【快讯】韩国昌原精神科病房爆117人确诊新冠，全员均已接种过疫苗 韩国中央日报 10/29/2021 韩国庆尚南道昌原某医院精神科病房两天内确诊新冠肺炎患者达117人。 据昌原市29日透露，昌原某医院精神科病房28日出现首例确诊患者。此前，在前一天(27日)实施的高风险场所预防性检查后，第二天便有3名病房相关人员确诊。 经过追加检查，29日又有114人被确诊为阳性。据悉，此次确诊的117人中有110人为医院患者，另外7人为医院员工。 据悉，此次确诊人员均已在今年5~6月份左右接种完疫苗第二针，因此昌源市政府认为这实际上相当于全员突破性感染。 昌原市从前一天(28日)开始隔离相关病房，加强周边防疫工作。 昌源市相关人士解释说，“确诊患者中虽然包括上下班的职员，但是定期接受检查，而且大部分患者都是住院患者，因此造成社区传播的可能性不大”，”正在对感染途径等进行调查”。 Source “相信政府打了疫苗，出事后谁也不管”，韩疫苗受害者家属集体声讨 By 李佑林 记者 | 韩国中央日报 10/11/2021 “政府承诺有异常反应会负责到底，女儿接种过疫苗后死亡，两个月后政府却告知无法认定女儿死亡和接种疫苗之间存在因果关系，要提起异议也因为没有尸检意见书而无从着手”。10月7日，在韩国国会保健福祉委员会针对保健福祉部和疾病管理厅进行的国政监察会上，以证人身份出席会议的李南勋(音)如是说。这场国政监察会邀请接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后出现异常反应的受害者及家属出席，朝野一致敦促政府在异常反应受害者补偿问题上表现得更加积极。 受害者及家属普遍表示，政府对异常反应的审核结果令人无法接受。以证人身份与会的李南勋表示，22岁的女儿今年7月26日接种莫德纳疫苗，五天后出现血栓症，12天后不幸死亡。当时防疫当局在接到异常反应病例报告后曾委托疾病厅进行血小板减少性血栓症(TTS)检查，但被告知该病例不属于此类异常反应对象。 李某说，“流行病学调查员认为女儿死亡和接种疫苗存在因果关系，但审查结果却是4-2(相比接种疫苗，其他原因导致死亡的可能性更大)”。李某称，由于之前未预料到这样的结果，已经提前给女儿举行葬礼，“现在已经无法出具尸检意见书，提起异议的渠道被阻”，“之前没有任何人告知我们这样的行政程序”。 父亲在接种辉瑞疫苗后一天因为心脏停止跳动不幸死亡的安玄俊(音)也表示，“希望当局能够出具证明(接种和死亡)没有因果关系的依据”。他表示，“制药公司不是已经得到免责权，可以不用为疫苗的副作用负责吗”，“真不知道政府为什么会说这些病例和接种疫苗没有因果关系”。 郑银敬疾病厅长表示，“所有制药公司在同一个国家都会按照同样的标准要求(免责权)。在我国，(出现异常反应时)首先由国家负责”。对此，安某表示“希望政府公开目前都对多少人采取了什么应对措施”。 还有人指出，异常反应申报程序需要受害者亲自去申请，也是一大问题。金根河(音)在今年3月接种阿斯利康(AZ)疫苗后确诊为再生不良性贫血，并进行了骨髓移植。正与疾病作斗争的金某艰难出席这场会议，表示“申报和赔偿程序太复杂了，而且需要患者及家属亲自去办”。 国政监察会上还不断响起受害者家属的哭泣声。李玄熙(音)说，“就因为总统要求高风险人群和患有基础疾病的人员首先接种，我那75岁患有糖尿病和高血压等疾病的妈妈才率先接种了疫苗，结果引起吉兰-巴雷综合征”。她表示，“治疗费用我们已无力承担，希望总统和疾病厅不要忘记自己对全体国民做出的承诺”。 新冠肺炎疫苗受害者家属协议会要求各地方政府成立专门的呼叫中心、指定专门接诊异常反应患者的公共医院、允许受害者家属参与地方政府针对受害者进行的调查审查。 …
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辉瑞：追加剂使疫苗有效率恢复至95.6% 文 / 林煇智 10/21/2021 （早报讯）辉瑞表示，一项第三期临床试验数据显示，辉瑞疫苗追加剂量对包括德尔塔冠病变体产生95.6%的有效性。 路透社报道，辉瑞公司周四（21日）公布这项试验的研究结果显示，对先前接受辉瑞两剂冠病疫苗的人给予追加剂，疫苗的保护力恢复到接种第二剂后的高水平，有效率为95.6%。 辉瑞称，上述研究评估了超过10000名16岁及以上的人接种辉瑞疫苗30微克加强剂量的有效性和安全性。参与者的中位年龄为53岁，此前都接种了两剂疫苗。这些参与者第二剂和第三剂追加剂之间的中位间隔时间约为11个月。 在安全性上，辉瑞称，不良事件与疫苗其他临床安全性数据基本一致，未发现安全问题。 Source 她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 …
“相信政府打了疫苗，出事后谁也不管”，韩疫苗受害者家属集体声讨 By 李佑林 记者 | 韩国中央日报 10/11/2021 “政府承诺有异常反应会负责到底，女儿接种过疫苗后死亡，两个月后政府却告知无法认定女儿死亡和接种疫苗之间存在因果关系，要提起异议也因为没有尸检意见书而无从着手”。10月7日，在韩国国会保健福祉委员会针对保健福祉部和疾病管理厅进行的国政监察会上，以证人身份出席会议的李南勋(音)如是说。这场国政监察会邀请接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后出现异常反应的受害者及家属出席，朝野一致敦促政府在异常反应受害者补偿问题上表现得更加积极。 受害者及家属普遍表示，政府对异常反应的审核结果令人无法接受。以证人身份与会的李南勋表示，22岁的女儿今年7月26日接种莫德纳疫苗，五天后出现血栓症，12天后不幸死亡。当时防疫当局在接到异常反应病例报告后曾委托疾病厅进行血小板减少性血栓症(TTS)检查，但被告知该病例不属于此类异常反应对象。 李某说，“流行病学调查员认为女儿死亡和接种疫苗存在因果关系，但审查结果却是4-2(相比接种疫苗，其他原因导致死亡的可能性更大)”。李某称，由于之前未预料到这样的结果，已经提前给女儿举行葬礼，“现在已经无法出具尸检意见书，提起异议的渠道被阻”，“之前没有任何人告知我们这样的行政程序”。 父亲在接种辉瑞疫苗后一天因为心脏停止跳动不幸死亡的安玄俊(音)也表示，“希望当局能够出具证明(接种和死亡)没有因果关系的依据”。他表示，“制药公司不是已经得到免责权，可以不用为疫苗的副作用负责吗”，“真不知道政府为什么会说这些病例和接种疫苗没有因果关系”。 郑银敬疾病厅长表示，“所有制药公司在同一个国家都会按照同样的标准要求(免责权)。在我国，(出现异常反应时)首先由国家负责”。对此，安某表示“希望政府公开目前都对多少人采取了什么应对措施”。 还有人指出，异常反应申报程序需要受害者亲自去申请，也是一大问题。金根河(音)在今年3月接种阿斯利康(AZ)疫苗后确诊为再生不良性贫血，并进行了骨髓移植。正与疾病作斗争的金某艰难出席这场会议，表示“申报和赔偿程序太复杂了，而且需要患者及家属亲自去办”。 国政监察会上还不断响起受害者家属的哭泣声。李玄熙(音)说，“就因为总统要求高风险人群和患有基础疾病的人员首先接种，我那75岁患有糖尿病和高血压等疾病的妈妈才率先接种了疫苗，结果引起吉兰-巴雷综合征”。她表示，“治疗费用我们已无力承担，希望总统和疾病厅不要忘记自己对全体国民做出的承诺”。 新冠肺炎疫苗受害者家属协议会要求各地方政府成立专门的呼叫中心、指定专门接诊异常反应患者的公共医院、允许受害者家属参与地方政府针对受害者进行的调查审查。 国民之力党议员白宗宪当日表示，“根据疾病厅的统计，目前共接到1586起接种新冠肺炎疫苗后死亡和重症反应报告，其中仅7例被认定存在因果关系”，“政府的做法太封闭了”。 共同民主党议员金民锡(国会保健福祉委员会委员长)也表示，“应当首先采取措施，对此类人员进行治疗，从患者角度出发制定应对方案”。保健福祉部部长权德喆对此表示，“将改进政府应对过程中的错误做法，制定支持方案”。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 女大生遗体被发现时，身上有紫色斑点。目前女大生家属和警方已要求韩国国家法医中心进行尸体解剖，已查明死因。 …
她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 南韩2名20多岁女打辉瑞疫苗 头痛副作用竟变脑出血 来源：联合报 9/18/2021 南韓近日又傳出兩起接種新冠肺炎疫苗後出現嚴重副作用的案例，兩名20多歲女子在接種輝瑞（BNT）疫苗之後，先是感到嚴重頭痛，最後居然演變成「腦出血」。 南韓中央日報報導，近日南韓青瓦台的請願網站上出現兩則文章，講述親人在接種輝瑞疫苗後，都出現腦出血的狀況。一名女請願者表示，她的21歲女兒原本很健康，但在8月4日接種輝瑞第一劑疫苗後，在20日開始出現頭痛、呼吸困難等症狀，最後更演變成腦出血，倒在醫院的急診室裡，之後院方診斷為是蜘蛛膜下腔腦動脈瘤出血。 該女子表示，女兒在經過治療後身體狀況逐漸好轉，但仍然還有頭暈、噁心想吐、頭痛等症狀。認為許多民眾相信政府去打疫苗，但現在有人接種後出現狀況，相關當局卻不願意承認是副作用，她呼籲政府應該承擔起這個責任。 另外一名請願者則說，她的25歲姪女日前接種輝瑞疫苗，數天後出現劇烈頭痛。姪女原本認為頭痛是疫苗引起的副作用，以為吃了止痛藥就沒事，結果最後頭卻越來越痛，最終更變成嚴重的腦出血，目前仍躺在大學附屬醫院的加護病房，尚未恢復意識。 這名請願者希望，當接種者出現嚴重副作用後，必須承擔的醫療費用，盼政府當局能夠負擔，並給予醫療補助。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 …
研究：辉瑞疫苗预防重症的有效性可至少维持六个月 文 / 陈慧璋 10/04/2021 （早报讯）对美国冠病病例进行的一项研究显示，接种两剂辉瑞-BioNTech冠病疫苗对预防重症的高度有效性可至少维持六个月。 法新社和路透社综合报道，该研究显示，接种辉瑞-BioNTech疫苗至少六个月后，该疫苗在预防住院和死亡方面的有效性仍维持在90%高位，即使面对高度传染性的德尔塔变种冠病病毒也是如此。 这项数据周一（4日）刊登在医学期刊《柳叶刀》上，此前未经同行评审前已在8月发布。 研究人员说，该数据表明疫苗的有效性下降是因为其效能减弱，而不是因为病毒的传染性更强。 辉瑞公司和非营利医疗系统凯撒医疗集团（Kaiser Permanente）对南加利福尼亚州约340万名居民的电子健康记录进行研究，其中约三分之一的人是去年12月至今年8月的冠病康复者。 辉瑞疫苗高级副总裁兼首席医疗官约达尔说：“我们的特异性病毒变体分析清楚表明，（辉瑞-BioNTech）疫苗对所有当前关注的变种冠病病毒都是有效的，包括德尔塔变种。” 该研究的一个潜在局限是缺乏被研究群体对是否遵守戴口罩指引以及他们的职业信息，这两项信息可能会影响他们的检测频率及接触病毒的可能性。 数据显示，接种疫苗首个月后，疫苗对预防德尔塔变种病毒的有效性为93%；四个月后降至53%；针对其他变种病毒的有效性则从97%降至67%。 南加州凯撒医疗集团的研究与评估部负责人塔托夫说：“对我们来说，这表明德尔塔变种病毒并不是一种可以完全躲避免疫系统攻击的变种病毒。” 她说：“如果它能完全躲避，我们不太可能在接种疫苗后看到那么高的有效性，因为在那种情况下，接种疫苗是无法发挥作用的。它的有效性一开始就会很低，而且会一直保持低水平。” 美国食品与药物管理局（FDA）已授权为年长者和部分高风险群体接种辉瑞-BioNTech疫苗追加剂。科学家要求制药商提供更多数据以决定是否让所有人接种追加剂。 Source Events… 预告一周北美法律公益讲座安排 10/04/2021 时间：周二到周五 晚间5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)重播：第二天上午9:00（西部时间）中午：12:00（东部时间） 周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题 …