“相信政府打了疫苗，出事后谁也不管”，韩疫苗受害者家属集体声讨 By 李佑林 记者 | 韩国中央日报 10/11/2021 “政府承诺有异常反应会负责到底，女儿接种过疫苗后死亡，两个月后政府却告知无法认定女儿死亡和接种疫苗之间存在因果关系，要提起异议也因为没有尸检意见书而无从着手”。10月7日，在韩国国会保健福祉委员会针对保健福祉部和疾病管理厅进行的国政监察会上，以证人身份出席会议的李南勋(音)如是说。这场国政监察会邀请接种新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗后出现异常反应的受害者及家属出席，朝野一致敦促政府在异常反应受害者补偿问题上表现得更加积极。 受害者及家属普遍表示，政府对异常反应的审核结果令人无法接受。以证人身份与会的李南勋表示，22岁的女儿今年7月26日接种莫德纳疫苗，五天后出现血栓症，12天后不幸死亡。当时防疫当局在接到异常反应病例报告后曾委托疾病厅进行血小板减少性血栓症(TTS)检查，但被告知该病例不属于此类异常反应对象。 李某说，“流行病学调查员认为女儿死亡和接种疫苗存在因果关系，但审查结果却是4-2(相比接种疫苗，其他原因导致死亡的可能性更大)”。李某称，由于之前未预料到这样的结果，已经提前给女儿举行葬礼，“现在已经无法出具尸检意见书，提起异议的渠道被阻”，“之前没有任何人告知我们这样的行政程序”。 父亲在接种辉瑞疫苗后一天因为心脏停止跳动不幸死亡的安玄俊(音)也表示，“希望当局能够出具证明(接种和死亡)没有因果关系的依据”。他表示，“制药公司不是已经得到免责权，可以不用为疫苗的副作用负责吗”，“真不知道政府为什么会说这些病例和接种疫苗没有因果关系”。 郑银敬疾病厅长表示，“所有制药公司在同一个国家都会按照同样的标准要求(免责权)。在我国，(出现异常反应时)首先由国家负责”。对此，安某表示“希望政府公开目前都对多少人采取了什么应对措施”。 还有人指出，异常反应申报程序需要受害者亲自去申请，也是一大问题。金根河(音)在今年3月接种阿斯利康(AZ)疫苗后确诊为再生不良性贫血，并进行了骨髓移植。正与疾病作斗争的金某艰难出席这场会议，表示“申报和赔偿程序太复杂了，而且需要患者及家属亲自去办”。 国政监察会上还不断响起受害者家属的哭泣声。李玄熙(音)说，“就因为总统要求高风险人群和患有基础疾病的人员首先接种，我那75岁患有糖尿病和高血压等疾病的妈妈才率先接种了疫苗，结果引起吉兰-巴雷综合征”。她表示，“治疗费用我们已无力承担，希望总统和疾病厅不要忘记自己对全体国民做出的承诺”。 新冠肺炎疫苗受害者家属协议会要求各地方政府成立专门的呼叫中心、指定专门接诊异常反应患者的公共医院、允许受害者家属参与地方政府针对受害者进行的调查审查。 国民之力党议员白宗宪当日表示，“根据疾病厅的统计，目前共接到1586起接种新冠肺炎疫苗后死亡和重症反应报告，其中仅7例被认定存在因果关系”，“政府的做法太封闭了”。 共同民主党议员金民锡(国会保健福祉委员会委员长)也表示，“应当首先采取措施，对此类人员进行治疗，从患者角度出发制定应对方案”。保健福祉部部长权德喆对此表示，“将改进政府应对过程中的错误做法，制定支持方案”。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 女大生遗体被发现时，身上有紫色斑点。目前女大生家属和警方已要求韩国国家法医中心进行尸体解剖，已查明死因。 …
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为防疯牛症传入 中国禁止英部分牛肉进口 10/11/2021 中国在英国通报疯牛病个案后，于上个月29日起禁止进口30月龄以下的英国剔骨牛肉。 中国海关总署和农业农村部今天（11日）在微信公告中公布，英国“近日”通报发生一起典型疯牛病疫情，禁止进口上述产品是为了防止疯牛病传入，保护中国畜牧业生产安全和人民群众健康。 英国广播公司上个月17日报道，英国南部萨默塞特地区一个农场出现了一起俗称“疯牛症”的牛海绵状脑病（BSE）个案。 英国动植物卫生局（APHA）公布，受感染的动物已经死亡，并被移除。 Source China bans British beef again over mad cow disease BBC 10/11/2021 China has banned British beef imports …
阿斯利康抗体鸡尾酒药物后期研究取得成功 文 / 陈慧璋 10/11/2021 （早报讯）英国生物制药公司阿斯利康周一（11日）说，其试验性冠病抗体鸡尾酒药物在一项后期研究中成功减少非住院患者演变成重症或死亡。 路透社报道，出现七天或少于七天症状的冠病患者使用这款名为AZD7442的抗体鸡尾酒药物后，演变成重症或死亡的风险降低了50%，这符合了这项临床试验的目标。 阿斯利康研发部执行副总裁潘加洛斯说：“使用我们这款抗体药物对冠病病毒进行早期干预，可以显著降低病情恶化的风险，并可为患者持续提供六个月以上的保护。” 另外，阿斯利康也计划把这款抗体鸡尾酒药物开发为适用于无法对冠病疫苗产生足够免疫力的人的冠病药物。 阿斯利康上周已就这款抗体鸡尾酒药物作为冠病预防性药物，向美国药物监管当局申请紧急使用授权。 Source 美国股市动荡，适于做空，如何操作？ (免费讲座 – Oct 11, Mon, 9PM EST) 请扫描海报上二维码： 或直接点击 Zoom 报名链接： https://zoom.us/webinar/register/6316336221018/WN_yvmcDteARpGx4yjf2g3mww 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 …
美知名记者批华尔街日报 炮制新冠病毒“实验室泄漏论” 国际在线 10/10/2021 美国知名专栏作家、普利策新闻奖获得者迈克尔·希尔齐克8日在《洛杉矶时报》网络版撰文，揭露《华尔街日报》为了抹黑中国，仍在恶意散布新冠病毒“实验室泄漏论”这一伪科学理论。 希尔齐克指出，《华尔街日报》最近成为炮制新冠病毒“实验室泄漏论”的中心。10月5日该报刊登的观点文章再次试图误导读者相信存在支持这种猜测的证据。 希尔齐克揭露说，《华尔街日报》5日文章的两名作者都没有接受过病毒学专业培训，一个研究物理学，另一个是专攻乳腺病的制药商。他们声称从四篇研究论文中发现了“有力证据”表明新冠病毒是人为设计制造的，其中一份所谓关键证据的论文发表于权威的《细胞》杂志上。然而，希尔齐克在与该论文主要作者交流后，后者明确表示，这两人错误地描述了研究结果，相关研究“并没有为寻找病毒起源提供任何有意义的线索”。 《华尔街日报》文中提到的另外三篇所谓支持“实验室泄漏论”的论文更是不着边际。希尔齐克指出，其一根本不是论文，而是世卫组织在疫情初期赴华实地调查的公开报告，其二是关于2019年下半年武汉地区流感病情数据，前者早已得到广泛报道，后者不能说明任何与新冠病毒起源相关的问题。最可笑的是它们引用的第三篇论文。该文发表于2020年3月，文中明确说：“我们不相信任何类型的基于实验室起源的假设是合理的。” 这不是希尔齐克首次就新冠病毒溯源问题对美国媒体展开批评。9月28日，他在《洛杉矶时报》的专栏中，批评美国有线电视新闻网、《大西洋月刊》等美国主流媒体，在大量科学研究结果已证明新冠病毒自然起源的情况下，仍蓄意误导舆论，推动人们相信“实验室泄漏论”。 Source Column: When will the Wall Street Journal stop publishing lab-leak propaganda? BY MICHAEL HILTZIK 10/10/2021 The scientifically …
有些疫苗终身有效 新冠疫苗为何不行？ 聯合報 10/10/2021 华尔街日报报导，麻疹疫苗可以帮助接种者终身免疫，水痘疫苗的效力可以持续10到20年，破伤风疫苗也可以管上十年或更久，然而，新冠疫苗的效力在6个月后就大减。新冠疫苗的效力为什么不能再持久一点？ 根据报导，原因有二：新冠疫苗并非使用拷贝型病毒，所以做不到终身免疫；新冠病毒会不断变异，使疫苗失效。 从历史上看，最有效的疫苗使用的是拷贝型病毒，基本上可以做到终身免疫。麻疹疫苗和水痘疫苗使用的就是拷贝型病毒。 非拷贝型疫苗和蛋白质疫苗（如破伤风疫苗）的效力没有那么久，但注入免疫佐剂（一种可以增强免疫反应的物质），疫苗效力可以强化。破伤风疫苗和A型肝炎疫苗就要使用免疫佐剂。 娇生和AZ新冠疫苗使用的是非拷贝型腺病毒，不含免疫佐剂。辉瑞和莫德纳的mRNA新冠疫苗原理不同，不含任何病毒。 为了绕开人体的免疫机制，病毒和病菌有时还会变异，这让事情变得更复杂。麻疹、腮腺炎、风疹以及水痘基本上不会发生变异，但据英国医学期刊，目前至少已发现八种SARS-CoV-2变体，这种病毒正是引发新冠肺炎的罪魁祸首。 美国俄勒冈健康与科学大学教授斯利夫卡说：「这确实让疫苗的起效机制变得更加复杂，就好像慢慢地，你追踪的目标变成不只一个。」 Source Some vaccines last a lifetime. Here’s why COVID-19 shots don’t. Researchers have calculated …
她打辉瑞过3天脑出血身亡 13岁儿做CPR崩溃哭喊 10/10/2021 南韩截至9日至少接种一剂新冠疫苗人口比例达77.7%，但6至8日间不良反应通报就超过1万件，包括18起死亡事件，令民众人心惶惶。一名40多岁女性接种一剂辉瑞/BNT疫苗，短短3天后不幸身亡，悲愤的家属上青瓦台请愿网站，控诉政府不愿承认这起死亡事件与疫苗有关，受到大众关注。 综合韩媒报导，一名男子8日在青瓦台网站以“妻子在接种第一剂辉瑞的第三天过世了，觉得非常委屈”为题，文中说明，他的妻子9月28日前往施打第一剂疫苗，却在1日凌晨走了。当天上午儿子打电话告诉他，“妈妈不起床”，他才得知妻子状况不对劲，赶回家的路上却接到急救人员电话通知，妻子死亡已有一段时间，无法急救。 他们13岁的大儿子当时边哭边为母亲做心肺复甦术，待男子赶到家时，只见儿子脸上全是泪水和汗水。突如其来的死讯令他脑中一片空白，感到懊悔、伤心，又担心年幼的孩子们，根本不记得自己接受警方调查时到底说了什麽。 他一面安排妻子的后事，一面向卫生所通报这起接种疫苗后死亡的案件，但疾病管理厅及卫生所在葬礼期间完全不闻不问，也没有向他说明该如何处理，“为家属带来二次伤害。” 他指出，妻子死于脑动脉瘤破裂引发的蜘蛛膜下腔出血，而国内接种疫苗后死亡或出现严重后遗症的个案中，也有不少患者和他妻子一样出现脑血管破裂，有些成为植物人，有些还在加护病房治疗，却因政府不愿承认与疫苗有关，令他们饱受痛苦，呼吁政府正视问题，别再让悲剧发生。 Source 南韩2名20多岁女打辉瑞疫苗 头痛副作用竟变脑出血 来源：联合报 9/18/2021 南韓近日又傳出兩起接種新冠肺炎疫苗後出現嚴重副作用的案例，兩名20多歲女子在接種輝瑞（BNT）疫苗之後，先是感到嚴重頭痛，最後居然演變成「腦出血」。 南韓中央日報報導，近日南韓青瓦台的請願網站上出現兩則文章，講述親人在接種輝瑞疫苗後，都出現腦出血的狀況。一名女請願者表示，她的21歲女兒原本很健康，但在8月4日接種輝瑞第一劑疫苗後，在20日開始出現頭痛、呼吸困難等症狀，最後更演變成腦出血，倒在醫院的急診室裡，之後院方診斷為是蜘蛛膜下腔腦動脈瘤出血。 該女子表示，女兒在經過治療後身體狀況逐漸好轉，但仍然還有頭暈、噁心想吐、頭痛等症狀。認為許多民眾相信政府去打疫苗，但現在有人接種後出現狀況，相關當局卻不願意承認是副作用，她呼籲政府應該承擔起這個責任。 另外一名請願者則說，她的25歲姪女日前接種輝瑞疫苗，數天後出現劇烈頭痛。姪女原本認為頭痛是疫苗引起的副作用，以為吃了止痛藥就沒事，結果最後頭卻越來越痛，最終更變成嚴重的腦出血，目前仍躺在大學附屬醫院的加護病房，尚未恢復意識。 這名請願者希望，當接種者出現嚴重副作用後，必須承擔的醫療費用，盼政府當局能夠負擔，並給予醫療補助。 Source 韩国爆多起年轻人接种辉瑞疫苗后猝死 引大众担忧 来源：联合报 8/29/2021 韩国中央日报报导，韩国19日开始为年轻人接种新冠疫苗，之后却惊传多起20多岁年轻人接种辉瑞（Pfizer）疫苗后猝死案例，引发大众担忧。 韩国警方23日指出，忠清南道公州一名21岁女大生16日接种首剂辉瑞疫苗，没有发生任何显著副作用，却在23日下午被发现陈尸租屋处。女大生家属指出，她没有任何已知潜在疾病，当时和朋友一起读书至深夜，监视器有拍到女大生猝逝当天凌晨有去便利商店。 …
拉美累计冠病死例逾150万起 巴西疫情最严重 来自 / 联合早报 10/09/2021 （蒙得维的亚／里约热内卢综合电）法新社统计数据显示，拉丁美洲累计冠病死亡病例超过150万起，其中疫情最为严重的是巴西。 在美国之后排第二巴西累计死例逾60万起 截至周五，拉丁美洲累计死亡病例达150万350起，累计确诊病例逾4500万起。巴西的死例截至当天累计超过60万起，是继美国之后，第二个达到这个黑暗里程碑的国家。 累计死例排在巴西之后的拉美国家依次为墨西哥、秘鲁、哥伦比亚以及阿根廷。若以死亡率而言，秘鲁最高，每10万人当中有605人死于冠病。 巴西政府受指责抗疫不力，总统博索纳罗小看疫情，他反对封城，认为这会打击经济。他也不戴口罩出席公共活动，对接种疫苗持怀疑态度，不仅自己拒绝接种，还呼吁人民对疫苗说“不”。 由于政府缺乏规划，巴西迟至今年1月底才开始启动疫苗接种计划。不过，随着疫苗接种计划加速推进，有迹象显示巴西新增病例出现下降趋势。 巴西目前71.4%人口至少接种了一剂疫苗，比美国的65%来得高。同4月份疫情高峰期每天有3000多人死于冠病相比，巴西目前每日新增死亡病例下降了80%，不再位居全球前列。 传染力更强的德尔塔变种毒株入侵并未加剧巴西疫情，每日新增死亡病例持续减少，7月底降至每日1000起以下，到了9月则稳定在500起左右，周五新增死例615起，新增确诊病例约1万8000起。 卫生专家推测，伽马变种毒株先前在巴西引发严重疫情，可能间接削弱了德尔塔毒株的传播。巴西菲瓦莱大学病毒学家斯匹基说：“伽马夺走许多人的性命，这也同时导致部分人口对德尔塔产生了局部免疫力。” 巴西Fiocruz研究所肺脏学家达科莫说：“情况有了好转，但我们不可有丝毫松懈。”她表示，只有在80%人口已完成疫苗接种之后，疫情才能算受到控制。目前巴西仅45.9%人口完成疫苗接种。 巴西圣保罗大学医学系研究员阿尔维斯也认为，巴西疫情还远远看不到“隧道尽头的光芒，情况依然堪忧。” 巴西里约等主要城市继续朝回归正常生活迈进 尽管专家对疫情心存担忧，巴西主要城市如里约热内卢和圣保罗继续朝回归正常生活迈进。里约市市长佩斯上周甚至说，明年2月里约狂欢节将照常举行，而且不设社交距离和人数限制。这个盛会举世闻名，每年吸引国内外游客数百万人。 Source FREE WEBINAR Is it time to …
接种世卫批准六款疫苗 国际旅客下月可赴美 大公报 10/09/2021 【大公报讯】据路透社报道：美国将自下月起放宽入境限制，美国疾病控制和预防中心（CDC）8日表示，国际旅客只要接种获世界卫生组织（WHO）批准紧急使用的六款新冠疫苗，即符合美国的入境条件，包括科兴疫苗和辉瑞／BioNTech疫苗。 白宫曾于9月20日宣布，美国将在11月解除对33个国家的航空旅行限制，来自中国、印度、巴西、英国、爱尔兰、南非、伊朗及26个欧洲神根国家的旅客在全面接种疫苗后可入境美国，但未公布接纳哪几款疫苗。 CDC于当地时间8日明确疫苗标准，发言人对路透社表示，经美国食品和药物管理局（FDA）授权批准的疫苗或被世卫组织列为紧急使用的六种疫苗，将符合前往美国前疫苗接种的标准。CDC表示，随后会发布更多信息和指南。 新的疫苗规定适用于几乎所有搭机抵美的外国旅客。世卫目前列入允许紧急使用清单的新冠疫苗包括辉瑞／BioNTech、阿斯利康、强生、莫德纳、中国国药及科兴疫苗。接下来，CDC还将公布针对国际旅客的密接追踪新规，该机构上月已将提案送交白宫审查。美国航空协会对CDC的决定表示欢迎，称期盼与行政主管单位合作，于11月初执行全新的全球疫苗及检测规定。 Source US will accept WHO-approved coronavirus vaccines for international visitors The Centres for Disease Control and Prevention …