联邦准了父母不准 42%家长不愿让孩子接种疫苗 世界新闻网 11/01/2021 联邦食品暨药物管理局(FDA)已开放5至11岁的儿童接种新冠肺炎疫苗，让全美增加2800万人具备资格；虽然许多成人已完成接种，但仍不倾向让小孩接种；毕竟新冠肺炎对小孩造成的症况轻微，家长不让小孩接种可能引发未知的风险；如何让儿童接种，成为下一阶段最具挑战性的防疫任务。 辉瑞(Pfizer)疫苗日前已取得授权，低剂量注射不仅安全，且能给予小孩足够免疫力。常见的副作用，仍包括精神不佳、发烧和头痛。 联邦疾病防治中心(CDC)传染病专家表示，接下来假期旅游与聚会将更为频繁，小孩接种可能是改变疫情的关键；接种将让小孩能持续到学校上课，降低隔离的几率，并且防止将病毒传染给年长和高风险的成人。疫情爆发至今，全美已有近200万名5至11岁的儿童染疫，8300人住院；住院的儿童患者有三分之一被送进加护病房，至少170人死亡。 但研究显示，父母对于儿童接种的忧虑，在6月至9月间「显著增加」。最主要的因素，是对疫苗的不了解，包括是否有足够试验、副作用、保护力以及长期健康疑虑。 凯瑟家庭基金会(Kaiser Family Foundation)指出，只有近三分之一的家长，愿意立刻让小孩接种；另外三分之二为不愿意或反对。Axios与艾普索斯(Ipsos)的民调结果，也有42%家长强烈表示，不可能让小孩接种。 罗德岛州的家长艾琳‧高奇(Erin Gauch)的两个小孩虽然已接种，但仍非常担心副作用，尤其是发生在少数年轻男性身上的心肌炎。她说：「万一小孩出了什么事，我绝对没办法接受。」 德州州立大学医学人类学者艾蜜莉‧布朗森(Emily Brunson)研究接种选择，她表示对父母而言，为自己第一个孩子做接种的决定格外不容易，但现在甚至有父母表示，若未来学校强制学生接种，就要让小孩退学。 Source COVID shots are a go for children, but parents …
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美国推迟批准青少年使用莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 11/01/2021 （早报讯）美国莫德纳公司说，美国药品监管当局推迟批准青少年使用其冠病疫苗，以便有更多时间评估青少年接种该疫苗后出现心肌炎的潜在风险。 法新社报道，莫德纳公司星期天（10月31日）发表声明说，美国食品与药物管理局（FDA）29日通知该公司，表示需要更多时间来评估对于接种莫德纳疫苗引发心肌炎风险的国际分析。 声明说，美国FDA针对莫德纳疫苗用于12至17岁者的评估工作可能会持续到2022年1月。 心肌炎和另一相关风险——心包炎此前被指与辉瑞疫苗及莫德纳疫苗有关联，且主要涉及青春期的男孩和年轻男性。 但根据美国疾病控制与预防中心（CDC）8月发表的一项研究报告，其风险在感染冠病之后要高得多。 莫德纳公司表示，美国CDC发现，接种采用信使核糖核酸（mRNA）新技术研发的冠病疫苗后，出现心肌炎的情况极为罕见，而且症状一般轻微。 辉瑞疫苗和莫德纳疫苗都是采用mRNA新技术的冠病疫苗。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 …
Marijuana Candy: FDA Warns Of THC-Infused Treats Reaching Children 10/29/2021 A 3-year-old girl was hospitalized after consuming a treat infused with cannabis. As Halloween approaches, …
万圣节将至 美国多州警告儿童勿误食“大麻零食” 来源： 美国中文网 10/29/2021 据美国中文网27日报道，由于万圣节将至，美国多州总检察长在当地时间26日发布警告，希望家长们对大麻产品保持高度警惕，因为它们可能被误认为是普通的糖果和零食。 据报道，检察机构表示，这些产品中可能含有高浓度的四氢大麻酚(THC)，这是一种在大麻中发现的精神活性化合物，如果被儿童误食，可能会导致意外过量。 报道称，例如，一袋外形与芝士条类似的大麻零食含有600毫克的THC。如果一名儿童食用了一整袋，其所吞噬的剂量将是成人法定最大剂量的120倍。 美国毒物控制中心协会报告称，仅在2021年上半年，全国毒物控制热线就接到了约2622个与儿童摄入大麻产品有关的电话。 康涅狄格州总检察长威廉表示，“这些看上去像零食的大麻产品缺乏监管、不安全也不合法。儿童意外过量吸食大麻的事件在全国范围内呈上升趋势，而这些产品只会让情况变得更糟。” 据介绍，THC过量的症状包括呼吸窘迫、丧失协调性、嗜睡和失去意识等。 Source 加州青少年危机 误食大麻产品求救 4年暴增190% 文章来源：世界新闻网 | By 刘先进 10/29/2021 州总检察长邦塔 吁市民举报 加州总检察长邦塔（Rob Bonta）28日在屋仑男孩女孩俱乐部举行记者会，发布消费者警报，提醒加州市民注意，一些注入大麻的食用产品，被包装成知名流行食品和糖果品牌的山寨版。它们外形酷似Cheetos，Oreos，Doritos，Fruity Pebbles，Sour …
美国FDA专家支持为5至11岁儿童接种辉瑞疫苗 文 / 陈慧璋 10/26/2021 （早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）的专家团支持为5至11岁儿童接种辉瑞冠病疫苗，称接种该疫苗的好处大于风险。 彭博社报道，美国FDA外部专家咨询委员会周二（10月26日）以17票对0票和1票弃权的表决结果通过这项建议。依照建议，5至11岁儿童的接种剂量为12岁及12岁以上者的三分一剂量。 一般预计美国FDA将接受委员会的建议。 美国约有2800万名5至11岁儿童，其中大部分儿童已返回学校上课。 Source Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎 By Carwash ForFree 10/26/2021 Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？ 因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。 Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！ 成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。 成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。 Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。 幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。 Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。 Source 辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7% 文 …
新加坡: 又有15人死于冠病 八人未接种疫苗 10/24/2021 本地今天（24日）又有15人死于2019冠状病毒并发症，使死亡病例总数达到315起。 根据卫生部发布的文告，病逝的15人为八男七女，他们都是新加坡公民，年龄介于58到100岁。 其中，八人未接种疫苗、一人已接种一剂疫苗，其余六人则已完成疫苗接种，他们都有潜在病症。 在过去28天以内病逝的人当中，31.4%已完成疫苗接种，68.6%则未接种疫苗或仅接种了一剂疫苗。 Source 网传发廊经理接种第三剂冠病疫苗后猝死 Jean Yip：没证据勿乱传 来自 / 联合晚报 | 文 / 刘芸如 10/24/2021 在Jean Yip服务24年，从理发学徒到管理两家理发店的经理，马国男子上周猝死后被传与疫苗接种有关，在网上闹得沸沸扬扬。Jean Yip出面回应称，“他就像是我们的家人一样，请大家不要再传这则贴文。” 近日一张贴文截图在网上流传，指Jean Yip的一名男员工因疫苗相关原因猝死，一时间议论甚嚣尘上。 Jean Yip营运总监叶佩芬向《联合晚报》证实，去世的男子林连声（译名，Kent …
新加坡”实验”激增9万确诊 专家: 中国不急”开国门” 来源：观察者网 10/20/2021 “某种程度上说，新加坡是在进行一场‘实验’。”“新加坡疫苗接种率达到83%了，他们就把新冠当成大号的感冒，要和它共存。”北京大学中国健康发展研究中心主任李玲对观察者网表示。 两个月内确诊病例激增近9万例，连续5天单日新增突破3000例，10月19日更是达到3994例，创下历史新高。 对于“抗疫优等生”新加坡来说，这些数字在过去简直难以想象。但自从政府今年8月迈出“与病毒共存”第一步以来，一切都发生了变化。 做出这样选择，新加坡有自己的苦衷。总理李显龙10月9日表示：“新加坡不可能无限期封锁和关闭边境，这将付出高昂代价。”卫生部长王乙康也曾说：“新加坡作为一个弹丸小国和全球枢纽，必须跟世界保持联系，彻底关闭边境将严重影响人民生计。” 于是8月10日新加坡开始放宽防疫措施，但8月底疫情就迅速反弹，9月27日，政府再次宣布收紧防疫措施。此番“仰卧起坐”式抗疫，让民众感到彷徨。一部分新加坡人已将不满化作要求官员辞职的请愿信。 而就在新加坡10月19日开放美国等8国疫苗接种者入境免隔离之际，美国疾控中心却已把新加坡旅游警戒上调至最高等级，呼吁民众避免前往。 作为出口导向型经济国家，新加坡无法承受长期的封锁，势必要在经济和疫情的风险中作出艰难选择。另一方面，这其中也能反映出那些一开始积极抗疫的国家，一旦选择“与病毒共存”后将面临的挑战。 那么，新加坡所经历的，能否给中国带来一些借鉴？ 在李玲看来，新加坡近期的每日新增病例说明德尔塔病毒传染性非常强，“大家想一想，我们可是14亿人口，一旦传开，就不是日增3000的事儿了。” 李玲认为，中国是否开放国门取决于疫情演变和国外疫情是否平息，“我们这张维护14亿人健康的保护网来之不易，不能轻易放开。”此外，在双循环格局下，中国经济稳定恢复，目前“开放国门”的迫切性没有新加坡等国那么大，应该以人民健康为优先。 从“领先病毒”到“追赶疫情” 新加坡在疫情之初制定了严格的防疫措施，迅速采取行动追踪、检测密切接触者和疑似病例，加上居家隔离、旅行限制、封锁边境等，在短期内有效控制了疫情的扩散，该国确诊和死亡人数也长期维持在低水平，且几乎没有出现大规模的本地传播。 新加坡卫生部传染病管理司司长李坚明去年3月表示：“我们希望领先病毒一两步。” 不过，今年以来，随着德尔塔变异毒株在全球肆虐，新加坡对疫情的态度也出现了变化。6月24日，联合领导新加坡抗疫跨部门工作小组的贸工部长颜金勇、财政部长黄循财和卫生部长王乙康联名发表题为《与新冠共处，如常生活》的文章。 文中描绘了新加坡未来的“新常态”：1、疫苗接种者一般只会出现轻微症状，患者可在家中康复。2、不必大规模追踪密切接触者，民众自行筛查、自行隔离。3、不再监控确诊案例，着重关注重症、ICU、插管治疗人数等。4、逐步放宽限制，恢复大型聚会，企业正常运作。5、重新放开出国旅游，尤其是对已经控制疫情的国家/地区。 简而言之，新加坡政府希望民众改变对新冠的看法，将新冠视为类似流感的“地方性流行病”，无法“完全消除”，应该降低其威胁。 在外界看来，这篇文章释出了明确的信号，意味着新加坡将不再追求“清零”政策，而是逐步走向“与病毒共存”之路。 不过，“共存”并不意味着立刻“躺平”，新加坡政府制定了分阶段的开放措施。 8月6日，王乙康在记者会上勾勒了迈向“新常态”的路线图：自8月10日起，启动为期一个月的“预备期”，届时已完成疫苗接种者可参加不超过5人的群聚活动，亦可参加最多500人出席的婚礼等大型活动；而未接种疫苗者仍须遵守两人限聚令；若疫情趋稳，8月19日启动的第二阶段措施将进一步放宽大型活动的人数限制。 到9月初，预计新加坡8成人口完成疫苗接种，如果重症病患情况仍受控，就可迈入“过渡期A”，进一步放宽经济、社会和旅游活动。若疫情持续趋稳，新加坡将能进入“过渡期B”，最终达到“新常态”。 …
新加坡接种逾920万剂mRNA冠病疫苗 严重不良反应报告581起 文 / 刘智澎 10/15/2021 （早报讯）截至今年9月30日，我国卫生科学局共接获1万2589起疑似接种辉瑞或莫德纳冠病疫苗后出现不良反应的报告，当中581起属严重不良反应，占接种疫苗总数量的0.006％。 卫生科学局今天（10月15日）发表第六份冠病疫苗安全监测报告。从去年12月30日至今年9月30日，新加坡在全国疫苗接种计划下施打了超过920万剂辉瑞和莫德纳疫苗，当中近439万人已完成两剂接种。 接种这些信使核糖核酸（mRNA）疫苗后出现不良反应的人当中，79%在60岁以下。报告指出，这是因为他们的免疫反应比较活跃，可能出现更多不良反应。女性则占约67%。 自今年9月15日展开追加剂接种计划以来，约23万8000人已打完追加剂。根据报告，接种辉瑞或莫德纳疫苗追加剂的人当中，有14起不良反应报告，通报的不良反应与首两剂相似，包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。 另有两起严重不良反应报告，分别与严重过敏反应（anaphylaxis）和腿部静脉血栓有关。报告指出，由于追加剂接种计划近期刚展开，卫生科学局将继续密切监测疫苗不良反应，并在必要时采取相关监管措施保障公众健康。 涉及12岁至18岁青少年的疫苗不良反应报告有616起，最常见的不良反应包括红疹、荨麻疹、血管性水肿、呼吸急促、胸口不适、发烧、晕眩和昏厥（syncope）。这些不良反应一般在几天内消退，与国外通报的情况一致。 接种辉瑞或莫德纳疫苗后出现严重不良反应的581名病患，多数已康复或正在康复中。最常见的是严重过敏反应（anaphylaxis），共77起，相当于每10万剂疫苗中约0.87起，与国外通报的发病率相似。 其他的严重不良反应包括严重过敏、加剧哮喘症状、呼吸困难、心律过快、血压降低、胸口不适、心包炎和心肌炎等。 另外，有81人在接种mRNA疫苗后出现心肌炎（Myocarditis）和心包炎（Pericarditis），47人在30岁以下，其中43起是男性。30岁至49岁男性的风险也略为提高，介于30岁至39岁的12人当中，七人是男性。 至于没有列入全国疫苗接种计划的科兴疫苗，从今年6月18日至9月30日，共施打了18万零903剂，累计111起不良反应报告。当中九起为严重不良反应，包括严重过敏反应、贝尔氏麻痹症（Bell’s Palsy）、血栓、麻痹、心悸和耳鸣。 今年8月30日才开始施打的国药疫苗，则施打了1万7630剂，共有三起不良反应报告，但不严重。卫生科学局提醒，不同疫苗的不良反应报告数量和种类不能直接进行比较，因为这些疫苗的采用时间长短不一，而且只有少于2％本地人口接种了这些非mRNA疫苗。 卫生科学局重申，根据现有数据，接种辉瑞和莫德纳疫苗的好处仍大于已知风险。当局会继续密切监测冠病疫苗的安全性，一旦发现疫苗相关的安全问题就会通知公众。 Source 网友分享：打疫苗的副反应 10/15/2021 “年轻人，爱运动的要特别当心。 mRNA似乎对那些运动员副反应特别严重，这个pro mountain biker心脏受损，没法挣钱，老婆离婚，欠了一屁股med …