港大研究：新冠染疫男性 生育能力下降
世界新闻网
02/20/2022
据报部分新冠肺炎患者中有睾丸疼痛情况，香港大学微生物学系团队研究后发现，新冠病毒感染可能会造成男性的性腺机能减退和生育能力下降，患者康复后依然受到影响。
香港大学微生物学系团队的研究中，比对两组仓鼠，分别感染新冠病毒及流感病毒，当中感染新冠病毒的一组仓鼠出现较为轻微的自愈性肺炎，可以不治而愈，但有关仓鼠的精子数量和血清内的睾丸酮在4至7天内急剧下降。在感染42至120天后，仓鼠的睾丸萎缩， 尺寸和重量下降，同时体内的性激素水平显著降低。
- Findings by Professor Yuen Kwok-yung and his HKU team show sharp drop in sperm count and serum testosterone of infected hamsters four to seven days after infection
- Inflammation, degeneration and death of testicular tissue persisted seven to 120 days after infection, study shows
研究中比较两组仓鼠的睾丸和性激素的变化，结果显示新冠病毒感染可能会造成男性的性腺机能减退和生育能力下降，患者康复后依然受到影响。Omicron和Delta变种病毒也能引起类似的损伤。
带领这项研究的港大微生物学系讲座教授袁国勇说，在照顾新冠病毒复原期的男患者时，需注意可能会出现性欲减低和生育能力降低的情况，而接种新冠疫苗可预防这种并发症。研究结果已被接纳在医学期刊《临床传染病》发表。
美推迟决定是否让5岁以下幼童接种辉瑞疫苗
文 / 陈慧璋
02/12/2022
（早报讯）美国当局推迟至少两个月才决定是否给予六个月至4岁儿童接种辉瑞-BioNTech冠病疫苗的紧急使用授权。
Feb 11, 2022
Pfizer has 10 million doses of its COVID-19 vaccine ready to ship if it receives FDA authorization of the vaccine for children 5 and under in the coming weeks.
路透社报道，美国食品与药物管理局（FDA）周五（2月11日）表示，辉瑞公司和BioNTech公司提出为5岁以下儿童接种其冠病疫苗的紧急使用授权申请后，该机构已审查了新的临床试验数据，并认为需要更多数据才能做出决定。
这两家公司表示，它们将继续进行为所有儿童接种三剂辉瑞-BioNTech疫苗的临床试验，预计可在4月向美国FDA提供有关数据。
奥密克戎变种毒株肆虐导致美国的冠病确诊病例激增，美国FDA原定根据早期试验数据于下周做出决定，最快在2月21日就启动5岁以下儿童的接种疫苗的计划。
Feb 11, 2022
Pfizer给5岁小孩打疫苗，故意用小针头避免心肌炎
By Carwash ForFree
10/26/2021
Pfizer很清楚它的mRNA疫苗的短期副作用，即“心脏损伤”，为了减少5到11岁小孩的心肌炎，Pfizer把mRNA剂量降到成人剂量的三分之一，更重要的是，它还故意使用“小针头”注射。为什么？
因为小针头注射，mRNA疫苗大多数会注射在浅表的肌肉里，进入血液的mRNA就会减少，杀死心肌细胞的量就减少，所以，导致小孩心肌炎的可能减少了（刚刚好勉强达到FDA通过的benefit/risk的最低要求）。如果使用正常大小的针头，心肌炎就会高一点，就达不到FDA的要求了。
Pfizer为了达到FDA的最低要求，可谓是颇费心机。不过，故意使用“小针头”更加证实其mRNA疫苗对小孩心脏的损伤很大！
成人试验过更小剂量，但是产生的抗体比较少。
成人试验过10微克的小剂量，但是产生的抗体，跟30微克的正常剂量比较，只有41%的抗体，所以，Pfizer最终决定，成人使用30微克的剂量（不是10微克）。但是现在看来，这个剂量对于成人来说，还是太高了，副作用太大，杀死的心肌细胞太多了。
Fauci说，因为疫情太紧急，没有时间试验很多个不同的剂量，没有达到最佳剂量。基本上就是千老们，拍了一下脑袋，就决定用30微克。
幸好，Pfizer比Moderna稍微好一点，Moderna的千老，拍了一下脑袋，注射100微克的剂量，剂量太大，导致现在Moderna的心肌炎太严重，被北欧的国家全部禁止了。今年年底，北欧的国家就会公布他们的所有真实数据，Moderna的心肌炎数据会极其难看。
Moderna意识到问题很严重，赶快把booster的剂量降低到50微克，但是已经太晚了。已经有太多的人，心脏被损伤得很严重，无法挽回了。希望他们未来十年安好。
辉瑞冠病疫苗在儿童试验中功效达90.7%
文 / 张佳莹
10/22/2021
（早报讯）辉瑞公司周五（22日）说，辉瑞-BioNTech冠病疫苗在一项针对5岁至11岁儿童的临床试验中的抗冠病功效达到90.7%。
辉瑞公司在提交给美国食品和药物管理局的简报文件中说，试验中16名接受安慰剂的儿童得到了冠病，而接受疫苗接种的儿童只有三人。
因为在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，这相当于有90%以上的功效。
美国食品和药物管理局的外部顾问定于周二举行会议，就是否建议批准该年龄组接种辉瑞疫苗进行投票。
以色列研究：辉瑞疫苗有效预防青年染冠病
文 / 林煇智
10/21/2021
（早报讯）以色列一项研究表明，辉瑞疫苗在预防12至18岁青少年感染德尔塔冠病变种，以及出现冠病症状方面非常有效。
路透社报道，这项发表于《新英格兰医学杂志》的研究结果将在美国药品监督机构考虑授权5岁儿童使用该疫苗之际，进一步保证该疫苗对年轻人有效。
该研究发现，在接种第二剂疫苗后第七至21天，青年们对抗冠病感染的有效性为90%，对抗有症状冠病的有效性为93%。
据报道，以色列最大医疗保健供应商克拉里特（Clalit）和哈佛大学的研究人员是在审查9万4354名12至18岁的疫苗接种者，以及同一年龄层未接种疫苗青少年相同人数后得出结论。这项研究是在6月至9月期间进行的，当时德尔塔变种是以色列的主要毒株。
克拉里特在周三晚些时候的一份声明中说，这项研究是该年龄层接种疫苗后对德尔塔变种有效性的最大的同行评议。
本周早些时候，美国疾病控制和预防中心发布的一项分析显示，辉瑞疫苗在预防12至18岁人群的住院方面有93%有效性。
以色列：接种第三剂疫苗显著降低感染冠病风险
文 / 陈慧璋
8/22/2021
以色列卫生部星期天（8月22日）发表的一项调查结果显示，接种了第三剂辉瑞冠病疫苗的60岁及以上者在预防冠病感染和重症方面所获得的保护，与接种两剂疫苗的人相比有显著改善。
路透社报道，相关数据8月19日在以色列疫苗接种专家小组会议上公布，并于22日上传到以色列卫生部网站，但该研究的全部细节尚未公布。
其调查结果与以色列马卡比医疗保健提供者（Macabi）上周报告的另一项统计数据相吻合。马卡比医疗保健提供者是以色列管理冠病疫苗加强剂以试图遏制德尔塔变种病毒的机构之一。
以色列卫生部官员说，他们对以色列格特纳研究所（Gertner Institute）和基尼研究所（KI Institute）统计数据的分析显示，60岁及以上的人在接种第三剂疫苗的10天后，在预防感染方面，他们获得的保护比接种两剂疫苗者高出四倍；在预防重症和住院方面，他们获得的保护比接种两剂者高出五、六倍。
60岁及以上者在预防冠病方面尤为脆弱。以色列这个年龄群体在去年12月率先接种冠病疫苗。
以色列疫情反弹 确诊与住院人数升至数月最高水平
文 / 林煇智
8/01/2021
（早报讯）以色列冠病疫情出现反弹，确诊数与住院数双双飙升到数月新高水平。
以色列卫生部周六（7月31日）通报新增2435起确诊，为3月以来新高。这是因为更具传染力的德尔塔变种病毒推高了确诊数。该国24小时内新增住院人数326人，为4月以来新高，但比1月高峰时每日新增2000多人的数字低许多。
以色列最近开始替年长者施打疫苗追加剂，并重新实施室内口罩令，恢复“绿色通行证”等防疫限制，也就是进入健身房、餐厅和旅馆等室内设施都需要出示疫苗施打证明。
以色列领先全球的疫苗施打率一度让每日新增确诊从1万例降到不到100，但最近感染人数又见急速回升。
卫生部长霍洛维茨说，希望能在公共卫生与生计间取得平衡。他说：“经济必须维持开放，我不希望封城，我会儘量避免封城，一切维持开放，但我们需要口罩和疫苗。”
以色列930万人口近6成已打完2剂疫苗，大部分打的都是美国辉瑞大药厂（Pfizer）及德国生技公司BioNTech合作的疫苗，但目前仍有约100万人有施打资格者拒绝接种。
德1万3000人完成接种依旧感染冠病
文 / 许禄艺
5/16/2021
（早报讯）根据德国联邦卫生部当地时间周五（5月14日）发布的数据，该国目前完成全部疫苗接种的人数已超过800万，但其中仍然有约1万3000人的冠病病毒检测结果呈阳性，占比0.16%，死亡人数为662人；接种过第一剂疫苗的人数已超过2850万人，其中有约4万4000人感染冠病病毒，占比0.15%，死亡人数达到约2000人。
根据德国联邦卫生部的说法，目前还不能确定完成全部疫苗接种人员的具体感染时间，究竟是在接种第二剂疫苗后的14天之内还是之外。
德国卫生部指出，冠病疫苗虽然在大部分情况下可以显着降低感染风险，但无法百分之百保证。而且，在接种完第二剂疫苗之后，人体一般需要大概两周的时间才能建立起完全的保护机制。
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打完疫苗后却确诊 专家：疫苗并不会马上出现保护作用
文 / 潘万莉
12/30/2020
（早报讯）美国一名急诊科护士18日接种冠病疫苗后，仍旧在八天后确诊。传染病专家表示，疫苗并不会马上出现保护作用，至少得等10至14天后才有效；另外，冠状病毒的潜伏期较长，护士也可能在注射前就染疫。
根据报道，美国加州圣地牙哥一名45岁急诊室护士马修在18日接种了辉瑞的冠病疫苗，当时出现的副作用仅有手臂肌肉酸痛，没想到他却在24日出现发冷、全身肌肉疼痛和疲劳等症状，最后在26日经检测后发现确诊冠病。
圣地牙哥家庭健康中心传染病专家拉莫斯表示，这种状况其实并不意外，因为疫苗接种后，大约还需要10至14天才会出现防护效果，且还需要注射第二剂疫苗，“第一次注射的保护力约在50％，第二次则会提高到95％。”
拉莫斯说，这一切都代表着，尽管疫苗是一切结束的开始，但还是必须坚持基本的公卫守则，“总而言之，戴口罩、洗手并保持社交距离才是最重要的防疫措施。”
福奇：冠病早期治疗或是走向疫苗的桥梁
文 / 林煇智
9/27/2020
（早报讯）美国国家过敏和传染病研究所所长安福奇称，阻止2019冠状病毒疾病（COVID-19）在体内传播的单克隆抗体（monoclonal antibody），是疫苗面市前避免病毒导致严重疾病的策略之一。
彭博社报道，福奇表示，当局在研究把基于抗体的药物，以及其他来自康复患者的血液制品和抗病毒药作为早期治疗方法，而其目的是为了防止患者出现严重肺损伤。
福奇说：“我们现在非常重视早期感染的治疗或预防感染。那是通往疫苗的桥梁。”
福奇说，在美国针对SARS-CoV-2的免疫可能会于11月或12月开始，不过可能至少要到2021年第三季度才能让大多数美国人得到保护，以大大减轻这种大流行病毒的威胁。
福奇说，美国在12月份可能生产1亿剂疫苗，而美国旗下的六家药厂公司打算在明年4月前生产7亿剂。
