乌兹别克斯坦18名儿童服用印度糖浆后死亡 药中发现有毒物质 12/30/2022 据海外网12月29日电 据美国有线电视新闻网及路透社12月28日报道，乌兹别克斯坦卫生部表示，该国至少18名儿童在服用印度一家制药公司生产的糖浆后死亡。 乌兹别克斯坦卫生部说，该国21名患有急性呼吸道疾病的儿童服用了印度马里恩生物科技生产的药用糖浆，其中18人死亡。在该公司的网站上，这种糖浆被宣传为是一种治疗感冒和流感症状的药物。 乌卫生部表示，他们在其中一批糖浆中发现了乙二醇，这是一种有毒物质。目前，涉事印度制药公司及印度卫生部尚未对此进行置评。一位印度政府消息人士透露，印度卫生部正在调查此事。印度被称为“世界药房”，其药品出口在过去10年翻倍，在上一财年达到了245亿美元。（海外网 张霓） Source 中国国产冠病治疗口服药完成三期临床 预计明年2月上市 12/28/2022 中国国产冠病治疗口服药SIM0417已完成三期临床，预计最快于2023年2月上市。 据江苏省药品监督管理局的微信公众号星期一（12月26日）消息，江苏省药监局近日召开先声药业冠病治疗药物SIM0417研究进展专题调度会，以加快江苏省冠病治疗药物上市进度。 公告显示，SIM0417为先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的3CL靶点新冠治疗口服药，于2022年3月28日通过特别审批程序获得国家药监局临床批件，并被纳入国务院联防联控机制科研攻关重点目录。 公告还说，SIM0417项目的第三期临床12月16日已完成全部1208例患者入组，进度处于国内3CL靶点药物第一位，预计最快于2023年2月上市。 江苏省药监局副局长姜伟称，SIM0417作为江苏省企业自主知识产权新冠治疗重大创新药物，对当前江苏省疫情防控具有重大意义。企业要加紧推进研发进度，进一步加强研究过程管理，确保科学、合规，积极开展与国家药监局药审中心的沟通交流，提前谋划、统筹考虑获批上市后产能扩增等问题。 姜伟称，对先声药业提出的需要协调和支持的事宜，省药监局将全力以赴，继续加大对上沟通和申请帮扶力度，全速办理审评审批、核查检验等事项，助力SIM0417早日获批上市。 中国放宽冠病疫情管制措施后，多地出现抗病毒口服药缺货。辉瑞的冠病口服药Paxlovid与默沙东的冠病口服药Molnupiravir的仿制药均已流入中国市场，在黑市上进行销售流通。为增加口服药供应，日本盐野义制药公司上周五（23日）宣布，与中国企业签订了进口冠病口服药Xocova的协议。 Source 中国疫情爆炸医疗紧绷 外籍急诊室资深医师未曾见 中央社／北京 12/26/2022 北京外籍医师柏恩斯坦（Howard Bernstein）表示，他30多年急诊室经历，从没见过如此紧绷情况：他工作的医院每天送来的病患不断增加，几乎全都是年长者，许多感染COVID-19（2019冠状病毒疾病）病况严重且有肺炎症状。 …
