福奇：美国人可选择“混打”追加剂 文 / 张佳莹 10/22/2021 （早报讯）美国政府首席传染病专家福奇周五（22日）说，美国人可选择与原来接种不同品牌的冠病疫苗作为追加剂，但仍建议在可行的情况下接种同款疫苗。 福奇在接受美国电视新闻网（CNN）访问时作出上述表示。他说：“但出于某种原因——可能因人、可用性或只是不同的个人选择而存在不同的情况——正如我们所说，你可以混合搭配。” 美国疾病控制与预防中心（CDC）周四批准莫德纳和强生冠病追加剂，并表示美国人可选择与原来接种不同品牌的疫苗作为追加剂。福奇的评论与CDC和美国食品和药物管理局（FDA）本周提出的建议形成对比，后者表示美国人应接种追加剂，但没有说明哪种组合是最好的。 这些建议也意味着，接种单剂量的强生疫苗者可接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗，这些疫苗在各种研究中被证明能提供更大的保护。 尽管这些疫苗在预防严重疾病和死亡方面非常有效，但一些政府科学家建议，需要加强免疫以保持高免疫力，特别是由于传染性极强的德尔塔变体可能在一些完成接种者中造成突破性感染。 Source 诚招美国和加拿大法律服务代理 因公司发展需要，诚招美国和加拿大法律服务代理。 要求： 懂英语、或西班牙语、或法语。 能合法工作有社安号或工号。 无需改行， 可以兼职。 大学生和有销售经验优先考虑。 自雇生意公司发美国报税1099，加拿大T4A 有意了解详情， 请扫码加微信， 非诚勿扰！ 福奇：美国病例激增已达到转捩点 须提高接种率维持趋势 文 …
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研究：即使大学疫苗接种率达100% 仍得进行病毒检测 文 / 陈慧璋 10/19/2021 （早报讯）一项新研究表明，即使大学学生的冠病疫苗接种率达到100%，冠病病毒检测和隔离阳性病例仍然是大学抗击冠病疫情的重要策略。 新华社报道，由美国佛罗里达大西洋大学与杜克大学和北卡罗来纳大学联合进行的这项研究，以5000名本科生为模拟对象，并评估冠病疫苗的效能水平和缓解疫情策略。 周一（18日）发表在《美国医学会杂志》健康论坛的这项研究结果显示，如果大学学生100%接种冠病疫苗，而疫苗效能为90%，监控式病毒检测（surveillance testing）和隔离阳性病例与感染人数大幅减少并没有关联。 然而，如果疫苗效能降至75%，每周进行监控式病毒检测与感染人数大幅减少有关联。如果疫苗效能为50%，监控式病毒检测和隔离与估计感染人数显著减少有关联。 研究显示，疫苗效能介于50%至75%，监控式病毒检测可将染疫人数减少多达93.6%。 这项研究的主要作者、佛罗里达大西洋大学数学科学系助理教授弗朗西斯莫塔说：“我们的研究结果表明，即使100%的学生接种了疫苗，监控式病毒检测和对阳性病例进行隔离，仍然是大学应对冠病疫情的重要策略。” 他说，放宽限制措施必然会使学生增加互动，因此除了以接种疫苗来对抗冠病病毒，我们还得借助监控式病毒检测来遏制校园里的疫情传播。” Source 消息：美国FDA推迟决定为青少年接种莫德纳疫苗 文 / 陈慧璋 10/15/2021 （早报讯）《华尔街日报》周五（15日）报道，美国卫生监管机构推迟决定为青少年接种莫德纳冠病疫苗的紧急使用授权，以检查该疫苗是否会增加一种罕见心肌炎的风险。 该报道引述知情人士的话说，在一些北欧国家限制莫德纳疫苗的使用后，美国FDA开始调查年轻男性接种莫德纳疫苗后出现心肌炎（myocarditis）的风险，并以辉瑞-BioNTech疫苗与之进行比较。 《华尔街日报》说，美国FDA尚未确定莫德纳疫苗对年轻男性是否存在更高风险，并指该机构可能需要数周时间才会做出决定。 美国FDA和莫德纳公司均没有立即回应置评请求。 莫德纳公司股价在当天下午的交易中下跌近4%至319.50美元（约430.80新元）。 今年6月莫德纳公司向美国申请为12至17岁青少年接种莫德纳疫苗的紧急使用授权。FDA于5月批准为小至12岁的儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗的紧急使用授权。 欧洲药物监管机构7月间发现一些接种莫德纳或辉瑞-BioNTech疫苗者出现罕见心肌炎个案，而这种情况更常发生在年轻男性接种第二剂疫苗之后。不过欧洲药管局重申，接种冠病疫苗的好处大于风险。 …