和对策。为防止重复使用注射器，提出在接种后立刻扔掉针头等对策。 由于今后也将开始流感疫苗的接种，厚劳省呼吁，要更加注意避免注射失误等。 Source 美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 （早报讯）美国莫德纳公司说，美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗，以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道，莫德纳公司星期天（10月31日）发表声明说，美国食品与药物管理局（FDA）29日通知该公司，表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说，美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联，且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心（CDC）8月发表的一项研究报告，其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示，美国CDC发现，接种采用信使核糖核酸（mRNA）新技术研发的冠病疫苗后，出现心肌炎的情况极为罕见，而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By …
联邦准了父母不准 42%家长不愿让孩子接种疫苗 世界新闻网 11/01/2021 联邦食品暨药物管理局(FDA)已开放5至11岁的儿童接种新冠肺炎疫苗，让全美增加2800万人具备资格；虽然许多成人已完成接种，但仍不倾向让小孩接种；毕竟新冠肺炎对小孩造成的症况轻微，家长不让小孩接种可能引发未知的风险；如何让儿童接种，成为下一阶段最具挑战性的防疫任务。 辉瑞(Pfizer)疫苗日前已取得授权，低剂量注射不仅安全，且能给予小孩足够免疫力。常见的副作用，仍包括精神不佳、发烧和头痛。 联邦疾病防治中心(CDC)传染病专家表示，接下来假期旅游与聚会将更为频繁，小孩接种可能是改变疫情的关键；接种将让小孩能持续到学校上课，降低隔离的几率，并且防止将病毒传染给年长和高风险的成人。疫情爆发至今，全美已有近200万名5至11岁的儿童染疫，8300人住院；住院的儿童患者有三分之一被送进加护病房，至少170人死亡。 但研究显示，父母对于儿童接种的忧虑，在6月至9月间「显著增加」。最主要的因素，是对疫苗的不了解，包括是否有足够试验、副作用、保护力以及长期健康疑虑。 凯瑟家庭基金会(Kaiser Family Foundation)指出，只有近三分之一的家长，愿意立刻让小孩接种；另外三分之二为不愿意或反对。Axios与艾普索斯(Ipsos)的民调结果，也有42%家长强烈表示，不可能让小孩接种。 罗德岛州的家长艾琳‧高奇(Erin Gauch)的两个小孩虽然已接种，但仍非常担心副作用，尤其是发生在少数年轻男性身上的心肌炎。她说：「万一小孩出了什么事，我绝对没办法接受。」 德州州立大学医学人类学者艾蜜莉‧布朗森(Emily Brunson)研究接种选择，她表示对父母而言，为自己第一个孩子做接种的决定格外不容易，但现在甚至有父母表示，若未来学校强制学生接种，就要让小孩退学。 Source COVID shots are a go for children, but parents …
美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 （早报讯）美国莫德纳公司说，美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗，以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道，莫德纳公司星期天（10月31日）发表声明说，美国食品与药物管理局（FDA）29日通知该公司，表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说，美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联，且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心（CDC）8月发表的一项研究报告，其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示，美国CDC发现，接种采用信使核糖核酸（mRNA）新技术研发的冠病疫苗后，出现心肌炎的情况极为罕见，而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 …
欧洲药管局: 支持成年人接种辉瑞疫苗追加剂 文 / 陈慧璋 （早报讯）欧洲药品管理局宣布支持18岁及以上群体接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗追加剂，同时建议免疫系统受损者在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗追加剂。 新华社报道，欧洲药管局周一（4日）发表声明，辉瑞疫苗相关数据显示，在18至55岁的人群中，接种第二剂该疫苗后约六个月再接种追加剂，抗体水平会升高。欧洲药管局因此建议，18岁及以上人群在接种第二剂疫苗至少六个月后，可以考虑接种辉瑞疫苗追加剂。 欧洲药管局还表示，研究发现，接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗可以提升器官移植者等免疫力严重受损的人产生冠病抗体的能力，因此建议免疫系统严重受损群体在接种第二剂疫苗至少28天后，再接种一剂上述疫苗加强针。 欧洲药管局说，虽然没有直接证据表明这类患者产生的抗体足以抵御冠病病毒，但追加剂至少可以增加对其中一些患者的保护力。欧洲药管局将继续监测所有有关冠病疫苗有效性的最新数据。 欧洲药管局关于追加剂的这一建议只是指导性意见，还需欧盟委员会批准。各成员国关于追加剂的官方建议由各国自行发布，此前一些欧盟国家已经开始推进追加剂接种计划。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间：周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)重播：第二天上午9:00（西部时间）中午：12:00（东部时间） 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 周三: 数据泄露和个人身份保护&事业机会说明会 周四：北美常见法律问题案例分享（主讲:Joanna,Irene) 周五：律师讲人身伤害如何索赔 Zoom 6045004698 密码：请扫码进群索取 …
欧洲药管局：强生冠病疫苗或与罕见血栓有关联 文 / 张佳莹 10/01/2021 （早报讯）欧洲药品管理局（EMA）周五（1日）说，强生冠病疫苗或与罕见静脉血栓栓塞（Venous Thromboembolism，简称VTE）存在关联，并建议将这种情况列为该疫苗的一种副作用。 欧洲药品管理局还建议将血小板减少征（thrombocytopenia）–一种由身体错误地攻击血小板引起的出血性疾病–作为一种频率未知的不良反应，并添加到强生公司的疫苗产品信息和阿斯利康的疫苗中。 强生公司没有立即回应置评要求。 强生疫苗和阿斯利康疫苗以前都与一种非常罕见的血栓和低血小板计数的组合有关，称为血小板减少综合征（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，简称TTS）。 EMA说，将被列入强生公司产品标签的新的、可能危及生命的凝血状况，即静脉血栓栓塞，与血栓和血小板减少综合征是分开的。静脉血栓栓塞通常由腿部、手臂或腹股沟的静脉中形成的血块开始，然后到达肺部并阻断那里的血液供应。 无论是否使用任何疫苗，静脉血栓栓塞最常见的原因是受伤或卧床的病人缺乏运动。避孕药和一些慢性病也被看作是风险因素。 Source EU finds J&J COVID-19 shot possibly linked to another rare …
Moderna’s vaccine is the most effective, but Pfizer and J&J also protect well, CDC-led study says By Maggie Fox 9/18/2021 (CNN) A head-to-head study of all three authorized …