新加坡: 又有15人死于冠病 八人未接种疫苗




新加坡: 又有15人死于冠病 八人未接种疫苗

10/24/2021

本地今天(24日)又有15人死于2019冠状病毒并发症,使死亡病例总数达到315起。

根据卫生部发布的文告,病逝的15人为八男七女,他们都是新加坡公民,年龄介于58到100岁。

其中,八人未接种疫苗、一人已接种一剂疫苗,其余六人则已完成疫苗接种,他们都有潜在病症。

在过去28天以内病逝的人当中,31.4%已完成疫苗接种,68.6%则未接种疫苗或仅接种了一剂疫苗。

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网传发廊经理接种第三剂冠病疫苗后猝死 Jean Yip:没证据勿乱传

来自 / 联合晚报 | 文 / 刘芸如

10/24/2021

左图:Jean Yip为林连声举行线上百人悼念会,送他最后一程。右图:Jean Yip营运总监叶佩芬说,公司上下得知消息后都很难过。(受访者提供)

在Jean Yip服务24年,从理发学徒到管理两家理发店的经理,马国男子上周猝死后被传与疫苗接种有关,在网上闹得沸沸扬扬。Jean Yip出面回应称,“他就像是我们的家人一样,请大家不要再传这则贴文。”

近日一张贴文截图在网上流传,指Jean Yip的一名男员工因疫苗相关原因猝死,一时间议论甚嚣尘上。

Jean Yip营运总监叶佩芬向《联合晚报》证实,去世的男子林连声(译名,Kent Lim Lian Seng,54岁)是高文及莱佛士两家分店的经理。



叶佩芬说,自己和姐姐叶佩芳是在上周四(21日)得知林连声当天凌晨去世的消息,两人一度无法相信。

“我们询问同事才知道,他在9日接种了第三剂冠病疫苗后还回来上班,事隔11天后,在星期三(20日)下午4点左右,他说身体不舒服就请假回家。”

隔天一早,叶佩芳便接到林连声妻子的电话,告知林连声去世了。

“相信他因为身体不适到医院就医,却在医院离世,医院通过他手机的通讯簿联络上他在新山的妻子。”

叶佩芬表示,公司上下得知消息后都很难过,林连声在公司服务了24年,同事和顾客都很喜欢他。

“他对工作尽责,对公司忠心,多次介绍员工来公司工作,为公司立下汗马功劳。工作外,他也乐于助人,疫情前他经常来回新马,空闲时便在新山为老人家免费理发,是个热心肠的人。他对我们来说就像家人,他之前生日时,姐姐还为他下厨煮菜,他离世的消息让我们感到万分悲痛。”



叶佩芬说,网上流传的贴文令她更加难过。“我们最近都在忙着处理他的后事,结果他的死讯却被乱传,没想到他已离世,身后还留下这些纷扰。”

叶佩芬表示,林连声的妻子目前思绪难平,因此让她代为受访,希望大家不要再传播具误导性的贴文。

接种与逝世相隔11天  间中无异样

网传死因与接种第三剂冠病疫苗有关,Jean Yip表示事隔11天,没有确实证据,希望公众不要乱传。

林连声去世后,一条贴文在网上疯传,贴文以林连声同事口吻表示,林连声是在某周六接种第三剂,结果身体不舒服还坚持做工,周四就去世。



发文者暗指,林连声死与接种了第三剂疫苗有关,还表示自己得再考虑是否接种第三剂疫苗。

对此,叶佩芬表示,这则没有根据的贴文给全公司造成巨大的困扰,“很多顾客及朋友看到后吓了一跳,纷纷跑来求证,但我们也不了解详情,根本无法置评。”

但叶佩芬表示,贴文内容具误导性,其中写“林连声在周六接种,周四便去世”;其实他是在9日(星期六)接种第三剂,事隔11天后才不舒服,请假回家休息,隔天凌晨离世。

“间中他并无异样,我们也不是医生,也没有查看过他的就医记录,因此很难下结论,但目前确实没有证据证明他是因接种第三剂疫苗去世的。”

完整报道,请翻阅2021年10月24日的《联合晚报》。

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新加坡接种逾920万剂mRNA冠病疫苗 严重不良反应报告581起

文 / 刘智澎

10/15/2021

截至今年9月30日,我国卫生科学局共接获1万2589起疑似接种辉瑞或莫德纳冠病疫苗后出现不良反应的报告​​,当中581起属严重不良反应,占接种疫苗总数量的0.006%。(档案照)

(早报讯)截至今年9月30日,我国卫生科学局共接获1万2589起疑似接种辉瑞或莫德纳冠病疫苗后出现不良反应的报告​​,当中581起属严重不良反应,占接种疫苗总数量的0.006%。

卫生科学局今天(10月15日)发表第六份冠病疫苗安全监测报告。从去年12月30日至今年9月30日,新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过920万剂辉瑞和莫德纳疫苗,当中近439万人已完成两剂接种。

接种这些信使核糖核酸(mRNA)疫苗后出现不良反应的人当中,79%在60岁以下。报告指出,这是因为他们的免疫反应比较活跃,可能出现更多不良反应。女性则占约67%。



自今年9月15日展开追加剂接种计划以来,约23万8000人已打完追加剂。根据报告,接种辉瑞或莫德纳疫苗追加剂的人当中,有14起不良反应报告,通报的不良反应与首两剂相似,包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。

另有两起严重不良反应报告,分别与严重过敏反应(anaphylaxis)和腿部静脉血栓有关。报告指出,由于追加剂接种计划近期刚展开,卫生科学局将继续密切监测疫苗不良反应,并在必要时采取相关监管措施保障公众健康。

涉及​12岁至18岁青少年的疫苗​不良反应报告有616起,最常见的不良反应包括红疹、荨麻疹、血管性水肿、呼吸急促、胸口不适、发烧、晕眩和昏厥(syncope)。这些不良反应一般在几天内消退,与国外通报的情况一致。



接种辉瑞或莫德纳疫苗后出现严重不良反应的581名病患,多数已康复或正在康复中。最常见的是严重过敏反应(anaphylaxis),共77起,相当于每10万剂疫苗中约0.87起,与国外通报的发病率相似。

其他的严重不良反应包括严重过敏、加剧哮喘症状、呼吸困难、心律过快、血压降低、胸口不适、心包炎和心肌炎等。

另外,有81人在接种mRNA疫苗后出现心肌炎(Myocarditis)和心包炎(Pericarditis),47人在30岁以下,其中43起是男性。30岁至49岁男性的风险也略为提高,介于30岁至39岁的12人当中,七人是男性。



至于没有列入全国疫苗接种计划的科兴疫苗,从今年6月18日至9月30日,共施打了18万零903剂,累计111起不良反应报告。当中九起为严重不良反应,包括严重过敏反应、贝尔氏麻痹症(Bell’s Palsy)、血栓、麻痹、心悸和耳鸣。

今年8月30日才开始施打的国药疫苗,则施打了1万7630剂,共有三起不良反应报告,但不严重。卫生科学局提醒,不同疫苗的不良反应报告数量和种类不能直接进行比较,因为这些疫苗的采用时间长短不一,而且只有少于2%本地人口接种了这些非mRNA疫苗。

卫生科学局重申,根据现有数据,接种辉瑞和莫德纳疫苗的好处仍大于已知风险。当局会继续密切监测冠病疫苗的安全性,一旦发现疫苗相关的安全问题就会通知公众。

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网友分享:打疫苗的副反应

10/15/2021

年轻人,爱运动的要特别当心。 mRNA似乎对那些运动员副反应特别严重,这个pro mountain biker心脏受损,没法挣钱,老婆离婚,欠了一屁股med bill债务 。”

Big Health Update / Checking In
Oct 8, 2021

这个哥们康奈尔毕业,不好好去发财,搞超马,打完2针肺栓塞了。没有医保,拖了一个月才确诊。 一开始被米国庸医误诊为肺炎,打了一堆的抗生素,没用。 老婆辣么漂亮,跟着藤校毕业的受苦,叔泪奔。

Sometimes things get even worse before they can get better: New Diagnosis and Hospital overnight
Jun 2, 2021

“我前一阵提起过我圈子里的一个朋友,身体暴好,每天去gym练一个小时,作息暴有规律, 每天早睡早起睡9个小时,几个月前打了mRNA, 7月份心脏血管堵塞,装了两个支架,在家里休息了2个多月现在还觉得没法回去上班 。 “

“非常典型,一个跑马拉松的,经常在微信上晒牛逼,不过的确也牛逼,BQ的水平。最近销声匿迹。 一问,尼玛,打了一针摩德娜,右手一直抬不起来,捏不住东西。 从地下室走上二楼卧室都喘气。”

我老婆有个女同事,刚发现乳房癌,她每年做mammogram的,结果最近发现一侧的乳房里有硬块越长越大,而且超硬,说象石头一样 。 长话短说,现在发现是3期的乳房癌,而且已经转移到淋巴 …

她说去看医生的时候,医生特意问了她有没有打新冠疫苗,还问她打的是哪一侧的手臂 。

医生看的病人多了,这么问应该是有数据支持的 。

this is fucking happening, but you are not allowed to say it publicly!

“中老年后遗症会很快浮现的, 拭目以待 。 “

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研究:感染冠病比接种辉瑞疫苗罹患心肌炎风险更高

文 / 廖慧婷

8/26/2021

一项研究指出,施打辉瑞疫苗会略增心脏发炎风险,但染疫者心肌炎风险更高。(路透社)

(早报讯)一项研究指出,施打辉瑞疫苗会略增心脏发炎风险,但染疫者心肌炎风险更高。

路透社报道,《新英格兰医学杂志》周三(8月25日)发表的研究报告指出,据最大医疗服务机构Clalit的数据,以色列每10万名接种辉瑞疫苗的患者中,有1到5名可能会罹患原本不会得到的心肌炎,而这个比例在感染冠病患者之中更高;每10万名确诊患者中,有11人会罹患心肌炎。

研究员对比了超过88万名接种者和相同数量的未接种者中,出现不良反应的几率。总体而言,接种疫苗的组别中,有21人罹患心肌炎,其中主要为年轻男性;而未接种组别中则有6人罹患心肌炎。




研究员说,接种者在接种疫苗后出现的不良反应大多轻微,但有些严重不良反应例如心肌炎。

研究员还分析了超过24万名冠病患者出现不良反应的几率。结果表明,感染冠病本身是罹患心肌炎的高风险因素,并也增加了出现其他不良反应的风险。

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新加坡研究:疫苗对抗Delta变异株 保护力达69%

中央社 | 新加坡

7/07/2021

新加坡表示,当地一项研究显示,接种疫苗对防止感染Delta变异株的保护力为69%,对预防重症的效力高达93%。 路透
新加坡表示,当地一项研究显示,接种疫苗对防止感染Delta变异株的保护力为69%,对预防重症的效力高达93%。 路透

新加坡今天表示,当地一项研究显示,接种疫苗对防止感染Delta变异株的保护力为69%,对预防重症的效力高达93%;当局说,目前缺乏中国科兴疫苗对抗Delta变异株性能的数据。

卫生部长王乙康今天在在线记者会表示,新加坡国家传染病中心与卫生部合作,过去几个月对1000名2019冠状病毒疾病(COVID-19)确诊者的家庭密切接触者进行研究。

他指出,研究结果发现,接种疫苗对防止感染最早出现于印度的Delta变异株的保护力为69%,这与国际上的数据一致。新加坡研究数据显示,接种疫苗防止出现症状的效力为80%至90%,预防重症出现的效力高达93%。

新加坡去年底启动全国COVID-19疫苗接种计划,目前批准使用辉瑞/复必泰(Pfizer-BioNTech/Comirnaty )、莫德纳(Moderna)等2款mRNA疫苗。星国也采购中国科兴(Sinovac)疫苗,目前尚未批准使用,也未列入全国疫苗接种计划。



虽然新加坡卫生科学局尚未批准使用科兴疫苗,但首批疫苗2月底就运抵。星国当局日前开放私人医疗业者申请使用现有的20万剂科兴疫苗,为希望接种的民众施打;自6月中开打以来,吸引不少旅星的中国籍民众前往接种。

媒体问及,已接种科兴者之后可否改选接种全国接种计划使用的疫苗,新加坡卫生部医药服务总监麦锡威(Kenneth Mak)表示,有些人可能在新加坡接种一剂或2剂科兴疫苗,或有些人在外国接种一剂其他款疫苗后回到新加坡,他们仍可在全国疫苗接种计划下,接种辉瑞或莫德纳疫苗。

他强调,虽然理论上接种两种不同疫苗的效果是好的,但目前缺乏足够实际证据证明这点,当局会告知民众这点,让他们做出选择。

至于为何接种科兴疫苗者未列入新加坡全国接种人口数据中,麦锡威回应表示,政府有追踪当地接种科兴疫苗的人数,等时机合适,当局可能会提供接种科兴疫苗的人数。


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他指出,目前有关科兴疫苗性能的数据不足,特别是有关对抗Delta变异株的数据不如信使核糖核酸(mRNA)疫苗多。目前有足够证据显示,接种mRNA疫苗者能获得很好的保护,因此有关接种进度统计,当局只计算接种mRNA疫苗的人数。

王乙康补充,目前尚未有医学或科学基础证明科兴疫苗在预防感染Delta变异株和避免重病的性能。不过,随着当地越来越多人接种疫苗,群体免疫也会更强,到时候,政府应该可以扩大放宽限制,让只接种一剂或尚未接种疫苗者也能参与大型活动。

此外,卫生部日前接获通报,一名16岁青少年接种一剂辉瑞疫苗后第6天在健身房举重,不久后在家昏倒,经送医急救,初步诊断为心脏骤停。麦锡威表示,目前正在调查原因,包括是否因接种疫苗引起,或与少年服用的保健品有关。

他说,这名青少年举重当时使用的重量是自身体重的一倍,是非常剧烈的运动。



16岁少年接种辉瑞疫苗六天后 健身房举重不久后心脏骤停

文 / 刘智澎

7/05/2021

一名16岁少年在接种首剂辉瑞冠病疫苗的六天后,于健身房举重不久后心脏骤停。(路透社档案照)

(早报讯)一名16岁少年在接种首剂辉瑞冠病疫苗的六天后,于健身房举重不久后心脏骤停。卫生部与国大医院正在调查是否与急性严重心肌炎有关。

有鉴于此,冠病疫苗专家团建议所有公众,尤其是青少年和30岁以下的年轻男性,在接种冠病疫苗后的一个星期,避免剧烈的体力活动。

卫生部今天(7月5日)发文告说,当局是在7月3日接获通报,指一名16岁新加坡籍少年于当天上午在家中昏倒,被送往邱德拔医院急诊部,傍晚被转到国大医院的加护病房。



这名少年在6月27日接种首剂辉瑞/复必泰(Pfizer-BioNTech/Comirnaty)冠病疫苗,经医护人员评估为适合接种。他在注射疫苗后接受30分钟观察,情况良好,接种五天后仍无恙。

卫生部透露,他在7月3日昏倒之前,曾在健身房举重,训练时使用非常重的重量,超过自身的体重。

少年的病况初步诊断为心脏骤停(cardiac arrest)。卫生部正与国大医院的医疗团队合作,为少年进行临床测试,以确定是否与接种疫苗或急性严重心肌炎(acute severe myocarditis)有关。

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Teen suffers cardiac arrest after weightlifting session 6 days after first Covid-19 jab



FDA加注警语 辉瑞、莫德纳疫苗恐增心肌炎风险

中央社

6/26/2021

美国食品暨药物管理局25日对辉瑞大药厂和德国BioNTech共同研发的COVID-19疫苗,以及莫德纳疫苗,在注射后出现心脏发炎的罕见风险,加注警语。 美联社
美国食品暨药物管理局25日对辉瑞大药厂和德国BioNTech共同研发的COVID-19疫苗,以及莫德纳疫苗,在注射后出现心脏发炎的罕见风险,加注警语。 美联社

美国食品暨药物管理局今天对辉瑞大药厂和德国BioNTech共同研发的COVID-19疫苗,以及莫德纳疫苗,在注射后出现心脏发炎的罕见风险,加注警语。

美国食品暨药物管理局(FDA)表示,在提供给医护人员的疫苗数据单张做了若干修正加注警语,提醒接种后不良事件通报显示发生心肌炎和心包炎的风险增加,特别是在施打第二剂之后,以及疫苗施打几天后,出现的症状。

根据疫苗接种后不良事件通报系统(VAERS),截至6月11日,全美已施打3亿剂莫德纳(Moderna)与辉瑞(Pfizer)/BioNTech的两款mRNA疫苗中,有1200多起心肌炎或心包膜炎病例。



这些案例在男性身上、以及打完第2剂一周内发生的情况特别高些。根据美国疾病管制暨预防中心(CDC),有309名30岁以下年轻人住院,其中295人已经出院。

有几个国家卫生监管单位已经在调查,注射莫德纳和辉瑞的两款mRNA疫苗后发生心肌炎和心包炎的病例,这些在年轻男性身上发生的频率较高。

疾管中心预防接种咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP)于23日召开会议,广泛检讨关资讯之后,FDA作上述更新。

辉瑞和莫德纳公司在下班时间,并未立即回复路透的询问。



美少数年轻人接种冠病疫苗后出现心肌炎

文 / 陈慧璋

5/24/2021

美国疾控中心说,目前年轻人接种辉瑞-BioNTech或莫德纳等采用信使核糖核酸技术的冠病疫苗后,出现心肌炎的报告“相对较少”,而且多数的症状轻微。目前未发现两者之间存在明确关联。(彭博社)

(早报讯)美国少数年轻人或青少年在接种冠病疫苗后出现心肌炎问题,美国疾病控制与预防中心(CDC)正就此展开调查,目前并未发现两者之间存在明确关联。

法新社报道,美国疾控中心指出,目前关于年轻人接种辉瑞-BioNTech或莫德纳等采用信使核糖核酸(mRNA)技术的冠病疫苗后出现心肌炎的报告“相对较少”,而且多数的症状轻微,可能同接种冠病疫苗无关。

据知,出现此情况的接种者主要是年轻人或青少年,他们在接种第二剂辉瑞-BioNTech疫苗或莫德纳疫苗的四天后出现症状,而出现症状的男性比女性多。

疾控中心补充说,在它的安全监控系统中,接种冠病疫苗后出现心肌炎的报告率与预期的基线率没有差异。

疾控中心没有发布出现心肌炎的人数或具体年龄的详细信息。

美国从5月中旬开始允许12至15岁的青少年接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗。

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研究:感染冠病后至少八个月仍有抗体

文 / 张佳莹

5/11/2021

意大利研究员说,冠病患者在染病后,血液中至少八个月仍有抗体。(法新社档案照)

(早报讯)意大利研究员周二(5月11日)说,冠病患者在染病后,血液中至少八个月仍有抗体。

意大利米兰圣拉斐尔医院的一份声明说,“无论疾病的严重程度、患者年龄或其他疾病的存在”,患者仍有冠病抗体。

研究员和意大利国家卫生研究所(ISS)针对162名出现症状的冠病患者进行研究,这些患者在意大利去年的第一波疫情期间到急诊室接受治疗。其中三分之二的患者为男性,平均年龄为63岁;57%的患者有既往疾病,尤其是高血压和糖尿病。



研究员分别在3月和4月采集了血液样本,并在11月再次采集了幸存者的血液样本;此研究其中约29名患者已去世。

圣拉斐尔医院与意大利国家卫生研究所联合发表声明说:“中和抗体的存在虽然随着时间的推移而减少,但非常持久——诊断后八个月,只有三名患者的检测不再呈阳性。”

这项研究成果已发表于国际科学期刊《自然通讯》(Nature Communications)。此研究还强调了抗体产生在从冠病中恢复的重要性。研究员说:“那些无法在患病前15天内产生抗体的人,患上严重形式的冠病的风险更大。”

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少数人接种辉瑞疫苗后出现心肌炎 以色列调查

文 / 陈慧璋

4/26/2021

辉瑞公司强调,该公司定期和彻底审查所有不良情况个案,并没有观察到心肌炎的发病率高于一般人口中可预见的发病率。(法新社)

(早报讯)以色列小部分人在接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗后出现心肌炎的症状。以色列卫生部正在就此情况进行调查。目前尚未得出任何结论。

路透社报道,以色列冠病应对协调员阿什星期天(25日)表示,一项初步研究显示,在超过500万名接种辉瑞-BioNTech疫苗者中出现了数十起心肌炎个案。



这种情况大部分是在接种第二剂疫苗后出现,而且多出现在30岁以下的年轻人身上。

他说,以色列卫生部正在研究心肌炎的发病率是否过高,以及它是否可以归因于疫苗。

辉瑞表示对有关问题知情,并强调,该公司定期和彻底审查所有不良情况个案,并没有观察到心肌炎的发病率高于一般人口中可预见的发病率。

以色列已有500多万人接种了辉瑞-BioNTech冠病疫苗。

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研究:接种辉瑞疫苗后两到四周内有效性达85%

文 / 林煇智

02/19/2021

以色列一项研究计算,民众在在接种辉瑞疫苗后1到14天之间有效率为47%,在15到28天后有效率为85%。(路透社)

(早报讯)发表于《柳叶刀》医学杂志一项研究显示,民众在接种第一剂辉瑞冠病疫苗后两到四个星期内,对冠病病毒感染的有效性达85%。

法新社报道,这是针对以色列特拉维夫附近Sheba医院9000多名医务人员所进行的调查。该医院于12月19日发起了大规模疫苗接种计划,该接种计划被认定为是目前世界上最快的。共约有7000医护人员接种了第一剂疫苗,其余则未接种。

以色列的研究发现,民众在注射第二剂疫苗后一周内,辉瑞疫苗的有效性高达95%。


Six Spaces Home Staging

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Fairfax, VA
Contact: Hongliang Zhang
Tel: 571-474-8885
Email: zhl19740122@gmail.com

在这组调查对象当中,研究人员对那些表现出症状,或与冠病患者接触过的人进行测试之后发现有170人被诊断出患有冠病。其中,有52%尚未接种疫苗。

比较两组,Sheba的研究计算出该疫苗在接种后1到14天之间有效率为47%,在15到28天后有效率为85%。

该研究其中一名作者雷杰夫-约谢说:“我们看到的是,民众在接种疫苗后两周到四周之间就已经表现出非常有效的功效,可将冠病症状与其感染减少了85%。”

他说,尽管这种疫苗“非常有效”,但科学家仍在研究完全接种疫苗的人是否仍可以将病毒传播给他人。

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