超70.4万例！今年美国目前新冠死亡人数已超去年总和
原作者：张霓
10/05/2021
据人民日报海外网消息，据美媒报道，数据统计显示，美国今年（2021年）的新冠死亡病例数已经超过了去年（2020年）总和，目前的死亡病例总数已超过70.4万例。
《今日美国》5日报道称，2020年全美共有35.2万人死于新冠肺炎，而截至目前，美国的新冠死亡人数已经超过了70.4万人，这意味着今年截至目前的死亡病例数已超过去年总和。“考虑到美国从今年春季开始已启动大范围接种疫苗，这一情况尤其令人感到悲伤。”美媒这样表示。
约翰斯·霍普金斯大学的数据显示，美国目前的新增新冠病例数、死亡病例数和住院人数呈下降趋势，但在德尔塔变异毒株肆虐下，美国仍有7000万有资格打疫苗的民众拒绝接种。不少美国医生发现，本轮美国疫情高峰中感染新冠病毒的患者几乎都未接种过疫苗，而他们拒绝接种疫苗的理由也令人咋舌。一名医生提到，有患者声称“疫苗里含有芯片”。医护人员表示已经疲于应对各种假消息，并指出在假消息的误导下，很多人会以疫苗成分不明或疫苗研发过快为由拒绝接种。
Events…
预告一周北美法律公益讲座安排
10/04/2021
时间：周二到周五 晚间
5:30-7:00(西部时间）8:30-9:30(东部 时间)
重播：第二天
上午9:00（西部时间）
中午：12:00（东部时间）
周二: 蒋律师讲遗嘱和需要注意的问题
周三: 数据泄露和个人身份保护&事业机会说明会
周四：北美常见法律问题案例分享（主讲:Joanna,Irene)
周五：律师讲人身伤害如何索赔
Zoom 6045004698
密码：请扫码进群索取
另外：周三6:30（西部时间）美国专场（Michael Wang 主讲）
Zoom 95190929213
密码请扫码进群索取。
美国冠病死亡病例达70万起 拜登发文缅怀死者并呼吁接种疫苗
文 / 林煇智
10/03/2021
（早报讯）美国冠病死亡病例超过70万起，美国总统拜登周六（2日）发表声明缅怀死者，呼吁民众接种疫苗。
美国约翰·霍普金斯大学周五（1日）发布最新数据显示，截至美国东部时间1日20时21分（新加坡时间2日8时21分），美国累计冠病死亡病例超过70万起，达70万零258起，累计确诊4361万5149起。
白宫网站当天发布声明，美国总统拜登表示，“为了治愈伤痛，我们必须记住，当我们国家哀悼70万美国人死于冠病疫情的痛苦里程碑时，我们一定不能对悲痛麻木。在这一天和每一天，我们要铭记在这场大流行中失去的所有人。我们会为那些失去一部分灵魂的亲人们祈祷。”
拜登随后呼吁美国民众接种疫苗。他说：“惊人的死亡人数再次提醒（我们）接种疫苗是多么重要。（接种）疫苗是安全、免费、简单。而且因为有了疫苗，我们在过去8个月抗击冠病疫情的斗争中取得了显著进展。”
拜登还说，12岁及以上的美国人中，超过四分之三至少接种了一剂疫苗——包括近94%的老年人。“在这场大流行期间，很多美国人遭受难以承受的损失，但很多家庭（因为疫苗）幸免于此。”
拜登最后表示，“如果你还没有接种，就请接种疫苗。它可以拯救你和所爱之人的生命。它将帮助我们战胜冠病疫情，以一个国家共同前进。”
美国累计冠死亡病例破70万起
文 / 陈慧璋
10/02/2021
（早报讯）美国约翰斯·霍普金斯大学周五（1日）发布的冠病疫情最新统计数据显示，截至美国东部时间10月1日晚上8时21分（新加坡时间10月2日早上8时21分），美国累计冠病死亡病例超过70万起，达70万零258起，累计确诊4361万5149起。
新华社报道，该数据显示，美国累计冠病死亡病例最多的州是加利福尼亚州，为6万9225起；其次是得克萨斯州，为6万5529起；纽约州和佛罗里达州累计死亡病例均超过5.5万起。
目前，美国冠病死亡病例数仍在快速攀升。数据显示，累计冠病死亡病例于今年1月19日超过40万起，2月22日超过50万起，6月15日超过60万起。从40万起增加到50万起用时34天，从50万起增加到60万起用时113天，从60万起增加到70万起用时108天。
这些数据来自约翰斯·霍普金斯大学冠状病毒研究项目实时汇总的美国各地区数据。
冠病在美国夺走的人命已超越1918年流感大流行
文 / 陈慧璋
9/21/2021
（早报讯）根据最新统计，美国因感染冠病而死亡的人数已超过1918年流感大流行在美国造成的死亡人数。
法新社报道，美国约翰斯霍普金斯大学的冠病疫情数据显示，截至9月17日，美国有67万5722起冠病死亡病例。在世界第一次大战的最后一年——1918年暴发的流感大流行在美国夺走了67万5000条人命。
美国疾病控制与预防中心（CDC）此前表示，1918年流感大流行被认为是近代史上最致命的流行病，世界三分之一的人口受感染，并造成至少5000万人死亡。
约翰斯霍普金斯大学的数据还显示，截至目前全球冠病累计死亡病例接近470万起。尽管美国人口只占世界总人口的5%，但病亡人数已超却占了世界病亡人数的14%。
美国疾控中心前主任弗里登9月13日在推特上预言美国冠病死亡人数将超过1918年流感大流行，他说：“很大程度上这个悲剧是可以避免的，但却还在继续发生。我们不能对此无动于衷。”
1918年美国的总人口不到现在的三分之一，这意味着当时流感造成的死亡人数相当于今天的大约220万人。
美国每小时就有约42人死于冠病
文 / 潘万莉
8/18/2021
（早报讯）由于德尔塔（Delta）变种病毒持续在美国疫苗接种率较低的地区肆虐，美国周二染疫死亡人数超过1000起，相当于每小时就有约42人死于冠病。
过去一个月来美国染疫死亡人数大幅增加，平均每天多达769人病殁，创下今年4中旬以来新高。
为了防止疫情持续失控，拜登政府周二晚间证实，要求旅客在飞机、火车和巴士，以及在机场和火车站戴口罩的规定将延长至明年1月中旬。
和其他许多国家一样，德尔塔变种病毒令美国面临重大挑战。
根据各州数据的统计结果显示，周二美国多达1017人死于冠病，使去年疫情爆发以来累计死亡人数逼近62.3万人，在全世界排名第一。
上一次美国的单日染疫死亡人数破千人，是发生在今年3月。
近来美国医院涌入大量的新患者，数据显示过去两周染疫住院人数约增加70%。
此外，过去12天，美国平均每日新增确诊数都超过10万起，一直保持在六个月的新高水准。
接种后出现死亡病例 比利时限制强生疫苗的使用年龄
文 / 潘万莉
5/26/2021
（早报讯）比利时一名40岁以下的妇女近日在接种强生冠病疫苗后出现严重的血栓和血小板减少等症状，其在被送往医院后于5月21日不治身亡。比利时卫生部门当地时间5月26日发表声明称，该国将暂停在41岁以下的人群中使用强生冠病疫苗。
声明指出，比利时已要求欧洲药品管理局对该起死亡病例与强生疫苗的关联性进行调查，该国将等待药管局就疫苗安全性问题做出更为详尽的分析之后再决定是否取消使用年龄限制。
欧洲药品管理局曾在4月20日表示，强生疫苗可能与接种者出现血栓有关联，但接种该疫苗的益处大于风险，欧盟成员国可以自行决定如何使用这种疫苗。
美国食药局发文 强生冠病疫苗被迫暂停使用
4/13/2021
（早报讯）美国食品和药物管理局（FDA）13日在推特表示，已和美国疾控中心（CDC）共同发布声明，出于充分谨慎，建议暂停接种美国强生公司生产的冠病疫苗。
FDA在推文中表示，截至4月12日，美国已经有六名强生疫苗接种者出现血栓症状，目前来看这一症状极其罕见。FDA称，对这种血栓症状的治疗可能会不同于常用疗法。CDC将在当地时间14日召开会议，进一步讨论强生疫苗的血栓病例。
据美药管局网站显示，接种强生冠病疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续一两天。
近日，位于美国马里兰州巴尔的摩市的一家冠病疫苗制造工厂的员工误将两种不同疫苗的原料混合，导致1500万剂庄生冠病疫苗被迫销毁，这影响到该疫苗在全美的供应和分发。美国媒体援引联邦政府官员的表态称，本周全美美国强生冠病疫苗的供应量将下降85%。
Joint CDC and FDA Statement on Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine
The following statement is attributed to Dr. Peter Marks, director of the FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research and Dr. Anne Schuchat, Principal Deputy Director of the CDC
For Immediate Release: April 13, 2021
Statement From: Director – Center for Biologics Evaluation and Research (CBER)
Peter Marks M.D., PhD.
As of April 12, more than 6.8 million doses of the Johnson & Johnson (Janssen) vaccine have been administered in the U.S. CDC and FDA are reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare and severe type of blood clot in individuals after receiving the J&J vaccine. In these cases, a type of blood clot called cerebral venous sinus thrombosis (CVST) was seen in combination with low levels of blood platelets (thrombocytopenia). All six cases occurred among women between the ages of 18 and 48, and symptoms occurred 6 to 13 days after vaccination. Treatment of this specific type of blood clot is different from the treatment that might typically be administered. Usually, an anticoagulant drug called heparin is used to treat blood clots. In this setting, administration of heparin may be dangerous, and alternative treatments need to be given.
CDC will convene a meeting of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) on Wednesday to further review these cases and assess their potential significance. FDA will review that analysis as it also investigates these cases. Until that process is complete, we are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution. This is important, in part, to ensure that the health care provider community is aware of the potential for these adverse events and can plan for proper recognition and management due to the unique treatment required with this type of blood clot.
Right now, these adverse events appear to be extremely rare. COVID-19 vaccine safety is a top priority for the federal government, and we take all reports of health problems following COVID-19 vaccination very seriously. People who have received the J&J vaccine who develop severe headache, abdominal pain, leg pain, or shortness of breath within three weeks after vaccination should contact their health care provider. Health care providers are asked to report adverse events to the Vaccine Adverse Event Reporting System at https://vaers.hhs.gov/reportevent.html.
CDC and FDA will provide additional information and answer questions later today at a media briefing. A recording of that media call will be available on the FDA’s YouTube channel.
The FDA, an agency within the U.S. Department of Health and Human Services, protects the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products for human use, and medical devices. The agency also is responsible for the safety and security of our nation’s food supply, cosmetics, dietary supplements, products that give off electronic radiation, and for regulating tobacco products.
###
Six Spaces Home Staging
Contact: Hongliang Zhang
Tel: 571-474-8885
Email: zhl19740122@gmail.com
WHO recommends follow-up care, low-dose anticoagulants for COVID-19 patients
26 January 2021
WHO recommends that patients who have COVID-19 – both confirmed and suspected – should have access to follow-up care if they have persistent, new or changing symptoms.
This is one of the recommendations made by WHO in revised clinical management guidelines.
Evidence was gathered on the post COVID condition, so-called ‘long COVID’, where people who have recovered from COVID-19 continue to have longer-term issues like extreme fatigue, persistent cough and exercise intolerance.
Understanding this condition is one of WHO’s priority areas of work. In February 2021, WHO will organize a series of consultations to reach consensus on a description of this condition and its subtypes, and case definitions. This scientific understanding will inform the name of the condition. The consultations will include a broad range of stakeholders, including patient groups.
For COVID-19 patients at home, WHO suggests the use of pulse oximetry to measure oxygen levels in the blood. This needs to be coordinated with other aspects of home care, such as education for the patient and care provider and regular follow-up of the patient.
For hospitalized patients, WHO suggests the use of low dose anticoagulants for preventing the blood clots forming in blood vessels (thrombosis).
For hospitalized patients who are taking supplemental oxygen (including high-flow nasal oxygen) or non-invasive ventilation, WHO suggests positioning patients on their stomachs to increase oxygen flow (awake prone positioning).
The guidelines also include recommendations on the use of care bundles to systematize care provision for COVID-19 patients, as well as a recommendation to favour clinical judgement over models in making decisions for the patient’s care.
The recommendations were made by an independent panel of experts, the Guideline Development Group, on the basis of detailed rapid reviews of all available evidence.
The guidelines are a living document, updated regularly as more data becomes available.
世卫不建议接种莫德纳疫苗：应防止接种者出现过敏性休克
来源：海外网
2021年01月27日
海外网1月26日电 世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗mRNA-1273的数据进行评估后，26日发布了该疫苗的暂行使用建议；世卫组织将于2月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。
据俄罗斯卫星通讯社26日消息，世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。
据新华社早前报道，美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。
美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。（海外网 侯兴川）
